ОКСИД АЗОТУ – БІОМАРКЕР ПРОГРЕСУВАННЯ ТА МЕТАСТАЗУВАННЯ НИРКОВО-КЛІТИННОГО РАКУ В ГОЛОВНИЙ МОЗОК

Автор(и):

Анотація:

Ендогенний оксид азоту відіграє ключову роль у розвитку раку. Метою дослідження було дослідити роль біомаркера метаболітів оксиду азоту в прогресуванні та метастазуванні нирково-клітинної карциноми в мозок. Для перевірки нашої гіпотези це дослідження типу «випадок-контроль» складалося з показників метаболітів оксиду азоту в інтактній паренхімі, резецованій під час операцій з приводу сечокам’яної хвороби (група порівняння, n=13); 103 хворих на нирково-клітинний рак. Для аналізу метаболітів оксиду азоту використовували методику, яка дозволяє визначити вміст нітрит- та нітрат-іонів в одному зразку. Вміст стабільних метаболітів оксиду азоту виражали в мкг/мг білка в тканинах. Рівні метаболітів оксиду азоту були значно вищими (у 1,5 рази вище) у пухлинній тканині, ніж у навколопухлинній тканині. Оксид азоту виявив про- або протипухлинну дію залежно від рівня NO та стадії пухлинного процесу. Рівень оксиду азоту в пухлинній тканині був незалежним предиктором прогресування нирково-клітинного раку та його метастазування в мозок. Вміст оксиду азоту в навколопухлинній тканині має високу прогностичну ефективність при метастазуванні нирково-клітинного раку та як протекторний фактор, що запобігає прогресуванню пухлини.

Ключові слова:

нирково-клітинний рак метастази в мозок оксид азоту

Посилання:

1. Komarevtseva ІО, Orlova OA, Blagodarenko YA. Bіfunktsіonalnyi kharakter dіi oksydu azotu v nyrkovykh tkanynakh pry aktyvatsіi apoptozu. Ukraiinskyi Bіokhіmіchnyi zhurnal. 2002. 74(4a) (dodatok 1):47. [in Ukrainian].
2. Dagher J, Delahunt B, Rioux-Leclercq N, Egevad L, Srigley JR, Coughlin G, et al. Clear cell renal cell carcinoma: validation of World Health Organization/International Society of Urological Pathology grading. Histopathology. 2017 Dec;71(6):918–925. doi: 10.1111/his.13311.
3. Ene CD, Tampa M, Georgescu SR. Disturbances in Nitric Oxide Cycle and Related Molecular Pathways in Clear Cell Renal Cell Carcinoma. Cancers (Basel). 2023;15(24). doi:10.3390/cancers15245797.
4. Gào X, Schöttker B. Reduction–oxidation pathways involved in cancer development: a systematic review of literature reviews. Oncotarget. 2017; 8(31):51888–51906. doi: 10.18632/oncotarget.17128.
5. Ghasemi A. Quantitative aspects of nitric oxide production from nitrate and nitrite. Excli J. 2022;21:470–486. doi: 10.17179/excli2022-4727.
6. Hu Y, Xiang J, Su L, Tang X. The regulation of nitric oxide in tumor progression and therapy. J. Int. Med. Res. 2020;48:0300060520905985. doi: 10.1177/0300060520905985.
7. Mazurek M, Rola R. The implications of nitric oxide metabolism in the treatment of glial tumors. Neurochem Int. 2021;150. doi:10.1016/j.neuint.2021.105172.
8. Moran H, Cancel LM, Huang P, Roberge S, Xu T, Tarbell JM, et al. Glycocalyx mechanotransduction mechanisms are involved in renal cancer metastasis. Matrix Biol Plus. 2022;13. doi:10.1016/j.mbplus.2021.100100.
9. Salihi A, Al-Naqshabandi MA, Khudhur ZO, Housein Z, Hama HA, Abdullah RM, et al. Gasotransmitters in the tumor microenvironment: Impacts on cancer chemotherapy. Mol Med Rep. 2022;26(1). doi:10.3892/mmr.2022.12749.
10. Sashegyi A, Ferry D. On the Interpretation of the Hazard Ratio and Communication of Survival Benefit. Oncologist. 2017;22(4):484–486. doi:10.1634/theoncologist.2016-0198.
11. Sciacovelli M, Dugourd A, Jimenez LV, Yang M, Nikitopoulou E, Costa ASH, et al. Nitrogen partitioning between branched-chain amino acids and urea cycle enzymes sustains renal cancer progression. bioRxiv. 2021 doi: 10.1101/2021.09.17.460635.
12. Somasundaram V, Basudhar D, Bharadwaj G, No JH, Ridnour LA, Cheng RYS, et al. Molecular mechanisms of nitric oxide in cancer progression, signal transduction, and metabolism. Antioxidants Redox Signal. 2019;30:1124–1143. doi: 10.1089/ars.2018.7527.
13. Takemura K, Lemelin A, Ernst MS, Wells JC, Saliby RM, El Zarif T, et al. Outcomes of Patients with Brain Metastases from Renal Cell Carcinoma Receiving First-line Therapies: Results from the International Metastatic Renal Cell Carcinoma Database Consortium. Eur Urol. 2024 S0302–2838(24)00005-8. doi: 10.1016/j.eururo.2024.01.006.

Публікація:

«Світ медицини та біології» Том 20 № 89 (2024) , с. 82-88
УДК 616.61-006:616.65+576.367

DOI:

https://doi.org/10.26724/2079-8334-2024-3-89-82-88