| Об авторе: |
В.В. Десятский |
| Рубрика |
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МЕДИЦИНА |
| Тип статьи |
Научная статья |
| Аннотация |
Вариабельность плавания животных, которая была сниженной в результате формирования киндлинга, росла под влиянием L-аргинина (500,0 мг / кг, в / Очер) на 19,0%. L-аргинин и L-NAME не влияли на вариабельность плавания интактных животных. Порог избежание из бассейна, который был увеличен в связи с развитием киндлинга, снижался под влиянием L-аргинина (200,0 и 500,0 мг / кг) соответственно на 65,3% и 119,7%. L-NAME (10,0 мг / кг) вызывал его увеличение на 71,2%. При этом у интактных крыс L-аргинин вызвал снижение, а L-NAME, наоборот, - повышение порога избежания в крупнейших изучаемых доз соответственно на 22,4 и 37,5%. Киндлинг обусловленное снижение порога агрессивных реакций уменьшалось под влиянием L-аргинина (500,0 мг / кг) на 29,0%. L-NAME (10,0 мг / кг) вызывал снижение порога развития потасовок на 23,3%. В интактных животных под влиянием L-аргинина (500,0 мг / кг) рост порога агрессивных реакций составило 24,8%. |
| Ключевые слова |
киндлинг, эпилептическая активность, плавательная поведение, агрессивность, оксид азота |
| Список цитируемой литературы |
- Годлевский Л.С., Коболев Е.В., Мустяца В.Ф., Дроздова Г.А. Моделирование и механизмы подавления экспериментального эпилептического синдрома.- Одесса.- 2010.- 352 с.
- Роль черной субстанции в противосудорожных и антиагрессивных эффектах диазепама при фармакологическом киндлинге / A.А.Шандра, Л.С.Годлевский, А.М.Мазарати [и др.] // Нейрофизиология.- 1990.- Т.22, №4.- С. 482- 485.
- Inhibition of neuronal nitric oxide synthase increases aggressive behavior in mice/ G. E. Demas, M.J. Eliasson, T.M. Dawson et al. // Mol Med. 1997.- Vol. 3, N9.- P. 610–616.
- Monti J.M. Microinjection of the nitric oxide synthase inhibitor L-NAME into the lateral basal forebrain alters the sleep/wake cycle of the rat/ J.M. Monti, H. Jantos // Progr.in Neuro-Psychopharm.and Biol. Psychiatry.- 2004.- Vol. 28, Issue 2.- P. 239- 247.
- Pleiotropic contributions of nitric oxide to aggressive behavior/ R.J.Nelson, B.C.Trainor, S.Chiavegatto, G.E.Demas// Neurosci. Biobehav. Rev.- 2006.- Vol.30, N3.- P. 346- 355.
- Saransaari P. Modulation of GABA release by second messenger substances and NO in mouse brain stem slices under normal and ischemic conditions / P.Saransaari, S.S.Oja // Neurochem.Res.- 2006.- Vol.31, N11.- P. 1317-1325.
- Sleep and epilepsy: A key role for nitric oxide?/ H.Faradji, C.Rousset, G.Debilly et al.// Epilepsia.- 2001.- Vol. 41, N7.- P. 794- 801.
- Vrijmoed-de Vries M.C. Differential effects of striatal injections of dopaminergic, cholinergic and GABAergic drugs upon swimming behavior of rats/ M.C.Vrijmoed-de Vries, A.R.Cools // Brain Res.- 1986.- Vol.364, N1.- P. 77-90
- West A.R. Striatal nitric oxide signaling regulates the neuronal activity of midbrain dopamine neurons in vivo/ A.R. West, A.G.Anthony // J. Neurophysiol.- 2000.- Vol.83.- P. 1796-1808.
- Yildirim M. Endothelial nitric oxide synthase activity involves in the protective effect of ascorbic acid against penicillin-induced epileptiform activity/ M.Yildirim, M.Ayyildiz, E.Agar// Seizure: European Journal of Epilepsy.- 2010.- Vol. 19, N2.- P.102-108.
|
| Публикация статьи |
«Мир Медицины и Биологии» №1(28), 2011 год, 14-18 страницы, код УДК 612.821.7+ 616.853 |
