Об авторе: |
Крыжная С.И. |
Рубрика |
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МЕДИЦИНА |
Тип статьи |
Научная статья |
Аннотация |
В роботе приведены результаты исследования активности гемсинтетазы у крыс при экспериментальном нарушении порфиринового обмена. Установлено, что активность митохондрий головного мозга снижается в опытах in vitro и in vivo и зависит от концентрации бензола. |
Ключевые слова |
нарушения порфиринового обмена, гемсинтетаза, интоксикация бензолом |
Список цитируемой литературы |
- Зайцев В.М., Лифляндский В.Г., Маринкин В.И. Прикладная медицинская статистика. – СПб.: ФОЛИАНТ, 2003. – 429с.
- Идельсон Л.И. (1969) В кн.:Нарушения порфиринового обмена в клинике внутренних болезней, Москва, с. 52-55.
- Мур М.Р. Порфирии // Гематол. и трансфузиол. – 1994. - №6. – С. 28-37.
- Науково-практичні рекомендації з утримання лабораторних тварин та роботи з ними /Ю.М.Кожемякін, О.С.Хромов, М.А.Філоненко, Г.А.Сайфетдінова. – К.:Авіцена, 2002. – 156с.
- Руководство по клинической лабораторной диагностике. Ч.3. Клиническая биохимия: Учеб. пособие / М.А.Базарнова, З.П.Гетте, Л.И.Кальнова и др.; Под ред. проф. М.А.Базарновой, проф. В.Т.Морозовой. – 2-е изд., перераб. и доп. – К.: Вища шк., 2000. – 319 с.
- Ткачишин В.С. Професійні захворювання опорно-рухового апарату та прилеглих структур, спричинені впливом ряду шкідливих виробничих факторів. Лекция 6. Физические, химические и биологические факторы в процессе производственной деятельности.// Український ревматологічний журнал. – 2006. – № 2(24) С.26-29.
- Anderson, K.E., Sassa, S., Bishop, D.F., and Desnick, R.J. 2001. Disorders of heme biosynthesis: X-linked sideroblastic anemia and the porphyrias. In The molecular and metabolic bases of inherited disease. C.S. Scriver, A.L. Beaudet, W.S. Sly, and D. Valle, editors. 8th edition. McGraw-Hill. New York, New York, USA. 2961–3062.
- Barohn R.J. Sanchez J.A., Anderson K.A. Acute peripheral neuropathy due to herediatary coproporphyria //Muscl. Nerve. – 1994. - Vol. 17, №7. – P.793-799.
- Bont A., Steck A.J., Meyer V.A. Acute hepatic porphyria and its neurological syndrome // Schweiz. Med. Wochenschr. – 1996. – №126(1). – Р. 6-14.
- Desnick RJ, Astrin KH. Congenital erythropoietic porphyria: advances in pathogenesis and treatment. Br J Haematol. Jun 2002;117(4):779-95.
- Ellen K. Silbergeld, Bruce A.Fowler. Mechanism of chemical-induced porphyrinopathies, Vol.514, December 31, 1987, P.48-53.
- Lowry O.H, Rosebrough N.J., Farr A.L, Randall R.J. Protein measurement with the Folin phenol reagent.// J.Biol.Chem.- 1951. – Nov.; №193(1). - P. 265–275.
- Muthane U.B., Vengamma B., Brharathi K.C. et al. Porphyric neurupathy: prevention of progression using haeme-arginate // J. intern. Med. - 1993. - Vol. 234, №6. – P.611-613.
- Nishida G, Labbe R. F. Heme biosynthesis; on the incorporation of iron into protoporphyrin //. Biochim Biophys Acta.- 1959. - Feb;31(2).- P. 519–524.
- Porra R. J., Jones O. T. G. Studies on ferrochelatase. 1. Assay and properties of ferrochelatase from a pig-liver mitochondrial extract // Biochem J.. – 1963. - April; 87(1). P.181–185.
- Zaider E, Bickers DR. Clinical laboratory methods for diagnosis of the porphyrias. Clin Dermatol. Mar-Apr. 1998;16(2):277-93.
|
Публикация статьи |
«Мир Медицины и Биологии» №1(28), 2011 год, 31-33 страницы, код УДК 616.36-036.11-099:612 |