| Об авторе: |
Костицкая И. А. |
| Рубрика |
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МЕДИЦИНА |
| Тип статьи |
Научная статья. |
| Аннотация |
Исследование проведено на 22 половозрелых крысах-самцах линии Вистар, которые были распределены на 3 группы: 1 - контрольная (6 животных), 2 - 8 животных с стрептозотоциновым сахарным диабетом (СД) (моделировали однократным внутрибрюшинном введении стрептозотоцина в дозе 6 мг на 100 г), 3 - 8 леченных животных с стрептозотоциновым СД (с 14-го дня развития СД получали инъекции эксенатида (препарат «Баета») по 0,04 мкг / 100 г массы тела один раз в сутки подкожно). Диабетический гастропарез у крыс был диагностирован на 56 сутки течения стрептозотоцинового СД и морфологически проявляется: деструктивными изменениям нейронов межмышечного сплетения (вакуольная дистрофия, апоптоз) аксональной дегенерацией безмиелиновых нервных волокон; апоптозом и некрозом интерстициальных клеток Кахаля; вакуольная дистрофией миоцитов и развитием диабетической микроангиопатии. Применение эксенатида в ранние сроки развития СД (до 28-х суток) приводит к нормализации гликемического профиля и восстановление структурной организации составляющих компонентов межмышечного нервного сплетения и гладких миоцитов мышечной оболочки желудка и свидетельствует об адекватности предложенной терапии. Однако применение эксенатида в качестве монотерапии в течение 1,5 месяцев приводит к возрастанию уровня глюкозы и HbА1С, деструктивных изменений нейронов и клеток Кахаля межмышечного нервного сплетения и гладких миоцитов мышечной оболочки желудка. Учитывая проведенное исследование, можно утверждать, что применение эксенатида, в качестве монотерапии при диабетическом гастропарезе целесообразно только в ранние сроки заболевания, а в поздние - только в сочетании с другими гипогликемическими средствами. |
| Ключевые слова |
желудок, клетки Кахаля, диабетический гастропарез, эксенатид, стрептозотоциновый сахарный диабет |
| Список цитируемой литературы |
- Ametov A. S. Klinicheskie aspektyi effektivnosti inkretinovoy terapii (WNT-patogeneticheskiy put i polimorfizm gena TCF7L2) / A. S. Ametov, L. L. Kamyinina, Z. G. Ahmedova // Ros. med. zhurnal. - 2016. - Tom 22, No.1. - S. 47-51.
- Zhurakovskaya O. Ya. Izmeneniya strukturyi ventromedialnogo yadra gipotalamusa kryis raznogo vozrasta pri eksperimentalnom saharnom diabete / O. Ya. Zhurakovskaya // Morfologiya. – 2013.– T.143, No.1. – S. 16-22.
- Zhurakivska O. Ya. Virazhenist protsesiv apoptozu v krupnoklitinnih yadrah gipotalamusa schuriv riznih vikovih grup pri eksperimentalnomu tsukrovomu diabeti / O.Ya. Zhurakivska, V.A. Levitskiy, V.A. Miskiv [ta in.] // Aktualni pitannya medichnoyi nauki ta praktiki – zbirnik naukovih prats. – 2015. - Vipusk 82, tom 2, kniga 2. - S. 124-132.
- Martsinik E. N. Vliyanie inkretin-oposredovannoy terapii na mehanizmyi insulinovoy rezistentnosti u patsientov s saharnyim diabetom 2-go tipa / E. N. Martsinik, L. N. Pastarus, T. V. Chursinova // Liki Ukrayiny. - 2014. – No. 10. - S. 14-15.
- Nechipay Zh. A. Zmini motorno-evakuatornoyi funktsiyi shlunka ta porushennya funktsiy endoteliyu u hvorih na diabetichnu gastropatiyu / Zh.A. Nechipay, O.S. Huhlina, O.V. Andrusyak [ta in.] // Zdobutki klinichnoyi i eksperementalnoyi meditsini. – 2010. – No. 1(12) – S. 105–107.
- Nikonova N. V. Fiziologicheskie effektyi inkretinov pri saharnom diabete 2-go tipa / N. V. Nikonova, I. P. Doroshkevich // Zh-l Grodenskogo gosudarstvennogo meditsinskogo universiteta. – 2013. – No.1. – S. 18-21.
- Onisko R. M. Diabetichna gastropatiya (oglyad literaturi) / R. M. Onisko // Klinichna fiziologiya ta biohimiya. – 2013 –No.1. – S. 57-65.
- Pankiv V. I. Inkretinyi: novaya veha v lechenii saharnogo diabeta 2-go tipa. Bozmozhnosti sitagliptina v dostizhenii kompensatsii saharnogo diabeta 2-go tipa / V. I. Pankiv // - Mezhdunarodnyiy endokrinologicheskiy zhurnal. – 2011. – No.6 (38). – S. 72-81.
- Amol S. Myenteric Ganglionitis in Gastroparesis / Amol Sharma, Henry P. Parkman, Rebecca Thomas // Gastroenterology. – 2011. - Vol. 140, Issue 5. – Р. S-71.
- Camilleri M. The Stomach in Diabetes: From Villain to Ally / M. Camilleri // Clinical Gastroenterology and Hepatology. – 2009. - Vol. 7, Issue 3. – Р.285–287.
- Idorn Th. Рostprandial responses of incretin and pancreatic hormones in non-diabetic patients with end-stage renal disease / Th. Idorn, F.K. Knop, M. Jorgensen [et al.] // Nephrology, dialysis, transplantation. - 2014. - Vol
- Gumy L. F. Hyperglycaemia inhibits Schwann cell proliferation and migration and restricts regeneration of axons and Schwann cells from adult murine DRG / L. F. Gumy, E. T. W. Bampton, A. M. Tolkovsky // Molecular and Cellular Neuroscience. – 2008. –Vol. 37, № 2. – P. 298–311.
- Purna C. Kashyap Carbon Monoxide Reverses Diabetic Gastroparesis in NOD Mice / Purna C. Kashyap, Kyoung Moo Choi, Matthew S. Lurken [et al.] // Gastroenterology. – 2009.- Vol. 136, Issue 5. – Р. A-75. Gumy L. F..29, № 1. - P119-127.
|
| Публикация статьи |
«Мир Медицины и Биологии» №3(57), 2016 год, 113-118 страницы, код УДК 616.379-008.64+ 616.3-02 |
