English Українська
  • Головна
  • Корисні посилання
  • Про журнал
  • Авторам
  • Редакційна колегія

    •
    Стаття
    Світ Медицини та Біології / №3(34), 2012 / ЧИ ВПЛИВАЄ ПОЛІМОРФІЗМ ГЕНІВ GSTT1, GSTМ1, GSTР1 НА СТАН ГЕМОДИНАМІКИ У НОВОНАРОДЖЕНИХ З АСФІКСІЄЮ
    О.М. Ковальова

    ЧИ ВПЛИВАЄ ПОЛІМОРФІЗМ ГЕНІВ GSTT1, GSTМ1, GSTР1 НА СТАН ГЕМОДИНАМІКИ У НОВОНАРОДЖЕНИХ З АСФІКСІЄЮ

    Про автора: О.М. Ковальова
    Рубрика КЛІНІЧНА МЕДИЦИНА
    Тип статті Научная статья
    Анотація Представлено результати дослідження поліморфізму генів GSTT1, GSTМ1, GSTР1 у новонароджених з асфіксією. Виявлено асоціації між делеційним поліморфізмом гену GSTT1 та розвитком тяжкої асфіксії у доношених новонароджених. Показано відсутність достовірних відмінностей у показниках ЧСС, АТ, погодинного діурезу в першу добу життя у новонароджених з функціональними і нефункціональними GSTT1, GSTМ1, GSTР1 генами. Початкова доза дофамину, що потрібна для стабілізації гемодинаміки у новонароджених, а також тривалість його застосування були вищими у немовлят с генотипом GG GSTР1, ніж у дітей с генотипами АG GSTР1 та АА GSTР1.
    Ключові слова GSTT1, GSTМ1, GSTР1, асфіксія, новонароджені, гемодинаміка, дофамін
    Список цитованої літератури
    • Аналіз внеску поліморфних варіантів генів GSTT1, GSTM1, GSTP1 у розвиток критичних станів та органних дисфункцій у недоношених новонароджених з низькою масою тіла / Н. Г. Горовенко, Є. Є. Шунько, З. І. Россоха [та ін.] // Здоровье женщины. - 2010. - № 5. - С. 176–179.
    • Асфиксия новорожденных / Шабалов Н.П., Любименко В.М., Пальчик А.Б., Ярославский В.К.  //СПб: Мед. пресс. 1999. –  410 с.
    • Визначення генетичної детермінанти у розвитку перина­тальної асфіксії новонароджених / Н. Г. Горовенко, Т. К. Знаменська, В. І. Похилько, [та ін.] // Перинатология и педиатрия. - 2009. - № 4 (40). - С. 37–40.
    • Горовенко Н. Г. Генетичні маркери у прогнозуванні ризику розвитку перинатальної патології новонароджених / Н. Г. Горовенко, З. І. Россоха, С. В. Подольська // Фізіологія і патологія новонароджених : наук.-практ. конф., 2007 р. : тези доповідей –  К., 2007. –  С. 198–199.
    • Перинатальная патология головного мозга: предел безопасности, ближайший и отдаленный прогноз / Барышев Ю.И., Бубнова Н.И., Сорокина З.Х. [и др.] /   Российский вестник перинатологии. – 1998. – №4. – С.6– 12.
    • Похилько В. І. Генетичні детермінанти розвитку деяких станів у перед­часно народжених дітей, госпіталізованих у відділення інтенсивної терапії / В. І. Похилько, О. М. Ковальова, З. І. Россоха // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2010. - Т. 72, № 4. - С. 119.
    • Россоха З. І. Роль генетичних та середовищ них факторів у розвитку патологічних станів на ранніх етапах онтогенезу: дис. … кадидата мед. наук : 03.00.15 / Россоха Зоя Іванівна. –  К., 2007. –  149 с.
    • Сулима Е.Г. Синдром полиорганной недостаточности у новорожденных с асфиксией // Здоровье женщины. – - 2001. –  T.7, № 8. – С.79-83.
    • A Multiplex Polymerase Chain Reaction Protocol for the Simultaneous Analysis of the Glutathione S-Transferase GSTM1 and GSTT1 Polymorphisms / M. Arand, R. Muhlbauer, J. Hengstler [et al.] // Analytical Biochemistry. - 1996. - № 236. - P.184-186.
    • Are glutathione S-transferase gene polymorphisms linked to neonatal jaundice? / N. Muslu, Z. N. Dogruer, G. Eskandari [et al.] // Eur. J. Pediatr. – 2008. – Vol. 167, № 1. – Р. 57– 61.
    • Chen Y. Genetics and pulmonary medicine: Genetic epidemiology of pulmonary function /Y. Chen// Thorax. - 1999. - Vol. 54. - Р. 818-824.
    • Effects of Glutathione-S-Transferase M1, T1, and P1 on Childhood Lung Function Growth / F. D. Gilliland, W. J. Gauderman, H. Vora [at al.] // American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. - 2002. - Vol. 166. - P. 710-716.
    • Familial factors related to lung function in children aged 6-10 years: results from the PAARC epidemiologic study / F. Kauffmann, I. B. Tager, A. Munoz [et al.] // Am. J. Epidemiol. - 1989. - Vol. 129. - Р. 1289-1299.
    • Genetic polymorphisms in the cytochromes P-450 (1A1, 2E1), microsomal epoxide hydrolase and glutathione S-transferase M1, T1, and P1 genes, and their relationship with chronic bronchitis and relapsing pneumonia in children / G. F. Korytina, D. G. Yanbaeva, L. I. Babenkova [et al.] // J. Mol. Med. - 2005. - Vol. 83, № 9. - Р. 700-710.
    • Glutathione-S-transferase and microsomal epoxide hydrolase gene poly­morphisms and risk of chronic obstructive pulmonary disease in Slovak population / J. Zidzik, E. Slabа, P. Joppa [et al.] // Croat. Med. J. - 2008. - Vol. 49, № 2. - Р. 182-191.
    • Glutathione-S-transferase GSTP1, GSTM1, exercise, ozone and asthma incidence in school children / T. Islam, K. Berhane, R. McConnell [et al.] // Thorax. - 2009. - Vol. 64, № 3. - Р. 197-202.
    • Glutathione-S-transferase P1 (GSTP1) polymorphism in patients with chronic obstructive pulmonary disease / T. Ishii, T. Matsuse, S. Teramoto [et al.] // Thorax. - 1999. - Vol. 54. - Р. 693-696.
    • Interactions between glutathione S-transferase P1, tumor necrosis factor, and traffic-related air pollution for development of childhood allergic disease / E. Melén, F. Nyberg, C. M. Lindgren [et al.] // Environ. Health. Perspect. - 2008. - Vol. 116, № 8. - Р. 1077-1084.
    • Koyama H. Genes, oxidative stress, and the risk of chronic obstructive pul­monary disease / H. Koyama, D. M. Geddes // Thorax. - 1998. - Vol. 53. - Р. S10-S14.
    • Major genetic effects on airway-parenchymal dysanapsis of the lung: the Humboldt family study / Y. Chen, J. A. Dosman, D. C. Rennie // Genet Epidemiol. - 1999. - Vol. 16. - Р. 95-110.
    • Silverman E. K. Genetics of chronic obstructive pulmonary disease / E K. Silverman // Novartis Found Symp. – 2001. – Vol. 234. – Р. 45–58.
    • Susceptibility genes for rapid decline of lung function in the lung health study / A. J. Sandford, T. Chagani, T. D. Weir [et al.] // Am. J. Respir. Crit. Care Med. - 2001. - Vol. 163. - Р. 469-473.
    Публікація статті «Світ Медицини та Біології» №3(34), 2012 рік , 093-097 сторінки, код УДК 616-053.31-001.8:575