| Про автора: | Шадлінська Р.В. | 
			
       | Рубрика | КЛІНІЧНА МЕДИЦИНА | 
   
       | Тип статті | Наукова стаття | 
			
							| Анотація | У дослідженні брали участь 321 пацієнта з гомозиготною формою β-таласемії і 382 соматично здорові особи. Для об'єктивної оцінки твердих тканин зубів і гігієни порожнини рота використовувалися клінічні тести: гігієнічний індекс Гріна-Вермілльона (Green J.C., Vermillion J.R., 1960), індекс Ю.А. Федорова і В.В. Володкіної (1971) і показник інтенсивності карієсу КПУ. При порівняльному аналізі в групах виявлена достовірна різниця між показниками індексу КПУ і індексу OHİ-S. Спостерігалася тенденція до погіршення гігієнічного індексу зі збільшенням віку пацієнтів з β-таласемією. При цьому, найбільше значення виявлено в групі старше 18 років (3,60 ± 0,11). Більш високий ризик розвитку карієсу був виявлений в групі з β-таласемією в порівнянні з обстежуваним контингентом без соматичних захворювань. Профілактична стоматологічна допомога є першочерговою необхідністю для пацієнтів з великою β-таласемією. | 
   
       | Ключові слова | β - таласемія, карієс, гігієна порожнини рота, профілактика стоматологічних захворювань | 
   
       | Список цитованої літератури | 
Akbarova G. Mutations of beta-globins gene in the population of Azerbaijan. In Abstracts book: X International Congress of Medical Sciences; 2011 May 12-15; Sofia, Bulgaria. 81 p.Asadov C. Genotype - Phenotype correlations of β-thalassemia mutations in Azerbaijani population. Turk J Haematol. 2017; 34: 258-263.Çalişkan UT, Tonguç M.Ö, Çiriş M. The investigation of gingival iron accumulation in thalassemia major patients. Journal of Pediatric Hematology/Oncology. March 2011; 33(2): 98–102. doi: 10.1097/MPH.0b013e3182025058Colah R., Gorakshalar A., Nadlarni A. Global burden, distribution and prevention of  β – thalassemias and hemoglobin E disorders. Expert Rev. Hematol. 2010; 3(1): 103 – 117.Dama SB, Dama LB. Prevalence of orofacial complications in thalassemic patients from Solapur. India DAV International J. of Science. 2013; 2(1):  60 – 64.Galanello R, Origa R. Beta – thalassemia. Orphanet J. Rare Dis. 2010; 5; 5 – 11.Gümüş P, Kahraman-Çeneli S, Akcali A, Sorsa T. Association of thalassemia major and gingival inflammation: A pilot study. Arch Oral Biol. 2016 Apr; 64:80-4.Gupta DK, Singh SP, Utreja A, Verma S. Prevalence of malocclusion and assessment of treatment needs in β-thalassemia major children. Progress in orthodontics. 2016; 17, 7. doi:10.1186/s40510-016-0120-6Hattab FN. Patterns of physical growth and dental development in Jordanian children and adolescents with thalassemia major. J Oral Sci. 2013 Mar; 55(1):71-7.Helmi N, Bashir M, Shireen A, Ahmed IM. Thalassemia review: features, dental considerations and management. Electron Physician. 2017; 9(3):4003–4008. doi:10.19082/4003Karayilmaz H, Yalçin-Erman H, Erken-Güngör Ö. Evaluation the oral hygiene conditions, oral Candida colonization and salivary Streptococcus mutans and Lactobacilli density in a group of β-thalassemic children and adolescence. Med Oral Patol Oral Cir Bucal. 2019; 24 (6):e712-8.Manali A, Nayeemuddin S, Ghatak S. Growth impairment and dental caries in thalassemia major patients. Indian Journal of Clinical Anatomy and Physiology. 2014; 1(1): 15-21.Shadlinskaya R, Gasymova Z, Gasymov O. Cephalometric evaluation of patients with ß- thalassemia major living in Azerbaijan. Stomatologiya. 2019; 98(4):65-70. doi: 10.17116/stomat20199804165.Tirumala K, Rajajee S. Prevalence of dental caries, oral hygiene status, malocclusion status and dental treatment needs in thalassemic children A Cross sectional Study. Sch. Acad. J. Biosci. 2017; 5(1):41-46. | 
   
       | Публікація статті | «Світ Медицини та Біології» №1(71), 2020 рік
, 141-145 сторінки, код УДК 616.31.006 | 
			
       | DOI | 10.26724/2079-8334-2020-1-71-141-145 |