RussianEnglishУкраїнська
  • Головна
  • Корисні посилання
  • Про журнал
  • Авторам
  • Редакційна колегія

  • Стаття
    Родіонова В.В., Карасьова О.В., Бех О.Е., Ткаченко В.А., Гордієнко Ю.А.

    НОВІ НЕІНВАЗИВНІ МАРКЕРИ ТЯЖКОСТІ ПЕРЕБІГУ ІДІОПАТИЧНОГО ФІБРОЗУ ЛЕГЕНЬ


    Про автора: Родіонова В.В., Карасьова О.В., Бех О.Е., Ткаченко В.А., Гордієнко Ю.А.
    Рубрика КЛІНІЧНА МЕДИЦИНА
    Тип статті Наукова стаття
    Анотація Ідіопатичний фіброз легень є важким, неухильно прогресуючим захворюванням, з-за недостатньої специфічності ознак та мінливого характеру перебігу якого важливим є пошук додаткових неінвазивних маркерів для встановлення діагнозу, визначення ступеня тяжкості та моніторингу ефективності лікування. Метою дослідження було визначення активності желатиназ А та В, а також комплексу прожелатиназа В/ліпокалін у хворих з помірним та тяжким перебігом ідіопатичного фіброзу легень. Встановлено, що підвищення активності желатиназ пов’язано з прогресуванням захворювання. Збільшення рівня активності прожелатинази В та її активної форми на різних етапах захворювання може слугувати покажчиком ступеня розвитку фіброзного процесу, тоді як активність желатинази А – його стадії. Зміни активності комплексу желатиназа В/ліпокалін відбивають клінічні особливості перебігу ідіопатичного фіброзу легень та пов’язані з тяжкістю захворювання.
    Ключові слова ідіопатичний фіброз легень, желатинази А та В, комплекс прожелатиназа В/ліпокалін
    Список цитованої літератури
    • Rodionova VV, Karasyova OV. Vykorystannja pokaznyka trypsynopodibnoi' aktyvnosti krovi jak markera tjazhkosti perebigu legenevogo fibrozu. Medychni perspektyvy. 2018; 23 (2, ch.1): 50-56. [in Ukrainian]
    • Shevcova AI, Gordijenko JA, Shaul’s’ka OE, Skoromna AS, inventorsSposib vyznachennja zhelatynaz u plazmi krovi. Ukrayiny patent № 83196. 2013 serpn. 27. [in Ukrainian]
    • Feshchenko YI, Gavrysiuk VK, Merenkova YO, Yachnik AI, Leshchenko SI, Liskina IV, et al., editors. Idiopathic pulmonary fibrosis: Clinical features, diagnosis, management (draft national guidelines). Ukrainian Pulmonology Journal. 2013, 3: 26-30 [in Ukrainian]
    • Bauvois B, Susin SA. Revisiting Neutrophil Gelatinase-Associated Lipocalin (NGAL) in Cancer: Saint or Sinner? Cancers (Basel). 2018; 10 (9): 336.
    • Bchir S, Nasr HB, Bouchet S, Benzarti M, Garrouch A, Tabka Z, et al. Concomitant elevations of MMP-9, NGAL, proMMP-9/NGAL and neutrophil elastase in serum of smokers with chronic obstructive pulmonary disease. J Cell Mol Med. 2017; 21 (7): 1280-1291.
    • Bouchet S, Bauvois B. Neutrophil Gelatinase-Associated Lipocalin (NGAL), Pro-Matrix Metalloproteinase-9 (pro-MMP-9) and Their Complex Pro-MMP-9/NGAL in Leukaemias. Cancers (Basel). 2014; 6 (2): 796-812.
    • Cataldo D, Munaut C, Noel A, Frankenne F, Bartsch P, Foidart JM, et al. MMP-2- and MMP-9-linked gelatinolytic activity in the sputum from patients with asthma and chronic obstructive pulmonary disease. Int Arch Allergy Immunol. 2000; 123 (3): 259-267.
    • Kasper M, Barth K. Potential contribution of alveolar epithelial type I cells to pulmonary fibrosis. Biosci Rep. 2017; 37 (6): BSR20171301.
    • Pardo A, Cabrera S, Maldonado M, Selman M. Role of matrix metalloproteinases in the pathogenesis of idiopathic pulmonary fibrosis. Respir Res. 2016; 17: 23.
    • Pardo A, Selman M. Lung Fibroblasts, Aging, and Idiopathic Pulmonary Fibrosis. Ann Am Thorac Soc. 2016; 13 Suppl 5: S417-S21.
    • Raghu G, Remy-Jardin M, Myers JL, Richeldi L, Ryerson CJ, Lederer DJ, et al. Diagnosis of Idiopathic Pulmonary Fibrosis. An Official ATS/ERS/JRS/ALAT Clinical Practice Guideline. Am J Respir Crit Care Med. 2018; 198 (5): e44-e68.
    • Tolle LB, Southern BD, Culver DA, Horowitz JC. Idiopathic pulmonary fibrosis: What primary care physicians need to know. Cleve Clin J Med. 2018; 85 (5): 377-386.
    • Tran T, Suissa S. The effect of anti-acid therapy on survival in idiopathic pulmonary fibrosis: a methodological review of observational studies. Eur Respir J. 2018; 51 (6): 1800376.
    • Upagupta C, Shimbori C, Alsilmi R, Kolb M. Matrix abnormalities in pulmonary fibrosis. Eur Respir Rev. 2018; 27 (148): 180033.
    • Wood DW, Downes JJ, Lecks HI. A clinical scoring system for the diagnosis of respiratory failure. Preliminary report on childhood status asthmaticus. Am J Dis Child. 1972; 123 (3): 227-228.
    Публікація статті «Світ Медицини та Біології» №3(73), 2020 рік , 091-096 сторінки, код УДК 616.24-002.17-021.3-036-074
    DOI 10.26724/2079-8334-2020-3-73-91-96