ВПЛИВ НАНОДИСПЕРСНОГО ДІОКСИДУ ЦЕРІЮ НА СУДИННЕ РУСЛО ПЕЧІНКИ ЗА УМОВ МОДЕЛЮВАННЯ ХРОНІЧНОГО АЛКОГОЛЬНОГО ГЕПАТИТУ

Автор(и):

Анотація:

Хронічне вживання алкоголю змінює мікроциркуляцію печінки і, в залежності від тривалості і дози етанолу, може мати різні негативні наслідки. Нанодисперсний діоксид церію може бути ефективним засобом патогенетичної корекції етанол-індукованих змін в печінці. Метою роботи було вивчити вплив нанодисперсного діоксиду церію на морфометричні показники мікроциркуляторного русла печінки щурів за умов моделювання хронічного алкогольного гепатиту. Експерименти виконані на 24 білих статевозрілих щурах-самцях лінії Wistar, вагою 180-220 г. Тварини моделювали хронічний алкогольний гепатит за Степановим Ю.М. (2017) і внутрішньошлунково вводили нанокристалічний діоксид церію в дозі 1 мг/кг об’ємом 2,9 мл/кг. Визначали морфометричні параметри внутрішнього діаметра судинного русла печінкової часточки; просвіт капілярів навколо центральної вени та печінкової тріади. Моделювання хронічного алкогольного гепатиту призводить до розширення центральної вени та звуження міжчасточкових артерій та вен і часточкових артеріол та венул. Введення нанодисперсного діоксиду церію на фоні моделювання хронічного алкогольного гепатиту розширює звужені алкоголем просвіти міжчасточкових артерій та вен і часточкових артеріол та венул, не впливаючи на діаметр центральної вени.

Ключові слова:

нанодисперсний діоксид церію судинне русло хронічний алкогольний гепатит печінка щури

Посилання:

1. Beregova TV, Neporada KS, Skrypnyk M, Falalyeyeva TM, Zholobak NM, Shcherbakov OB, et al. Efficacy of nanoceria for periodontal tissues alteration in glutamate-induced obese rats-multidisciplinary considerations for personalized dentistry and prevention. EPMA J. 2017; 8(1): 43-49. doi: 10.1007/s13167-017-0085-7.
2. Casals E, Zeng M, Parra-Robert M, Fernández-Varo G, Morales-Ruiz M, Jiménez W, et al. Cerium Oxide Nanoparticles: Advances in Biodistribution, Toxicity, and Preclinical Exploration. Small. 2020 May;16(20):e1907322. doi: 10.1002/smll.201907322.
3. Estevez AY, Pritchard S, Harper K, Aston JW, Lynch A, Lucky JJ, et al. Neuroprotective mechanisms of cerium oxide nanoparticles in a mouse hippocampal brain slice model of ischemia. Free Radic Biol Med. 2011; 51(6): 1155-63. doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2011.06.006.
4. Ferreira CA, Ni D, Rosenkrans ZT, Cai W. Scavenging of reactive oxygen and nitrogen species with nanomaterials. Nano Res. 2018; 11(10): 4955-4984. doi: 10.1007/s12274-018-2092-y.
5. Forouzanfar F, Pourbagher-Shahri AM, Darroudi M, Sadeghi M, Vafaee F, Moghadam OF, et al. Cerium Oxide Nanoparticles Ameliorate Oxidative Stress, Inflammation, and Pain Behavior in Neuropathic Rats. Curr Neurovasc Res. 2023;20(1):54-61. doi: 10.2174/1567202620666230125104604.
6. Guerra-Ojeda S, Marchio P, Rueda C, Suarez A, Garcia H, Victor VM, et al. Cerium dioxide nanoparticles modulate antioxidant defences and change vascular response in the human saphenous vein. Free Radic Biol Med. 2022 Nov 20;193(Pt 2):694-701. doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2022.11.012.
7. Han H, Desert R, Das S, Song Z, Athavale D, Ge X, et al. Danger signals in liver injury and restoration of homeostasis. J Hepatol. 2020 Oct;73(4):933-951. doi: 10.1016/j.jhep.2020.04.033.
8. Mackowiak B, Fu Y, Maccioni L, Gao B. Alcohol-associated liver disease. J Clin Invest. 2024 Feb 1;134(3):e176345. doi: 10.1172/JCI176345.
9. Mykytenko AO, Akimov OYe, Yeroshenko GA, Neporada KS. Influence of transcription factor κb on remodeling of extracellular matrix of rat liver under conditions of chronic alcohol intoxication. World Med Biol. 2022; 2 (80): 214- 217. doi: 10.26724/2079-8334-2022-2-80-214-217.
10. Mykytenko AO, Akimov OYe, Yeroshenko GA, Shevchenko OM, Neporada KS. Changes in the microcirculatory bed of the liver during alcoholic hepatitis modeling. World Med Biol. 2023; 4 (86): 212- 216. doi: 10.26724/2079-8334-2023-4-86-212-216.
11. Sarnatskaya V, Shlapa Y, Yushko L, Shton I, Solopan S, Ostrovska G, et al. Biological activity of cerium dioxide nanoparticles. J Biomed Mater Res A. 2020 Aug 1;108(8):1703-1712. doi: 10.1002/jbm.a.36936.
12. Shen Y, Wang Z, Su L, Zheng L, Han Y, Jiao X, et al. Inhibition of angiotensin II type 1 receptor partially prevents acute elevation of pulmonary arterial pressure induced by endovascular ethanol injection. Hypertens Res. 2023; 46(4): 972-983. doi: 10.1038/s41440-022-01132-7.
13. Vollmar B, Menger MD. The hepatic microcirculation: mechanistic contributions and therapeutic targets in liver injury and repair. Physiol Rev. 2009; 89(4): 1269-339. doi: 10.1152/physrev.00027.2008.
14. Wu X, Fan X, Miyata T, Kim A, Cajigas-Du Ross CK, Ray S, et al. Recent Advances in Understanding of Pathogenesis of Alcohol-Associated Liver Disease. Annu Rev Pathol. 2023 Jan 24;18:411-438. doi: 10.1146/annurev-pathmechdis-031521-030435.
15. Zengin A, Erikçi A, Telli G, Gümüşel B, Kösemehmetoğlu K, Uçar G, et al. Anti-inflammatory effects of oral and intraperitoneal administration of cerium oxide nanoparticles on experimental hepatic ischemia-reperfusion injury. Turk J Surg. 2022; 38(3): 255-265. doi: 10.47717/turkjsurg.2022.5620.

Публікація:

«Світ медицини та біології» Том 20 № 88 (2024) , с. 211-215
УДК 616.36-002-056.7:612.08

DOI:

https://doi.org/10.26724/2079-8334-2024-2-88-211-215