ВПЛИВ СТИМУЛЯЦІЇ ОРГАНІЗМУ БАКТЕРІАЛЬНИМ ЛІПОПОЛІСАХАРИДОМ ЗА УМОВ МОДЕЛЮВАННЯ МЕТАБОЛІЧНОГО СИНДРОМУ НА РОЗВИТОК ОКСИДАТИВНОГО СТРЕСУ У СЕРЦІ ЩУРІВ
Експериментальна медицина

ВПЛИВ СТИМУЛЯЦІЇ ОРГАНІЗМУ БАКТЕРІАЛЬНИМ ЛІПОПОЛІСАХАРИДОМ ЗА УМОВ МОДЕЛЮВАННЯ МЕТАБОЛІЧНОГО СИНДРОМУ НА РОЗВИТОК ОКСИДАТИВНОГО СТРЕСУ У СЕРЦІ ЩУРІВ

Опубліковано 12.04.2023

Автор(и):

О.Є. Акімов
А.О. Микитенко
В.О. Костенко
Г.А. Єрошенко

Анотація:
Метаболічний синдром є однією з найпоширеніших неінфекційних патологій у світі, яка вражає майже чверть населення планети. Метою роботи є визначення активності антиоксидантних ферментів, продукції супероксидного аніон-радикала, вмісту окислювально модифікованих білків та концентрації малонового діальдегіду в серці щурів за умов експериментального метаболічного синдрому та стимуляції організму бактеріальною ліпополісахариду. У дослідній групі тварин продукція супероксиду зросла в 6,31 рази, активність супероксиддисмутази знизилася в 2,97 рази, активність каталази знизилася в 2,4 рази, концентрація малонового діальдегіду збільшилася в 3,08 рази, а вміст окислювально модифікованих білків збільшився в 2,81 рази. Стимуляція організму бактеріальним ліпополісахаридом на тлі індукції метаболічного синдрому дієтою з високим вмістом фруктози виявляє синергетичну дію на підвищення продукції активних форм кисню, різко знижує активність антиоксидантних ферментів та посилює окисне пошкодження білкових і ліпідних структур серця щурів.
Ключові слова:
метаболічний синдром серце щури бактеріальний ліпополісахарид оксидативний стрес
Посилання:
  1. Ahmed M, Kumari N, Mirgani Z, Saeed A, Ramadan A, Ahmed MH, Almobarak AO. Metabolic syndrome; Definition, Pathogenesis, Elements, and the Effects of medicinal plants on it's elements. J Diabetes Metab Disord. 2022; 21(1): 1011-1022. doi: 10.1007/s40200-021-00965-2.
  2. Corbi-Cobo-Losey MJ, Martinez-Gonzalez MÁ, Gribble AK, Fernandez-Montero A, Navarro AM, Domínguez LJ, Bes-Rastrollo M, Toledo E. Coffee Consumption and the Risk of Metabolic Syndrome in the 'Seguimiento Universidad de Navarra' Project. Antioxidants (Basel). 2023; 12(3): 686. doi: 10.3390/antiox12030686.
  3. Dai S, Ye B, Zhong L, Chen Y, Hong G, Zhao G, Su L, Lu Z. GSDMD Mediates LPS-Induced Septic Myocardial Dysfunction by Regulating ROS-dependent NLRP3 Inflammasome Activation. Front Cell Dev Biol. 2021; 9: 779432. doi: 10.3389/fcell.2021.779432.
  4. Gargiulo P, Marsico F, Renga F, Dell'Aversana S, Esposito I, Marciano C, Dellegrottaglie S, Perrone-Filardi P, Paolillo S. The metabolic syndrome in heart failure: insights to specific mechanisms. Heart Fail Rev. 2020; 25(1): 1-7. doi: 10.1007/s10741-019-09838-6.
  5. Jiang Q, Ji A, Li D, Shi L, Gao M, Lv N, Zhang Y, Zhang R, Chen R, Chen W, Zheng Y, Cui L. Mitochondria damage in ambient particulate matter induced cardiotoxicity: Roles of PPAR alpha/PGC-1 alpha signaling. Environ Pollut. 2021; 288: 117792. doi: 10.1016/j.envpol.2021.117792.
  6. Li J, Li J, Chen Y, Hu W, Gong X, Qiu H, Chen H, Xin Y, Li H. The Role of Mitochondria in Metabolic Syndrome-Associated Cardiomyopathy. Oxid Med Cell Longev. 2022; 2022: 9196232. doi: 10.1155/2022/9196232.
  7. Lin X, Wang Q, Sun S, Xu G, Wu Q, Qi M, Bai F, Yu J. Astragaloside IV promotes the eNOS/NO/cGMP pathway and improves left ventricular diastolic function in rats with metabolic syndrome. J Int Med Res. 2020; 48(1): 300060519826848. doi: 10.1177/0300060519826848.
  8. Liu Y, Ma C, Lv L, Li P, Ma C, He S, Zeng J, Ping F, Zhang H, Li W, Xu L, Li Y. Relationship between Decreased Serum Superoxide Dismutase Activity and Metabolic Syndrome: Synergistic Mediating Role of Insulin Resistance and β-Cell Dysfunction. Oxid Med Cell Longev. 2020; 2020: 5384909. doi: 10.1155/2020/5384909.
  9. Mamikutty N, Thent ZC, Sapri SR, Sahruddin NN, Mohd Yusof MR, Haji Suhaimi F. The establishment of metabolic syndrome model by induction of fructose drinking water in male Wistar rats. Biomed Res Int. 2014; 2014: 263897. doi: 10.1155/2014/263897.
  10. Mykytenko AO, Akimov OYe, Yeroshenko GA, Neporada KS. Extracellular matrix of rat liver under the conditions of combining systemic inflammatory response syndrome and chronic alcohol intoxication. World of Medicine and Biology. 2022; 1(79): 214-217. doi: 10.26724/2079-8334-2022-1-79-214-217.
  11. Mykytenko AO, Akimov OYe, Yeroshenko GA, Neporada KS. The role of sulfide anion in the development of oxidative stress in the liver under conditions of chronic alcoholic hepatitis World of Medicine and Biology. 2022; 3(81): 223-226. doi: 10.26724/2079-8334-2022-3-81-223-226.
  12. Nicoară DM, Munteanu AI, Scutca AC, Mang N, Juganaru I, Brad GF, Mărginean O. Assessing the Relationship between Systemic Immune-Inflammation Index and Metabolic Syndrome in Children with Obesity. Int J Mol Sci. 2023; 24(9): 8414. doi: 10.3390/ijms24098414.
  13. Tang J, Xu L, Zeng Y, Gong F. Effect of gut microbiota on LPS-induced acute lung injury by regulating the TLR4/NF-kB signaling pathway. Int Immunopharmacol. 2021; 91: 107272. doi: 10.1016/j.intimp.2020.107272.
  14. Więckowska-Gacek A, Mietelska-Porowska A, Wydrych M, Wojda U. Western diet as a trigger of Alzheimer's disease: From metabolic syndrome and systemic inflammation to neuroinflammation and neurodegeneration. Ageing Res Rev. 2021; 70: 101397. doi: 10.1016/j.arr.2021.101397.
Публікація:
«Світ медицини та біології» Том 19 № 84 (2023) , с. 176-180
УДК 616.12:616.89:612.08:599.323.4