ЦИРКУЛЮЮЧА БЕЗКЛІТИННА ДНК Є БІОМАРКЕРОМ ПЕРЕДЧАСНИХ ПОЛОГІВ ТА COVID-19 І ПЕРЕДБАЧАЄ ПРЕНАТАЛЬНУ ЦЕРЕБРАЛЬНУ ІШЕМІЮ У НОВОНАРОДЖЕНИХ
Клінічна медицина

ЦИРКУЛЮЮЧА БЕЗКЛІТИННА ДНК Є БІОМАРКЕРОМ ПЕРЕДЧАСНИХ ПОЛОГІВ ТА COVID-19 І ПЕРЕДБАЧАЄ ПРЕНАТАЛЬНУ ЦЕРЕБРАЛЬНУ ІШЕМІЮ У НОВОНАРОДЖЕНИХ

Опубліковано 09.02.2022

Автор(и):

I.O. Комаревцева
Д.Г. Постернак
Р.В. Чередніченко
А.С. Шатрова
Ю.А. Черних
К.В. Балабанова
В.Н. Комаревцев

Анотація:
Циркулююча безклітинна ДНК є можливим маркером не тільки апоптозу, але і COVID-19 у вагітних, що також може бути тригерним фактором для передчасних пологів і передбачає у новонароджених пренатальну гіпоксично-ішемічну енцефалопатію. Фрагментацію ДНК у тканинах та плазмі крові вимірювали за допомогою аналізу на дифеніламін. Матеріалом для дослідження стала периферична кров вагітних жінок та новонароджених, пуповинна кров, тканини плаценти. Порівняння рівня cfDNA у сироватці крові здорових вагітних та вагітних жінок з передчасними пологами свідчить про високий його рівень у жінок з передчасними пологами. Вагітні жінки з COVID-19 мали значно вищі значення cfDNA порівняно із здоровими вагітними жінками у пуповинній крові, плаценті та у новонароджених від жінок хворих на COVID-19. Рівень cfDNA збільшувався у новонароджених із пренатальною гіпоксично-ішемічною енцефалопатією від жінок з передчасними пологами.
Ключові слова:
cfDNA передчасні пологи COVID-19 пренатальна гіпоксично-ішемічна енцефалопатія
Посилання:
  1. Akhtar H, Patel C, Abuelgasim E, Harky A. COVID-19 (SARS-CoV-2) Infection in Pregnancy: A Systematic Review. Gynecol Obstet Invest. 2020;85(4):295-306. doi:10.1159/000509290.
  2. Blencowe H, Cousens S, Oestergaard MZ, Chou D, Moller AB, Narwal R. et al. National, regional, and worldwide estimates of preterm birth rates in the year 2010 with time trends since 1990 for selected countries: a systematic analysis and implications. Lancet. 2012; 379:2162–2172. doi: (10.1016/S0140-6736(12)60820-4).
  3. Boekel SR,Davidson DJ, Norman JE, Stock SJ. Cell-free fetal DNA and spontaneous preterm birth. 2018;155(3):R137–R145.
  4. Bourgonje AR, Abdulle AE, Angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2). SARS-CoV-2 and the pathophysiology of coronavirus disease 2019 (COVID-19). J Pathol.2020;251:228–248. doi: 10.1002/path.547.
  5. Chen H, Guo J, Wang C. Clinical characteristics and intrauterine vertical transmission potential of COVID-19 infection in nine pregnant women: a retrospective review of medical records. Lancet. 2020;395:809– 815.
  6. Chin PY, Dorian CL, Hutchinson MR. Novel Toll-like receptor-4 antagonist (+)-naloxone protects mice from inflammation-induced preterm birth. 2016;6:36112.
  7. Crigna AT, Samec M, Koklesova L. Cell-free nucleic acid patterns in disease prediction and monitoring—hype or hope? EPMA J. 2020;11(4):603-627. doi:10.1007/s13167-020-00226-x.
  8. Gomez-Lopez N, Romero R, Schwenkel G. Cell-Free Fetal DNA Increases Prior to Labor at Term and in a Subset of Preterm Births. Reprod Sci. 2020;27(1):218-232. doi:10.1007/s43032-019-00023-6.
  9. Hedermann G, Hedley PL, Baekvad-Hansen M. Danish premature birth rates during the COVID-19 lockdown. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 2021;106(1):93-95. doi:10.1136/archdischild-2020-319990.
  10. Khalil A, von Dadelszen P, Draycott T, Ugwumadu A, O’Brien P, Magee L. Change in the incidence of stillbirth and preterm delivery during the COVID-19 pandemic. JAMA. 2020;324(7):705-706. doi:10.1001/jama.2020.12746.
  11. Liu L, Oza S, Hogan D. Global, regional, and national causes of under-5 mortality in 2000-15: an updated systematic analysis with implications for the sustainable development goals. Lancet. 2016;388:3027–35. doi: 10.1016/S0140-6736(16)31593-8.
  12. Noda T, Iwakiri R, Fujimoto K. Programmed cell death induced by ischemia-reperfusion in rat intestinal mucosa. AJP. 1998;274(2):G270-G276.
  13. Philip RK, Purtill H, Reidy E. Unprecedented reduction in births of very low birthweight (VLBW) and extremely low birthweight (ELBW) infants during the COVID-19 lockdown in Ireland: a ‘natural experiment’ allowing analysis of data from the prior two decades. BMJ Glob Health. 2020;5(9):e003075. doi:10.1136/bmjgh-2020-003075.
  14. Pryimenko NO, Kotelevska TM, Dubynska HM, Kaidashev IP, Pikul KV. Single nucleotide polymorphisms of TLR-2, TLR-3, TLR-4 and susceptibility to inflammatory diseases of the respiratory tract. Zaporozhye medical journal. 2018;20(5):640–645. doi: 10.14739/2310-1210. 2018.5.141527.
Публікація:
«Світ медицини та біології» Том 18 № 79 (2022) , с. 79-84
УДК 616.61-006:616.65+576.367