ІМУНОГІСТОХІМІЧНІ МАРКЕРИ ПРОЛІФЕРАТИВНОЇ АКТИВНОСТІ ЕНДОМЕТРІЯ У ЖІНОК ЗІ ЗБЕРЕЖЕНИМ МЕНСТРУАЛЬНИМ ЦИКЛОМ В ПРЕМЕНОПАУЗІ

Автор(и):

Анотація:

Проведено вивчення імуногістохімічних маркерів проліферативної активності, таких як ген р21 та Cyclin D1, протеїнів Е-кадгеріну, β-катеніну, Кі-67, рецепторів до естрадіолу та прогестерону в нормальному ендометрію проліферативної та секреторної фази менструального циклу жінок пременопаузального віку. Визначено динаміку експресії рецепторів до естрадіолу та прогестерону, та доведено, що експресія рецепторів до прогестерону починається з першого тижня менструального циклу та є найвищою в залозах проліферативного ендометрію. Експресія маркера проліферації Кі-67 також є найвищою в залозах ендометрію фази проліферації та суттєво та достовірно знижується у секреторному ендометрії. Що до експресії гену Cyclin D1 та р21, то було знайдено їх зворотній зв'язок – в проліферативній фазі підвищувалась експресія гену Cyclin D1, але р21 був переважно негативним, в секреторній фазі значно знижувалась активність Cyclin D1, та була наявна тенденція до збільшення експресії р21. Експресія протеїну Е-кадгеріну суттєво зростала в секреторній фазі менструального циклу, але в динаміці експресії β-катеніну не знайдено достовірних відмінностей. Визначені параметри рецепторної та проліферативної активності ендометрію здорових жінок пременопаузального віку можуть бути застосовані як базова інформація для подальшого вивчення стану проліферації ендометрію при його гіперпластичній та неопластичній трансформації.

Ключові слова:

ендометрій рецептори до естрадіолу рецептори до прогестерону ген р21 Cyclin D1 Е-кадгерін β-катеніну Кі-67

Посилання:

1. Antamonov MY. Matematicheskaya obrabotka i analis mediko-biologicheskikh dannykh. Kiev: MIC «Medinform»; 2018. 579 s. [in Russian]
2. Paltsev МА, Maltsev МА, Аylamazyan EК. Molekulyarnye mekhanismy zabolevaniy reproduktivnoy sistemy. SPb: Eco-Vector; 2017. 256 s. [in Russian]
3. Petrov SV, Rayhlin NT. Rukovodstvo po immunogistokhimicheskoy diagnostike opukholey cheloveka. Kazan: 2012. 624 s. [in Russian]
4. Tatarchuk TF, Kovalenko EP, Filonenko TG. Ekspressiya retseptorov k steroidnym gormonam i uroven estrogena i progesterona v matochnykh smyvakh zhenshchin s giperplasiyamy endometriya. Zdorovye Zhenshchiny. 2011; 6(62):105–109. [in Russian]
5. Carico E, Atlante M, Giarnieri E, Raffa S, Bucci B, Giovagnoli MR, Vecchione A. E-cadherin and alpha-catenin expression in normal, hyperplastic and neoplastic endometrium. Anticancer Res 2010; 30:4993–4998.
6. Dellinger TH, Planutis K, Tewari KS, Holcombe RF. Role of canonical Wnt signaling in endometrial carcinogenesis. Expert Review of Anticancer Therapy 2012; 12(1):51–62.
7. Diep CH, Ahrendt H, Lange CA. Progesterone induces progesterone receptor gene (PGR) expression via rapid activation of protein kinase pathways required for cooperative estrogen receptor alpha (ER) and progesterone receptor (PR) genomic action at ER/PR target genes. Steroids. 2016; 114:48–58.
8. Gibson DA, Saunders PTK. Estrogen dependent signaling in reproductive tissues – a role for estrogen receptors and estrogen related receptors. Mol Cell Endocrinol. 2012; 348:361–372.
9. Kala M, Gill M, Gupta V, Srivastava D, Tanwar P, Goyal V. Cyclin D1 expression in hyperplasia and carcinoma of the endometrium and its correlation with histologic grade and tumor type. J Gynecol Surg. 2014; 30(1):1–4
10. Levin M. Morphogenetic fields in embryogenesis, regeneration, and cancer: Non-local control of complex patterning. Biosystems. 2012 Sep; 109(3):243–61.
11. Liang S, Mu K, Wang Y, Zhou Z, Zhang J, Sheng Y, et al. CyclinD1, a prominent prognostic marker for endometrial diseases. Diagn. Pathol. 2013; 8:138.
12. Queckbörner S, Syk Lundberg E, Gemzell-Danielsson K, Davies LC. Endometrial stromal cells exhibit a distinct phenotypic and immunomodulatory profile. Stem cell research & therapy. 2020; 11(1):15.
13. Shawana S, Kehar SI, Masood S, Aamir I. Immunoexpression of cyclin D1 and PTEN in various endometrial pathologies. J Coll Physicians Surg Pak. 2016; 26(4):277–282.
14. Van der Zee M, Jia Y, Wang Y. Alterations in Wnt-β-catenin and Ptensignalling play distinct roles in endometrial cancer initiation and progression. The Journal of Pathology. 2013; 230(1): 48–58.
15. Villacorte, Suzuki K, Hirasawa A, Ohkawa Y, Suyama M, Maruyama T, Aoki D, Ogino Y, Miyagawa S, Terabayashi T et al. β-Catenin signaling regulates Foxa2 expression during endometrial hyperplasia formation. Oncogene. 2012; 32:3477–3482.

Публікація:

«Світ медицини та біології» Том 17 № 75 (2021) , с. 42-46
УДК 61814-06:618.173]-018:616-006]-07

DOI:

https://doi.org/10.26724/2079-8334-2021-1-75-42-46