ПОСТМЕНОПАУЗАЛЬНИЙ ПЕРІОД ЯК ФАКТОР РИЗИКУ РОЗВИТКУ ПУХЛИН ОРГАНІВ РЕПРОДУКТИВНОЇ СИСТЕМИ
Клінічна медицина

ПОСТМЕНОПАУЗАЛЬНИЙ ПЕРІОД ЯК ФАКТОР РИЗИКУ РОЗВИТКУ ПУХЛИН ОРГАНІВ РЕПРОДУКТИВНОЇ СИСТЕМИ

Опубліковано 24.06.2020

Автор(и):

М.А. Гарашова

Анотація:
У дослідження було включено ретроспективний аналіз історій хвороби 301 жінки з різними пухлинами органів репродуктивної системи (Середній вік 61,6±0,4 року). У проспективне дослідження було включено 306 жінок з доброякісними та злоякісними пухлинами геніталій в постменопаузальному періоді (Середній вік 59,3±0,4 року). Всім хворим було проведено ехографію геніталій; вивчено рівні стероїдних гормонів і біохімічні показники крові; визначено показники онкомаркера СА-125. Було встановлено, що у хворих на рак яєчників індекс маси тіла склав 28,7±0,6 кг / м2, при раку ендометрія 32,7±1,0 кг / м2, при доброякісних новоутвореннях яєчників ІМТ був в межах 27,3±2,0 кг / м2, у хворих з гіперпластичними процесами ендометрія 31,9±0,8 кг / м2. У хворих на рак яєчників і рак ендометрія було виявлено високу частоту штучного переривання вагітності (29,2% і 46,8% відповідно). Таким чином, факторами ризику розвитку неопластич- них процесів геніталій в постменопаузальному періоді є: збільшення індексу маси тіла, наявність безпліддя в анамнезі, наявність гінекологічних, ендокринних захворювань в репродуктивному і перімено- паузальному періодах, висока частота штучного переривання вагітності в анамнезі.
Ключові слова:
постменопауза рак яєчників рак ендометрія гіперпластичні процеси ендометрія індекс маси тіла
Посилання:
  1. Chernobay A. Rak yaichnikov: patogenez, diagnostika, sovremennye aspekty lecheniya. Visnyk problem biolohiyi i medytsyny. 2013; 2 (100): 33–38. [in Russian]
  2. Chestnova G, Kulyushina E, Abashin V, Efimenko N. Osobennosti diagnostiki giperplasticheskih processov v endometrii u zhenshhin v period dlitelnoy postmenopauzy. Klinicheskaja Meditsina. 2013; 9: 46-47. [in Russian]
  3. Sheshukova N, Makarov I. Otsenka funktsionalnogo statusa slizistoy obolochki tela matki u patsientok s giperplasticheskimi processami endometriya. Akush. i ginekol. 2012; 2: 72-75. [in Russian].
  4. Antunes A, Andrade L, Pinto G. Is the immunohistochemical expression of proliferation (Ki-67) and apoptosis (Bcl-2) markers and cyclooxigenase-2 (COX-2) related to carcinogenesis in postmenopausal endometrial polyps? Anal.Quant.Cytol.Histol., 2012; 34(5):.264–72.
  5. Bonadona V. Cancer risks associated with germiline mutations in MLH1, MSH2, and MSH6 genes in Lynch syndrome. JAMA, 2011; 35 (22) : 2304–2310.
  6. Brinton L, Felix A. Cancer progress and priorities: uterine cancer. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2018; 27(9): 985-994. doi: 10.1158/1055-9965. EPI-18-0264
  7. Crosbie E, Roberts C, Qian W, Swart A, Kitchener H. Body mass index does not influence post-treatment survival in early stage endometrial cancer: results from eh MRC ASTEC trial. Eur.J.Cancer. 2012; 48: 853–864.
  8. Khatun S. Menopause and Gynecological Malignancy. J. South Asian Federation of Menopause Societies. 2013; 1(2):75-79.
  9. Kim M, Im Sun-Wha. Park H. The Demographic Changes of Menopausal and Geripausal Women in Korea. JBM.. 2015; 22: 23–28. http://dx.doi.org/10.11005/jbm.2015.22.1.23
  10. Kobayashi H, Tanase Y, Kawaguchi R, Takahama J. Factors that Differentiate between Endometriosis-associated Ovarian Cancer and Benign Ovarian Endometriosis with Mural Nodules. Magn Reson Med Sci. 2017; 3 :231-237 https://doi.org/10.2463/mrms.mp.2016–0149.
  11. La Vecchia C. Ovarian cancer: epidemiology and risk factors. Eur.J. Cancer.Prev. 2017; 2 (1): 55–62.
  12. Lee A, Ness R, Roman L, Terry K. Association Between Menopausal Estrogen-Only Therapy and Ovarian Carcinoma Risk. Am.J. Obstet.Gynecol. 2016; 127 (5): 828–836.
  13. Santoro N, Taylor E. Reproductive hormones and the menopause transition. Obstet.Gynecol.Clin.North Am. 2011; 38(3): 455–466.
  14. Sioban D.H, Margery G, Janet E. Executive summary of the stages of reproductive aging workshop + 10: addressing the unfinished agenda of staging reproductive aging. Menopause. The Journal of The North American Menopausal Society. 2012; 19 (4) :1–9
  15. Smith E, Yeasky T, Wei J, Miki R, Cai K, Smedberg J. White spotting variant mouse as an experimental model for ovarian aging and menopausal biology. Menopause. 2012; 19:588–596. doi:10.1097/gme.0b013e318239cc53.
Публікація:
«Світ медицини та біології» Том 16 № 73 (2020) , с. 37-42
УДК 618.11-006-02-036;616-006