РОЛЬ ОКСИДУ АЗОТУ В РОЗВИТКУ ФІБРОТИЧНИХ ЗМІН СІМЯНИКІВ ЩУРІВ ПІСЛЯ 270 ДНІВ ЦЕНТРАЛЬНОЇ ДЕПРИВАЦІЇ СИНТЕЗУ ТЕСТОСТЕРОНА
Експериментальна медицина

РОЛЬ ОКСИДУ АЗОТУ В РОЗВИТКУ ФІБРОТИЧНИХ ЗМІН СІМЯНИКІВ ЩУРІВ ПІСЛЯ 270 ДНІВ ЦЕНТРАЛЬНОЇ ДЕПРИВАЦІЇ СИНТЕЗУ ТЕСТОСТЕРОНА

Опубліковано 24.06.2020

Автор(и):

Є.В. Стецук
О.Є. Акімов
К.В. Шепітько
Н.В. Борута
А.Н. Гольцев

Анотація:
Порушення виробництва оксиду азоту (NO) може призводити до різних змін в різних органах і системах. Певні клінічні ситуації вимагають тривалого використання інгібіторів синтезу тестостерону. У науковій літературі є обмежена інформація про вплив тривалого позбавлення синтезу тестостерону на продукцію NO і мікроскопічну організацію сім'яників щурів. Тривала центральна депривація синтезу тестостерону призводить до ендотеліальної дисфункції, розвитку фіброзу, знижує вироблення оксиду азоту та зрушує про- / антиоксидантний баланс на користь прооксидантів без збільшення інтенсивності перекисного окислення ліпідів. Центральна депривація синтезу тестостерону призводить до фіброзу з подальшим порушенням структурної організації звивистих сім'яних канальців, порушень гемодинаміки, ендотеліальної дисфункції, збільшення щільності судинної стінки кровоносних судин і системному застою. Зниження продукції NO з конститутивних ізоформ NO-синтази відіграє основну роль у розвитку структурних змін інтерстиціальної тканини сім'яників на 270-й день експерименту.
Ключові слова:
сімяники інтерстиціальні ендокріноцити сустентоцити NO-синтаза iNOS cNOS L-аргінін супероксиддисмутаза щури
Посилання:
  1. Bahriy MM, Dibrova VA, Popadynets OH, Hryshchuk MI. Metodyky morfolohichnykh doslidzhen. Bahriy MM, Dibrova VA. redaktory. Vinnytsya: Nova knyha; 2016. 328s. [in Ukrainian]
  2. Boehm M, Novoyatleva T, Kojonazarov B, Veit F, Weissmann N, Ghofrani HA, Seeger W, Schermuly RT. Nitric Oxide Synthase 2 Induction Promotes Right Ventricular Fibrosis. Am J Respir Cell Mol Biol. 2019; 60(3): 346-356. doi: 10.1165/rcmb.2018-0069OC.
  3. Botté MC, Lerrant Y, Lozach A, Bérault A, Counis R, Kottler ML. LH down-regulates gonadotropin-releasing hormone (GnRH) receptor, but not GnRH, mRNA levels in the rat testis. J Endocrinol. 1999; 162(3): 409-415. doi:10.1677/joe.0.1620409.
  4. Cameli P, Bergantini L, Salvini M, Refini RM, Pieroni M, Bargagli E, Sestini P. Alveolar concentration of nitric oxide as a prognostic biomarker in idiopathic pulmonary fibrosis. Nitric Oxide. 2019; 89: 41-45. doi: 10.1016/j.niox.2019.05.001.
  5. Demirtaş Şahin T, Yazir Y, Utkan T, Gacar G, Furat Rençber S, Gocmez SS. TNF-α antagonism with etanercept enhances penile NOS expression, cavernosal reactivity, and testosterone levels in aged rats. Can J Physiol Pharmacol. 2018; 96(2): 200-207. doi:10.1139/cjpp-2017-0113.
  6. Iwakiri Y. Nitric oxide in liver fibrosis: The role of inducible nitric oxide synthase. Clin Mol Hepatol. 2015; 21(4): 319-25. doi: 10.3350/cmh.2015.21.4.319.
  7. Merseburger AS, Hupe MC. An Update on Triptorelin: Current Thinking on Androgen Deprivation Therapy for Prostate Cancer. Adv Ther. 2016; 33(7): 1072-93. doi: 10.1007/s12325-016-0351-4.
  8. Seo DY, Lee SR, Kwak HB, et al. Exercise training causes a partial improvement through increasing testosterone and eNOS for erectile function in middle-aged rats. Exp Gerontol. 2018; 108: 131-138. doi:10.1016/j.exger.2018.04.003.
  9. Stetsuk YeV, Akimov OYe, Shepitko KV, Goltsev AN. Structural organization of stromal and parenchymal components of rat testes during central deprivation of testosterone synthesis on the 180 day of the experiment. World of medicine and biology. 2020; 72(2): 203-207. Doi: 10.26724/2079-8334-2020-2-72-203-207.
  10. Tian M, Liu F, Liu H, Zhang Q, Li L, Hou X, Zhao J, Li S, Chang X, Sun Y. Grape seed procyanidins extract attenuates Cisplatin-induced oxidative stress and testosterone synthase inhibition in rat testes. Syst Biol Reprod Med. 2018 Aug;64(4):246-259. doi: 10.1080/19396368.2018.1450460.
  11. Yelinska AM, Akimov OYe, Kostenko VO. Role of AP-1 transcriptional factor in development of oxidative and nitrosative stress in periodontal tissues during systemic inflammatory response. Ukr. Biochem. J. 2019; 91(1): 80-85. doi: 10.15407/ubj91.01.080.
  12. Yigitturk G, Acara AC, Erbas O, Oltulu F, Yavasoglu NUK, Uysal A, Yavasoglu A. The antioxidant role of agomelatine and gallic acid on oxidative stress in STZ induced type I diabetic rat testes. Biomed Pharmacother. 2017; 87: 240-246. doi: 10.1016/j.biopha.2016.12.102.
  13. Zhang YH. Nitric oxide signalling and neuronal nitric oxide synthase in the heart under stress. F1000Res. 2017; 6: 742. doi: 10.12688/f1000research.10128.1.
Публікація:
«Світ медицини та біології» Том 16 № 73 (2020) , с. 211-215
УДК 612.0616.31:583.323.7