ХАРАКТЕРИСТИКА ІНФІЛЬТРАЦІЇ CD68+ ТА СD163+ МАКРОФАГАМИ ПЕРВИННОГО ВОГНИЩА ТА МЕТАСТАТИЧНИХ УРАЖЕНЬ РЕҐІОНАРНИХ ЛІМФОВУЗЛІВ ПРИ ЛЮМІНАЛЬНИХ ІНВАЗИВНИХ КАРЦИНОМАХ МОЛОЧНОЇ ЗАЛОЗИ В ЗАЛЕЖНОСТІ ВІД ЇХ ІМУНОФЕНОТИПУ

Автор(и):

Анотація:

М1 ПАМ мають важливу протипухлинну активність, здатні ліквідовувати ракові клітини шляхом продукції сполук і виділяють хемокіни, які рекрутують і преміюють Т-клітини протипухлинного фенотипу, що призводить до затримки росту або регресії пухлини. М2-подібні ПАМ, навпаки, можуть активно сприяти кожному етапу розвитку та прогресування пухлини. Особливості локалізації ПАМ у відділах РМЗ, та їх щільність пов’язані з імуногістохімічними характеристиками пухлин, їх злоякісним фенотипом та прогнозом. Дослідження взаємозв’язків між патогістологічними, ІГХ характеристиками РМЗ та представництвом у них ПАМ є важливим для розуміння можливих локальних функцій та наслідків. В нашому дослідженні представлені кількісні характеристики і особливості локалізації CD68+ і CD163+ М2-подібних ПАМ, які інфільтрують гістохімічні підтипи люмінальних карцином (люмінальний А, люмінальний В HER2-негативний, та люмінальний B HER2-збагачений) МЗ у первинному вогнищі без метастазів і у парних зразках з метастазами у лімфовузли у зв’язку з морфологічними та імунофенотипічними характеристиками РМЗ, для дослідження їх діагностичної і патогенетичної ролі.

Ключові слова:

пухлинно-асоційовані макрофаги (ПAM) імуногістохімічні дослідження (ІГХ) CD68+ПАМ і СD163+М2-подібни макрофагі люмінальни карциноми молочної залози

Посилання:

1. Zavyalova MV, Telegina NS, Vtorushin SV, Perelmuter VM, Slonimskaya YeM, Denisov YeV, Cherdyntseva NV, Patalyak SV. Osobennosti morfologicheskogo stroyeniya lyuminalnogo A tipa raka molochnoy zhelezy. Sibirskiy onkologicheskiy zhurnal. 2013; 1(55). [in Russian]
2. Allison, K. H.; Molecular Pathology of Breast Cancer - What a Pathologist Needs to Know. Am J Clin Pathol 2012; 138:770-780.
3. Damya Laoui, Eva Van Overmeire, Patrick De Baetselier, Jo A. Van Ginderachter, Geert Raes. Functional Relationship between Tumor-Associated Macrophages and Macrophage Colony-Stimulating Factor as Contributors to Cancer Progression. Front Immunol. 2014; 5: 489.
4. DeNardo DG, Barreto JB, Andreu P, et al. CD4+ T Cells Regulate Pulmonary Metastasis of Mammary Carcinomas by Enhancing Protumor Properties of Macrophages. Cancer cell. 2009;16(2):91-102.
5. Kim IS, Zhang XH-F. One microenvironment does not fit all: heterogeneity beyond cancer cells. Cancer metastasis reviews. 2016;35(4):601-629.
6. Laoui D, Van Overmeire E, De Baetselier P, Van Ginderachter JA, Raes G. Functional Relationship between Tumor-Associated Macrophages and Macrophage Colony-Stimulating Factor as Contributors to Cancer Progression. Frontiers in Immunology. 2014; 5:489.
7. Long KB, Gladney WL, Tooker GM, Graham K, Fraietta JA, Beatty GL. Cooperate to Redirect Tumor-Infiltrating Monocytes to Degrade Fibrosis and Enhance Chemotherapy Efficacy in Pancreatic Carcinoma. 2016 Apr; 6(4):400-413.
8. Mills CD, Thomas AC, Lenz LL, Munder M. Macrophage: SHIP of Immunity. Frontiers in Immunology. 2014; 5:620.
9. Ruffell B, Au A, Rugo HS, Esserman LJ, Hwang ES, Coussens LM. Leukocyte composition of human breast cancer. Proc Natl Acad Sci U S A. 2012;109:2796–801.
10. Sousa S, Brion R, Lintunen M, Kronqvist P, Sandholm J. Human breast cancer cells educate macrophages toward the M2 activation status. 2015 Aug 5; 17:101.
11. Yang J, Li X, Liu X, Liu Y. The role of tumor-associated macrophages in breast carcinoma invasion and metastasis. International Journal of Clinical and Experimental Pathology. 2015; 8(6):6656-6664.
12. Zhao X, Qu J, Sun Y, Wang J, Liu X, Wang F, Zhang H, Wang W, Ma X, Gao X, Zhang S. Prognostic significance of tumor-associated macrophages in breast cancer: a meta-analysis of the literature. 2017 May 2; 8(18):30576-30586.

Публікація:

«Світ медицини та біології» Том 14 № 66 (2018) , с. 15-22
УДК 618.19-006.04/.44:611.018

DOI:

https://doi.org/10.26724/2079-8334-2018-4-66-15-22