РЕАКЦІЇ IBA-1-ПОЗИТИВНИХ КЛІТИН МІКРОГЛІЇ У СЕНСОМОТОРНІЙ КОРІ ГОЛОВНОГО МОЗКУ ЩУРІВ ПРИ ІНДУКЦІЇ ТРАНЗИТОРНОЇ ІШЕМІЇ
Експериментальна медицина

РЕАКЦІЇ IBA-1-ПОЗИТИВНИХ КЛІТИН МІКРОГЛІЇ У СЕНСОМОТОРНІЙ КОРІ ГОЛОВНОГО МОЗКУ ЩУРІВ ПРИ ІНДУКЦІЇ ТРАНЗИТОРНОЇ ІШЕМІЇ

Опубліковано 28.08.2018

Автор(и):

Л.М. Яременко
Л.П. Бідна
С.Є. Шепелєв
О.М. Грабовий

Анотація:
З метою вивчення особливості реакції iba-1-позитивних клітин мікроглії у сенсомоторній корі головного мозку щурів при індукції транзиторної ішемії на фоні попередньої сенсибілізації мозковим антигеном та імунокорекції змін, що виникли був проведений експеримент на 135 білих статевозрілих щурах-самцях масою 260 – 290 г. Були застосовані гістологічні, імуногістохімічний, морфометричний та статистичний методи дослідження. Встановлено, що сенсибілізація мозковим антигеном призводить у корі мозку до нейродегенеративних змін та, після періоду незначного зменшення, до збільшення кількості клітин Iba-1+-мікроглії та їх гіпертрофії, що можна трактувати як нейрозапалення. Сенсибілізація мозковим антигеном потенціює реакцію (збільшення питомої кількості) мікроглії на транзиторне порушення кровообігу. Імуномодулятор імунофан зменшує реакцію Iba-1+-мікроглії у відновлювальний період після транзиторної ішемії. Це корелює зі сприятливішим перебігом постішемічного процесу в цілому. Останнє можна розглядати як прояв нейропротекторних властивостей імунофану.
Ключові слова:
головний мозок сенсибілізація ішемія Iba-1 мікроглія імунофан
Посилання:
  1. Belozertsev YuA, Yuntsev SV. Issledovaniye neyroprotektornogo i nootropnogo deystviya preparatov pri patologii TSNS. Zabayk. med. vest. 2008; 2: 42-45. [in Russian]
  2. Hrabovyi OM, Yaremenko LM. Sposib modelyuvannya kombinovanoho sudynno-imunnoho poshkodzhennya mozku. Opubl. Patent Ukrayiny № 36843. 2008 zhovt. 11. [in Ukrainian]
  3. Mishchenko T·S, Dariy VI, Baranova KV. Vzayemozvyazok zapalnykh ta protyzapalnykh markeriv u khvorykh v hostromu periodi mozkovykh insultiv. Ukr. visnyk psykhonevrolohiyi. 2014; 22(2,79): 16-18. [in Ukrainian]
  4. Yaremenko LM, Hrabovyy OM. Stan populyatsiyi limfotsytiv pry modelyuvanni porushen krovoobihu u liviy pivkuli holovnoho mozku u shchuriv ta yoho korektsiya. Imunolohiya ta alerholohiya. 2009; 1: 40-44.5. 5. Diamond B, Honig G, Mader S, et al. Brain-reactive antibodies and disease. Annu. Rev. Immunol., 2013; 31: 345-385. [in Ukrainian]
  5. Irani S, Lang B. Autoantibody-mediated disorders of the central nervous system. Autoimmunity. 2008; 41(1): 55-65.
  6. Lalancette-Hébert M, Swarup V, Beaulieu J, et al. Galectin-3 is required for resident microglia activation and proliferation in response to ischemic injury. J. Neurosci. 2012; 32(30): 10383-10395.
  7. Liesz A, Suri-Payer E, Veltkamp C, Doerr H, Sommer C, Rivest S, et al. Regulatory T cells are key cerebroprotective immunomodulators in acute experimental stroke. Nat. Med. 2009; 15: 192-199.
  8. Stolp HB, Dziegielewska KM. Review: Role of developmental inflammation and blood-brain barrier dysfunction in neurodevelopmental and neurodegenerative diseases. Neuropathol. Appl. Neurobiol. 2009; 35: 132-146.
  9. Walsh JT, Zheng J, Smirnov I, et al., Regulatory T cells in central nervous system injury: a double-edged sword. J. Immunol. 2014; 193(10): 5013-5022.
  10. Yaremenko LM, Grabovyi OM. Influence of sensitization with brain antigen sensitization on the condition of cerebral cortex sensomotor neuroglial elements of their immunohistochemical detection. Deutscher Wissenschaftsherold. 2016; 2: 6-9.
  11. Yaremenko LM, Grabovyi OM. Reactions of Microglial Cells in the Sensorimotor Cortex of Rats after Transient Ischemia. Neurophysiology. 2017; 49(2): 107–112.
Публікація:
«Світ медицини та біології» Том 14 № 65 (2018) , с. 205-210
УДК 616.831-005.4-039:611.813.1:612.017.1:57.084