МЕДИКО-ГЕНЕТИЧНА ДІАГНОСТИКА СПАДКОВОЇ СХИЛЬНОСТІ ДО НЕВИНОШУВАННЯ ВАГІТНОСТІ І РЕПРОДУКТИВНИХ ВТРАТ

Автор(и):

Анотація:

Проведено аналіз генетичних моделей (генні сітки) генів, асоційованих з ризиком невиношування вагітності: колагену 2 типу (COL2A1 6846C/A), інгібітора активаторів плазміногена-1 (РАІ-1 PLANH1), супероксиддисмутази (SOD1 7958 G/A), глутатіон-S-трансферази (GSTμ1), N-ацетилтрансферази-2 (NАТ2) у 327 жінок та показана їх роль у репродуктивних втратах.

Ключові слова:

медико-генетична діагностика спадкова схильність невиношування вагітності репродуктивні втрати

Посилання:

1. Baranov VS., Ivashchenko TE., GlotovAS. Opredeleniye nasledstvennoy predraspolozhennosti k nekotorym chastym zabolevaniyam pri beremennosti. Geneticheskaya karta reproduktivnogo zdorov'ya. SPb: Izd-vo N-L; 2009. 68 s. [in Russian]
2. Likhachev VK. Prakticheskoye akusherstvo s neotlozhnymi sostoyaniyami. Moskva: Meditsinskoye informatsionnoye agentstvo; 2010. 20-22. [in Russian]
3. Likhachev VK. Prakticheskaya ginekologiya s neotlozhnymi sostoyaniyami. Moskva: Meditsinskoye informatsionnoye agentstvo; 2013. 753-4. [in Russian]
4. Yemets NA. Preyemstvennost' sokhranyayushchey terapii u zhenshchin s ugrozoy preryvaniya beremennosti. Z turbotoyu pro zhínku. 2016 Sentyabr' 18;6(72):13-15. [in Russian]
5. Semenyuk LN., Lihachev VK. Recovery ovulation in women with obesity, PCOS and pregnancy lose a history. Australian Journal of Scientific Research. 2014 January-june 5; 1(5):132-8.
6. Zimmern RL. The clinical use of genetics and molecular biomarkers: a public health perspectives. Europ. J. Human Genetics. 2008 Jan 12; 16: 7-12.

Публікація:

«Світ медицини та біології» Том 14 № 64 (2018) , с. 75-77
УДК 618.3/5:612.6.05]-07

DOI:

https://doi.org/10.26724/2079-8334-2018-2-64-75-77