ЗВ’ЯЗОК ПОЛІМОРФНОГО ВАРІАНТУ С3435Т ГЕНА МНОЖИННОЇ ЛІКАРСЬКОЇ СТІЙКОСТІ 1-ГО ТИПУ (MDR1) З РОЗВИТКОМ АФЕКТИВНИХ РОЗЛАДІВ
Клінічна медицина

ЗВ’ЯЗОК ПОЛІМОРФНОГО ВАРІАНТУ С3435Т ГЕНА МНОЖИННОЇ ЛІКАРСЬКОЇ СТІЙКОСТІ 1-ГО ТИПУ (MDR1) З РОЗВИТКОМ АФЕКТИВНИХ РОЗЛАДІВ

Опубліковано 15.05.2013

Автор(и):

Н.М. Левкович
Н.Г. Горовенко
М.В. Шейко

Анотація:
Представлено результати визначення поліморфного варіанту С3435Т гена MDR1 у 144 пацієнтів з афективними розладами (АР) та 103 здорових людей групи контролю. Виявлено статистично достовірну різницю між групами дослідження для генотипу С3435Т [χ2=6,61, р=0,001, OR=0,51 (95% CI: 0,31-0,86)] та генотипу Т3435Т [χ2=6,8, р=0,009, OR=2,22 (95% CI: 1,21-4,07)]. Визначено, що сполучення генотипів С3435С та С3435Т мало протективне значення у розвитку АР [χ2=6,8, р=0,009, OR=0,45 (95% CI: 0,25-0,83)], в той час, як наявність генотипу Т3435Т збільшувало ризик розвитку АР у 2 рази по відношенню до контролю. В результаті нашого дослідження виявлено підвищений ризик розвитку АР в порівнянні з групою контролю при генотипі Т3435Т гена MDR1.
Ключові слова:
ген поліморфізм афективні розлади
Посилання:
  1. Абрамов В.А. Социально-демографические особенности больных с первым депрессивным эпизодом / В.А. Абрамов, А.И. Жислин // – 2008. – №3 (20). – С.10-15.
  2. Вартанян М.Е. Современные проблемы генетики психиатрических заболеваний / М.Е. Вартанян // Проблемы медицинской генетики: сб. ст. – М., 1970. – С.495-509.
  3. Марута Н.О. Стан психічного здоров’я населення та психіатричної допомоги в Україні / Н.О. Марута // НейроNews. – 2010. – № 5 (24). – С.83-90.
  4. Полищук И.А. Шизофрения. / И.А. Полищук //- Киев: Здоровье, 1976., 262 с.
  5. Ben-Yehuda D. Therapy-related leukemia: сlinical characterstics and analysis of new molecular risk factors in 96 patients / D. Ben-Yehuda, S. Krichevsky, S. Shafran [et al.] // Blood. – 2002. – Vol.100. – 324 р.
  6. Drozdzik M. Polymorphism in the P-glycoprotein drug transporter MDR1 gene: a possible link between environmental and genetic factors in Parkinson’s disease / M. Drozdzik, M. Bialecka, K. Mysliwiec [et al.] // Pharmacogenetics. – 2003. – Vol.13, № 5. – P.259-263.
  7. Friedhoff A.J. Isolation and characterization of a compound from the urine of schizophrenics / A.J. Friedhoff, E. Van Winkle // Nature. – 1962. – Vol. 194. – Р.897-898.
  8. Furuno T. Expression polymorphism of the blood-brain barrier component P-glycoprotein (MDR1) in relation to Parkinson’s disease / T. Furuno, M.T. Landi, M. Ceroni [et al.] // Pharmacogenetics. – 2002. – Vol.12. – P.529-534.
  9. Functional C3435T polymorphism of MDR1 gene: an impact on genetic susceptibility and clinical outcome of childhood acute lymphoblastic leukemia / K. Jamroziak, W. Mlynarski, E. Balcerczak [et al.] // Eur. J. Haematol. – 2004. – Vol.72, № 5. – P.314-321.
  10. Heath R.G. Schizophrenia as an immunologic disorder / R.G. Heath, I.M. Krupp, L.W. Byers, J.I. Liljekvist // Arch. Gen. Psychiatry. – 1967. – Vol.16, №1. – Р.24-33.
  11. Hoffmeyer S. Functional polymorphisms of the human multidrug resistance gene: multiple bequence variations and correlation of one allele with P-glycoprotein expression and activity in vivo / S. Hoffmeyer, O. Burk, O. von Richter [et al.] // Prnc. Nut1. Acud. Sci. USA. – 2000. – Vol. 97. –P.3473-3478.
  12. Latham L.K. Effect of a protein factor isolated from schizophrenic blood on permeability / L.K. Latham, K.Loncharich, K.A. Warner [et al.] // Vox Sanguinis. – 1963. – Vol.8, №4. – Р.491-496.
  13. Miller D.S. Modulation of P-glycoprotein at the blood-brain barrier: opportunities to improve central nervous system pharmacotherapy / D.S. Miller, B. Bauer, A.M.S. Hartz // Pharmacol. Rev. – 2008. – Vol.60. – P.196-209.
  14. Nurnberger J.I. Jr. A simulated genetic structure for bipolar illness / J.I. Jr. Nurnberger // – 2008. – Vol. 147 (B). – P.952-956.
Публікація:
«Світ медицини та біології» Том 9 № 39 (2013) , с. 120-123
УДК 575.191:616.89-008:615.015.5