ВПЛИВ ГІДРОГЕН СУЛЬФІДУ ТА ЦИСТЕЇНУ НА ТОНУС АОРТИ ЩУРІВ З РІЗНИМ СТАТУСОМ ЩИТОПОДІБНОЇ ЗАЛОЗИ

Автор(и):

Анотація:

Порушення функціонального стану щитоподібної залози є важливим чинником ризику розвитку ендотеліальної дисфункції та серцево-судинних захворювань. У дослідженні оцінено вплив сірковмісних сполук, зокрема цистеїну та гідрогенсульфіду, на скоротливу активність грудної аорти щурів із експериментально індукованим гіпо- та гіпертиреозом. Результати показали, що дефіцит тиреоїдних гормонів значно знижує здатність судинної стінки до релаксації у відповідь на зазначені сполуки, що підтверджувалося зміщенням кривих «доза-ефект» та підвищенням середньоефективних концентрацій. Натомість гіпертиреоїдний стан не спричинив суттєвих змін у тонусі аорти. Виявлені закономірності свідчать про формування вираженої ендотеліальної дисфункції при гіпотиреозі та розширюють уявлення про молекулярні механізми регуляції судинного тонусу в умовах ендокринних порушень. Отримані дані відкривають перспективи для пошуку нових терапевтичних мішеней у корекції серцево-судинних патологій, пов’язаних із дисфункцією щитоподібної залози.

Ключові слова:

гіпертиреоз гіпотиреоз гідроген сульфід цистеїн судинний тонус аорта

Посилання:

1. Cappola AR, Desai AS, Medici M, Cooper LS, Egan D, Sopko G, et al. Thyroid and Cardiovascular Disease: Research Agenda for Enhancing Knowledge, Prevention, and Treatment. Thyroid. 2019 Jun;29(6):760-777. https://doi.org/10.1089/thy.2018.0416.
2. Di Cesare M, Perel P, Taylor S, Kabudula C, Bixby H, Gaziano TA, et al. The Heart of the World. Glob Heart. 2024 Jan 25;19(1):11. https://doi.org/10.5334/gh.1288.
3. Gomez CB, Sánchez-López A, Carvajal K, Centurión D. Effect of Hydrogen Sulfide on Sympathoinhibition in Obese Pithed Rats and Participation of K+ Channel. Int J Hypertens. 2024 Nov 4;2024:5848352. https://doi.org/10.1155/2024/5848352.
4. Horodynskа О, Bobyriova L. Prognostic characteristics of hypothyroidism prevalence in the Poltava region and in Ukraine under conditions of iodine deficiency. Mìžnarodnij Endokrinologìčnij Žurnal, 2016. (2.74), 44–49.
5. Islam KN, Nguyen ID, Islam R, Pirzadah H, Malik H. Roles of Hydrogen Sulfide (H2S) as a Potential Therapeutic Agent in Cardiovascular Diseases: A Narrative Review. Cureus. 2024 Jul 19;16(7):e64913. https://doi.org/10.7759/cureus.64913.
6. Lin YH, Lin KH, Yeh CT. Thyroid Hormone in Hepatocellular Carcinoma: Cancer Risk, Growth Regulation, and Anticancer Drug Resistance. Front Med (Lausanne). 2020 May 22;7:174. https://doi.org/10.3389/fmed.2020.00174.
7. Mendiola PJ, Naik JS, Gonzalez Bosc LV, Gardiner AS, Birg A, Kanagy NL. Hydrogen Sulfide Actions in the Vasculature. Compr Physiol. 2021 Sep 23;11(4):2467-2488. https://doi.org/10.1002/cphy.c200036.
8. Mohamadizadeh E, Arabi MS, Hojati V, Vaezi G, Hosseini SM. Comparison of antithyroid effects and hepatic complications of methimazole with catechin and its nanoencapsulation form in adult male rats. J Complement Integr Med. 2022 Aug 2;19(3):591-598. https://doi.org/10.1515/jcim-2022-0099.
9. Nechiporuk VM, Zaichko NV, Melnik AV, Strutyska EB, Korda MM. Effect of thyroid hormones on the sulfur-containing amino acids remethylation and transsulfuration pathways in rat organs. Medical and Clinical Chemistry, 2019. (1), 103–112. https://doi.org/10.11603/mcch.2410-681X.2019.v0.i1.10028.
10. Pravesh K, Sethi P, Kamalanathan SK, Manavalan M. An Analytical Study to Determine Dose-Volume Threshold for Radiation Induced Hypothyroidism. Asian Pac J Cancer Prev. 2023 Nov 1;24(11):3859-3866. https://doi.org/10.31557/APJCP.2023.24.11.3859.
11. Roorda M, Miljkovic JL, van Goor H, Henning RH, Bouma HR. Spatiotemporal regulation of hydrogen sulfide signaling in the kidney. Redox Biol. 2021 Jul;43:101961. https://doi.org/10.1016/j.redox.2021.101961.
12. Soetedjo NNM, Agustini D, Permana H. The impact of thyroid disorder on cardiovascular disease: Unraveling the connection and implications for patient care. Int J Cardiol Heart Vasc. 2024 Oct 23;55:101536. https://doi.org/10.1016/j.ijcha.2024.101536.
13. Tkachenko MM, Sahach VF, Baziliuk OV, Kotsiuruba AV, Popereka, HM, Stepanenko LH, Seniuk OF. Age-related characteristics of contractile vascular reactions and the content of oxygen free radicals and nitric oxide metabolites in BALB/c mice in conditions of alienation zone. Fiziol Zh, 2005. 51 (3), 32-41.
14. Yousefzadeh N, Jeddi S, Ghasemi A. Impaired Cardiovascular Function in Male Rats with Hypo- and Hyperthyroidism: Involvement of Imbalanced Nitric Oxide Synthase Levels. Endocr Metab Immune Disord Drug Targets. 2021;21(3):526-533. https://doi.org/10.2174/1871530320666200508115543.
15. Zeber-Lubecka N, Kulecka M, Suchta K, Dąbrowska M, Ciebiera M, Hennig EE. Association of Mitochondrial Variants with the Joint Occurrence of Polycystic Ovary Syndrome and Hashimoto's Thyroiditis. Antioxidants (Basel). 2023 Nov 8;12(11):1983. https://doi.org/10.3390/antiox12111983.

Публікація:

«Світ медицини та біології» Том 22 № 1 (2026) , с. 203-207
УДК 577.1:661.29:577.112.3:599.323.4

DOI:

https://doi.org/10.26724/2079-8334-2026-1-95-203-207