МОРФОЛОГІЧНІ ЗМІНИ ГОЛОВНОГО МОЗКУ ТА НАДНИРКОВИХ ЗАЛОЗ ЗА УМОВ ХРОНІЧНОГО ІММОБІЛІЗАЦІЙНОГО СТРЕСУ ТА ЇХ КОРЕКЦІЯ МЕЛАТОНІНОМ

Автор(и):

Анотація:

Метою дослідження було охарактеризувати морфологічні зміни головного мозку та надниркових залоз щурів за умов хронічного іммобілізаційного стресу та оцінити їх зміни під впливом мелатоніну. П’ятнадцять статевозрілих щурів-самців лінії Wistar розподілили на три групи (n=5): контроль, хронічний іммобілізаційний стрес та хронічний іммобілізаційний стрес з мелатоніном (5 мг/кг перорально протягом 21 доби). Концентрацію кортизолу в сироватці крові визначали методом імунохемілюмінесценції; зразки мозку та надниркових залоз досліджували після забарвлення гематоксиліном та еозином. Іммобілізаційний стрес супроводжувався зростанням рівня кортизолу з 1,66±0,20 до 13,80±0,33 нмоль/л (p<0,05), повнокрів’ям судин, стазом або агрегацією еритроцитів і розширенням периваскулярних та перицелюлярних просторів у головному мозку. У групі мелатоніну рівень кортизолу становив 11,04±0,28 нмоль/л, що на 20% нижче, ніж у групі стресу без корекції (p<0,05); описані мікроциркуляторні та тканинні зміни були менш вираженими. Архітектоніка надниркових залоз залишалася збереженою, однак судинні та цитоплазматичні зміни відрізнялися між групами. Отримані дані свідчать про частковий протекторний ефект мелатоніну за умов хронічного іммобілізаційного стресу; для підтвердження потрібні кількісна морфометрія, визначення кортикостерону та молекулярні маркери нейрозапалення й аутофагії.

Ключові слова:

хронічний іммобілізаційний стрес мелатонін головний мозок надниркові залози морфологія нейропротекція

Посилання:

1. Agorastos A, Linnemann C, Heller S, Steudte-Schmiedgen S. Multilevel interactions of chronic stress and the circadian system: implications for traumatic stress. Front Psychiatry. 2020;11:1003. doi:10.3389/fpsyt.2020.01003.
2. Alturkistani HA, Tashkandi FM, Mohammedsaleh ZM. Histological stains: a literature review and case study. Glob J Health Sci. 2015;8(3):72-79. doi:10.5539/gjhs.v8n3p72.
3. Cardinali DP, Furio AM, Brusco LI. Clinical aspects of melatonin intervention in Alzheimer’s disease progression. Curr Neuropharmacol. 2017;15(4):529-537. doi:10.2174/1570159X14666161208122134.
4. Capellino S, Claus M, Watzl C. Regulation of natural killer cell activity by glucocorticoids, serotonin, dopamine, and epinephrine. Cell Mol Immunol. 2020;17(7):705-711. doi:10.1038/s41423-020-0477-9.
5. Darlington R, Bergeron J, Leporé F. Stress of immobilization: description and validation of a restraining technique for rats. Psychol Rep. 1981;48(1):315-322. doi:10.2466/pr0.1981.48.1.315.
6. Gao Z, Luo K, Hu Y, Niu Y, Zhu X, Li S, et al. Melatonin alleviates chronic stress-induced hippocampal microglia pyroptosis and subsequent depression-like behaviors by inhibiting Cathepsin B/NLRP3 signaling pathway in rats. Transl Psychiatry. 2024;14(1):166. doi:10.1038/s41398-024-02887-y.
7. Hardeland R. Aging, melatonin, and the pro- and anti-inflammatory networks. Int J Mol Sci. 2019;20(5):1223. doi:10.3390/ijms20051223.
8. Helakari H, Korhonen V, Holst SC, Piispala J, Kallio M, Väyrynen T, et al. Human NREM sleep promotes brain-wide vasomotor and respiratory pulsations. J Neurosci. 2022;42(12):2503-2515. doi:10.1523/JNEUROSCI.0934-21.2022.
9. Oyouni A, Ibrahim ZS, Abo-Youssef AM, Al-Kuraishy HM. Melatonin ameliorates the adrenal and pancreatic effects in diabetic rats. Toxics. 2022;10(11):639. doi:10.3390/toxics10110639.
10. Reiter RJ, Sharma R, Ma Q. Melatonin in mitochondria: mitigating clear and present dangers. Physiology. 2020;35(2):86-95. doi:10.1152/physiol.00034.2019.
11. Sapolsky RM. Stress and the brain: individual variability and the inverted-U. Nat Neurosci. 2015;18(10):1344-1347. doi:10.1038/nn.4109.
12. Ressler KJ, Berretta S, Bolshakov VY, Rosso IM, Meloni EG, Rauch SL, et al. Post-traumatic stress disorder: clinical and translational neuroscience from cells to circuits. Nat Rev Neurol. 2022;18(5):273-288. doi:10.1038/s41582-022-00635-8.
13. Verma AK, Ahmed B, Khan S, Rizvi SI. Neuroprotective effects of melatonin administration against chronodisruption and oxidative stress. Neurochem Res. 2022;47(2):312-326. doi:10.1007/s11064-021-03453-w.
14. Zarezadeh M, Barzegari M, Aghapour B, Adeli S, Khademi F, Musazadeh V, et al. Melatonin effectiveness in amelioration of oxidative stress and strengthening of antioxidant defense system: findings from a systematic review and dose-response meta-analysis of controlled clinical trials. Clin Nutr ESPEN. 2022;48:109-120. doi:10.1016/j.clnesp.2022.01.038.
15. Zhang H, Wei M, Sun N, Wang H, Fan H. Melatonin attenuates chronic stress-induced hippocampal inflammatory response and apoptosis by inhibiting ADAM17/TNF-α axis. Food Chem Toxicol. 2022;169:113441. doi:10.1016/j.fct.2022.113441.

Публікація:

«Світ медицини та біології» Том 22 № 97 (2026), с. 172-175
УДК [616.8-009.63:616.45-092]:[612.018.1]:[001.891]

DOI:

https://doi.org/10.26724/2079-8334-2026-3-97-172-175