ДИНАМІКА ЗАПАЛЬНОЇ РЕАКЦІЇ ТА НЕОВАСКУЛЯРИЗАЦІЇ ПІД ВПЛИВОМ АПЛІКАЦІЇ СТОВБУРОВИХ КЛІТИН ПРИ ЛУЖНОМУ ОПІКУ РОГІВКИ ОКА

Автор(и):

Анотація:

Порушення балансу між про- та антиангіогенними регуляторами внаслідок реактивного запалення приводить до неоваскуляризації рогівки та втрати її прозорості. Експериментальну модель реактивного запалення та ангіогенезу у тканинах рогівки ока при її лужному опіку відтворено на 30 білих кролях. Лужний опік рогівки в гострому періоді супроводжувався інтенсифікацією клітинних та гуморальних факторів імунного захисту, надмірним продукуванням прозапальних цитокінів, які є потенціальними стимуляторами розвитку патологічного ангіогенезу – неоваскуляризації, фіброзу та втрати прозорості. Аплікації на опікову рану мезенхімальних стовбурових клітин, модифікованих моноклональними антитілами проти CD73, CD90, CD105, CD34 та CD45, супроводжується достовірно вираженою модуляцією як клітинної, так і гуморальної імунної відповіді, з достовірно прискореним перебігом запального процесу, що знижує активність ангіогенезу та неоваскуляризації і забезпечує її прозорість.

Ключові слова:

експериментальний лужний опік рогівки запалення клітинний і гуморальний імунітет неоваскуляризація стовбурові клітини

Посилання:

1. Aalam W. Diagnosis and management of corneal abrasion perception of (primary health care physicians and emergency physicians) and its determinants in Saudi Arabia – a survey. Middle East African Journal of Ophthalmology. 2021; 28(3):151–158.
2. Bidzilya MR, Klishch IM. Features of the inflammatory process course in rabbits with mechanical non-penetrating corneal injury and its correction using stem cells. Zdobutky klin i eksperymentalnoi medytsyny. 2025;(3):77-83.
3. Bunders M, Cortina-Borja М, Newell ML. Аge-related standards for total lymphocyte, CD4+ and CD8+ T cell counts in children born in Europe. Pediatr. Infect. Dis. J. 2005;24(7): 595–600.
4. Caban M, Owczarek K, & Lewandowska U. The role of metalloproteinases and their tissue inhibitors on ocular diseases: focusing on potential mechanisms. International Journal of Molecular Sciences, 2022; 23(8): 4256. https://doi.org/10.3390/ijms23084256
5. Chen L, Xu Y, Li J, Zhang C, Wang F, Zhou Q, et al. Comparison of MSC and dexamethasone in corneal injury treatment. Vet Res Commun. 2020;44(5):3019.
6. Di Zazzo A, Gaudenzi D, Yin J, Coassin M, Fernandes M, Dana R, et al. Corneal angiogenic privilege and its failure. Experimental Eye Research, 2021;204: 108457. https://doi.org/10.1016/j.exer.2021.108457
7. Guindolet D, Woodward AM, Gabison EE, Argüeso P. Alleviation of Endoplasmic Reticulum Stress Enhances Human Corneal Epithelial Cell Viability under Hyperosmotic Conditions. International Journal of Molecular Sciences. 2022; 23(9):4528. https://doi.org/10.3390/ijms23094528
8. Harkin DG, Connolly K, Riau AK, Chawla A, Apel AJ, Meatherall B, et al. Mesenchymal stem/stromal cells in the anterior eye: established and emerging applications for the cornea and ocular surface. Stem Cell Rev Rep. 2011;7(4):93446.
9. Hodge C, Lawless M. Ocular emergencies Aust. Fam. Physician. 2008; 7(37): 506–509.
10. Klishch IM, Shved MA. Reactive inflammation and neovascularization – key mechanisms of corneal opacity in chemical alkali burns. Shpytalna khirurhiia Zhurnal im LY Kovalchuka. 2025;(4):57-62.
11. Lapovets LE, Lutsyk BD, Lebed HB. Clinical and laboratory diagnostics. Praktykum. Lviv; 2011; 3rd ed.:252 p.
12. Mohan RR, Kempuraj D, D'Souza S, Ghosh A. Corneal stromal repair and regeneration. Prog Retin Eye Res. 2022;91:101090. DOI: 10.1016/j.preteyeres.2022. 101090.
13. Peral A, Mateo J, Domínguez-Godínez CO, Carracedo G, Gómez A, Crooke A, et al. Therapeutic potential of topical administration of siRNAs against HIF-1α for corneal neovascularization. Experim. Eye Research. 2022; 219:109036. https://doi.org/10.1016/j.exer.2021.109036
14. Sharif Z, Sharif W. Corneal neovascularization: updates on pathophysiology, investigations & management. Rom J Ophthalmol. 2019; 63(1):15–22.
15. Smith J. Inflammatory response in rabbit corneal injury. Journal of Veterinary Ophthalmology. 2018; 21(3): 245–253.
16. Srivatava VK. Inflammatory response of rabbit cornea to alkali burn and its modulation by topical application of 15SHETE: International Immunopharmacology. 2018; 54:33–43.
17. Tidke SC, Tidke PA. Review of corneal blindness: causes and management. Cureus, 2022;14(10), e30097. https://doi.org/10.7759/cureus.30097
18. Wang W, Deng M, Li M, Liu L, Zou J, Qian Y. Exploring Corneal Neovascularization: An Integrated Approach Using Transcriptomics and Proteomics in an Alkali Burn Mouse Model. Investigative Ophthalmology & Visual Science. 2024; 65(1): 21. https://doi.org/10.1167/iovs.65.1.21
19. Yao L, Bai H, Wang Y. Therapeutic efficacy of mesenchymal stem cells for treating ocular diseases. Tissue Engineering Part B: Reviews. 2015; 21(2):174–185.

Публікація:

«Світ медицини та біології» Том 22 № 97 (2026), с. 206-211
УДК 617.713-002:617.723-007.6-06:617.713-001.17:54-36:616-085.362]-092.9

DOI:

https://doi.org/10.26724/2079-8334-2026-3-97-206-211