КОМПЛЕКСНА ОЦІНКА ВІКОВИХ, ГЕНЕТИЧНИХ І БІОХІМІЧНИХ ФАКТОРІВ РОЗВИТКУ ЕНДОТЕЛІАЛЬНОЇ ДИСФУНКЦІЇ У ПАЦІЄНТІВ ІЗ ЦУКРОВИМ ДІАБЕТОМ 2 ТИПУ

Автор(и):

Анотація:

Метою дослідження було оцінити роль спадкових факторів, антиоксидантного статусу та метаболізму оксиду азоту у формуванні ендотеліальної дисфункції у пацієнтів з цукровим діабетом. У дослідження було включено 33 пацієнти. Проведено описову оцінку клініко-біохімічних показників, аналіз відношення шансів, кореляційний та кластерний аналіз. Результати показали, що спадковість у десять разів підвищує ризик розвитку ендотеліальної дисфункції. Виявлено тісні позитивні зв’язки між спадковістю та показниками антиоксидантного статусу і маркерами оксидативного стресу. Кластеризація дозволила виділити дві підгрупи пацієнтів: першу з високим рівнем оксидативного стресу і компенсаторною активацією антиоксидантної системи та другу з більш ефективним антиоксидантним захистом і нижчими показниками маркерів запалення. Отримані результати підкреслюють важливу роль спадкових факторів у розвитку ендотеліальної дисфункції при цукровому діабеті та вказують на можливість виділення різних фенотипів перебігу захворювання.

Ключові слова:

цукровий діабет ендотеліальна дисфункція спадковість антиоксидантна система оксидативний стрес оксид азоту

Посилання:

1. Sekret TV, Vlasenko MV. Endotelialna dysfunktsiia u patsiientiv z riznymy fenotypamy ozhyrinnia. Mizhnarodnyi endokrynolohichnyi zhurnal. 2024;20(5):383-388. doi:10.22141/2224-0721.20.5.2024.1424 [in Ukrainian].
2. Byelan OV, Mamontova TV, Vesnina LE, Borzykh OA, Kaidashev IP. Anti-inflammatory and endothelium protective effect of long-term pioglitazone intake in patients suffering from bronchial asthma concurrent with ischemic heart disease. Wiadomości Lekarskie. 2017;70(4):712-720.
3. Caturano A, D'Angelo M, Mormone A, Russo V, Mollica MP, Salvatore T, et al. Oxidative stress in type 2 diabetes: Impacts from pathogenesis to lifestyle modifications. Current Issues in Molecular Biology. 2023;45(8):6651-6666. doi:10.3390/cimb45080420.
4. Chekalina NI, Kazakov YM, Mamontova TV, Vesnina LE, Kaidashev IP. Resveratrol more effectively than quercetin reduces endothelium degeneration and level of necrosis factor α in patients with coronary artery disease. Wiadomości Lekarskie. 2016;69(3 pt 2):475-479.
5. Janaszak-Jasiecka A, Płoska A, Wierońska JM, Dobrucki LW, Kalinowski L. Endothelial dysfunction due to eNOS uncoupling: molecular mechanisms as potential therapeutic targets. Cellular and Molecular Biology Letters. 2023;28(1):21. doi:10.1186/s11658-023-00423-2.
6. Kovalova OM, Cherniavska YuI, Pokhylko VI, Akimov OYe, Sliusareva AV. The effect of enos gene polymorphism and nitric oxide metabolism indicators on the neonatal consequences in premature babies born from mothers with metabolic syndrome. Neonatology, Surgery and Perinatal Medicine. 2023;8(3):44-51. doi:10.24061/24134260.XIII.3.49.2023.6.
7. Salvatore T, Galiero R, Caturano A, Vetrano E, Rinaldi L, Coviello F, Di Martino A, Albanese G, Colantuoni S, Medicamento G, et al. Dysregulated epicardial adipose tissue as a risk factor and potential therapeutic target of heart failure with preserved ejection fraction in diabetes. Biomolecules. 2022;12:176. doi:10.3390/biom12020176.
8. Saeedi P, Petersohn I, Salpea P, Malanda B, Karuranga S, Unwin N, Colagiuri S, Guariguata L, Motala AA, Ogurtsova K, et al. Global and regional diabetes prevalence estimates for 2019 and projections for 2030 and 2045: Results from the International Diabetes Federation Diabetes Atlas, 9th edition. Diabetes Research and Clinical Practice. 2019;157:107843. doi:10.1016/j.diabres.2019.107843.
9. Shaienko Z, Akimov O, Kostenko V, Neporada K. The effect of quercetin on the development of oxidative stress and nitric oxide production in the blood of patients with type 2 diabetes mellitus. Romanian Journal of Diabetes Nutrition and Metabolic Diseases. 2025;32(1):34-39.
10. Tie L, Li XJ, Wang X, Channon KM, Chen AF. Endothelium-specific GTP cyclohydrolase I overexpression accelerates refractory wound healing by suppressing oxidative stress in diabetes. American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism. 2009;296(6):E1423-E1429. doi:10.1152/ajpendo.00150.2009.
11. Włodarski A, Szymczak-Pajor I, Kasznicki J, Antanaviciute EM, Szymańska B, Śliwińska A. Dysregulated miR-21/SOD3, but not miR-30b/CAT, profile in elderly patients with carbohydrate metabolism disorders: A link to oxidative stress and metabolic dysfunction. International Journal of Molecular Sciences. 2025;26(9):4127. doi:10.3390/ijms26094127.
12. Yang DR, Wang MY, Zhang CL, Wang Y. Endothelial dysfunction in vascular complications of diabetes: A comprehensive review of mechanisms and implications. Frontiers in Endocrinology. 2024;15:1359255. doi:10.3389/fendo.2024.1359255.
13. Zelinka-Khobzey MM, Tarasenko KV, Mamontova TV. Assessment of endothelial dysfunction in pregnant women with obesity and preeclampsia. Wiadomości Lekarskie. 2021;74(8):1905-1909.
14. Zhao M, Wang S, Zuo A, Zhang J, Wen W, Jiang W, Chen H, Liang D, Sun J, Wang M. HIF-1α/JMJD1A signaling regulates inflammation and oxidative stress following hyperglycemia and hypoxia-induced vascular cell injury. Cellular and Molecular Biology Letters. 2021;26:40. doi:10.1186/s11658-021-00283-8.

Публікація:

«Світ медицини та біології» Том 21 № 94 (2025) , с. 135-139
УДК 616.379-008.64:616.1-053-056.7-06

DOI:

https://doi.org/10.26724/2079-8334-2025-4-94-135-139