ВПЛИВ ВОРТІОКСЕТИНУ ТА ПІОГЛІТАЗОНУ НА НЕЙРОФІЗІОЛОГІЧНІ ПРОЯВИ ХІМІОТЕРАПЕВТИЧНО-ІНДУКОВАНОЇ ПЕРИФЕРІЙНОЇ НЕЙРОПАТІЇ В ЕКСПЕРИМЕНТІ НА ЩУРАХ
Експериментальна медицина

ВПЛИВ ВОРТІОКСЕТИНУ ТА ПІОГЛІТАЗОНУ НА НЕЙРОФІЗІОЛОГІЧНІ ПРОЯВИ ХІМІОТЕРАПЕВТИЧНО-ІНДУКОВАНОЇ ПЕРИФЕРІЙНОЇ НЕЙРОПАТІЇ В ЕКСПЕРИМЕНТІ НА ЩУРАХ

Опубліковано 28.08.2025

Автор(и):

Г.Б. Кулинич
С.Б. Геращенко
М.М. Островський
І.М. Марків
В.М. Перцович
О.І. Дячук
О.І. Тірон

Анотація:
Метою дослідження було визначення впливу вортіоксетину та піоглітазону на нейрофізіологічні прояви периферичної нейропатії у щурів, які були спричинені хіміотерапією, викликаною введенням паклітакселу, цисплатини або їх комбінацій. Досліджено нейрофізіологічні прояви периферійної нейропатії, спричиненої паклітакселом, цисплатином або їх комбінацією, та оцінено ефективність вортіоксетину (5 мг/кг) і піоглітазону (20 мг/кг) у їх корекції на моделі щурів. Використано тести фон Фрея (механічна алодинія), гарячої пластинки (термічна гіпералгезія) та Rotarod (рухові порушення) у 12 групах тварин (n=30) протягом 120 діб. Хіміотерапія викликала виражену алодинію та гіпералгезію з піком на 7-у добу. Профілактичне та лікувальне застосування вортіоксетину й піоглітазону достовірно знижувало ці прояви на 14–28-у добу. Рухові порушення залишалися без змін. Результати свідчать про перспективність вортіоксетину та піоглітазону для корекції нейропатії.
Ключові слова:
периферійна нейропатія паклітаксел цисплатин вортіоксетин піоглітазон механічна алодинія термічна гіпералгезія щури
Посилання:
  1. Adamo D, Calabria E, Coppola N, Pecoraro G, Mignogna MD. Vortioxetine as a new frontier in the treatment of chronic neuropathic pain: a review and update. Ther Adv Psychopharmacol. 2021; 11: 1-19. doi:10.1177/20451253211034320.
  2. Aldendail CF, Chen P, Dibble HS, Penry VB. A Comprehensive Review of Safety, Efficacy, and Indications for the Use of Alpha-Lipoic Acid and Acetyl-L-Carnitine in Neuropathic Pain. Integr Med (Encinitas). 2024; 23(3): 32-39.
  3. Benvenutti L, Wolff FR, Corrêa TP, Melato J, Goldoni FC, De Faveri R. et al. A partial agonist of PPARγ prevents paclitaxel-induced peripheral neuropathy in mice, by inhibiting neuroinflammation. Br J Pharmacol. 2024; 181(7): 1128–1149. doi:10.1111/bph.16244.
  4. Burgess J, Ferdousi M, Gosal D, Boon C, Matsumoto K, Marshall A. et al. Chemotherapy-Induced Peripheral Neuropathy: Epidemiology, Pathomechanisms and Treatment. Oncol Ther. 2021; 9(2): 385–450. doi: 10.1007/s40487-021-00168-y/tables/6.
  5. Fumagalli G, Monza L, Cavaletti G, Rigolio R, Meregalli C. Neuroinflammatory Process Involved in Different Preclinical Models of Chemotherapy-Induced Peripheral Neuropathy. Front Immunol. 2021; 11: 626687. doi:10.3389/fimmu.2020.626687.
  6. Ghosh A, Shukla S, Dhankar M, Naik SS, Subodh BN, Basu D. Understanding pregabalin misuse and dependence: Insights from a North Indian addiction treatment center. Indian J Psychiatry. 2024; 66(8): 723–728. doi: 10.4103/indianjpsychiatry.indianjpsychiatry_307_24.
  7. Khasabova IA, Khasabov SG, Olson JK, Uhelski ML, Kim AH, Albino-Ramírez AM, et al. Pioglitazone, a PPARγ agonist, reduces cisplatin-evoked neuropathic pain by protecting against oxidative stress. Pain. 2019; 160(3): 688–701. doi:10.1097/j.pain.0000000000001448.
  8. Ma X, Zhou S, Sun W, Sun J, Li G, Wang Liu et al. Efficacy and safety of duloxetine in chronic musculoskeletal pain: a systematic review and meta-analysis. BMC Musculoskelet Disord. 2023; 24(1): 1–12. doi:10.1186/s12891-023-06488-6/figures/8.
  9. Micov AM, Tomić MA, Todorović MB, Vuković MJ, Pecikoza UB, Jasnic NI. et al. Vortioxetine reduces pain hypersensitivity and associated depression-like behavior in mice with oxaliplatin-induced neuropathy. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2020; 103: 109975. doi:10.1016/j.pnpbp.2020.109975.
  10. Papagiouvannis G, Theodosis-Nobelos P, Tziona P, Gavalas A, Kourounakis PN, Rekka EA. Gabapentin Antioxidant Derivatives with Anti-Inflammatory and Neuroprotective Potency. Lett Drug Des Discov. 2021; 19(7): 579–590. doi:10.2174/1570180818666211210161922/cite/refworks.
  11. Suzuki K, Morishita S, Nakano J, Okayama T, Inoue J, Tanaka T. et al. Neurological Outcomes of Chemotherapy-Induced Peripheral Neuropathy in Patients With Cancer: A Systematic Review and Meta-Analysis. Integr Cancer Ther. 2023; 22: 15347354231185110. doi: 10.1177/15347354231185110.
  12. Tykhonovych KV, Neporada KS, Yeroshenko GA. Pathomorphological changes in salivary glands of rats under the condition of diabetic neuropathy and correction. World of medicine and biology. 2023;19(83):229. doi: 10.26724/2079-8334-2023-1-83-229-232.
  13. Vastyanov RS, Stoyanov OM, Babienko VV, Hruzevskiy OA, Talalayev KO, Kirchev VV. et al. Plasma rich platelets anti-inflammatory effect in conditions of carrageenan-induced paw edema in rats. World of Medicine and Biology. 2024; 4(90): 170-175. doi 10.26724/2079-8334-2024-4-90-170-175.
  14. Vitoria Da Lobo M, Hardowar L, Valentine T, Tomblin L, Guest C, Sharma D. et al. Early-life cisplatin exposure induces neuroinflammation and chemotherapy-induced neuropathic pain. Dis Model Mech. 2024; 17(11): dmm052062. doi: 10.1242/dmm.052062.
  15. Xu Y, Jiang Z, Chen X. Mechanisms underlying paclitaxel-induced neuropathic pain: Channels, inflammation and immune regulations. Eur J Pharmacol. 2022; 933:175288. doi:10.1016/j.ejphar.2022.175288.
Публікація:
«Світ медицини та біології» Том 21 № 93 (2025) , с. 177-181
УДК 615.277.3.099.616.8