ВПЛИВ ВУГЛЕКИСЛОГО ГАЗУ, ДИКЛОФЕНАКУ ТА ЇХ КОМБІНАЦІЇ НА ПЕРЕБІГ МОНОІОДАЦЕТАТ-ІНДУКОВАНОГО ОСТЕОАРТРИТУ У ЩУРІВ

Автор(и):

Анотація:

Остеоартрит є найпоширеним дегенеративно-запальним захворюванням суглобів. Попри використання нестероїдних протизапальних, інших засобів і фізіотерапевтичних методів, більшість пацієнтів не досягає стійкого клінічного поліпшення, що потребує пошуку нових стратегій лікування. На 60 статевозрілих білих безпородних щурах-самцях моделювали остеоартрит уведенням 0,05 мл 3 % розчину монойодоцтової кислоти у правий колінний суглоб. Дослідним групам уводили фізіологічний розчин, диклофенак внутрішньочеревнно за 1 годину до монойодоцтової кислоти і через кожні 3 дні, СО₂ – підшкірно над ураженим суглобом у дозі 0,5 мл з та їх комбінацію. На 14-й або 28-й день проводили гістологічні дослідження. Введення СО₂, диклофенаку 14-у добу терапії зменшувало виразність запально-деструктивних процесів у хрящі та субхондральній кістці, однак більш значний протизапальний та хондропротекторний ефект відзначався у групі комбінованого застосування диклофенаку та СО₂. На 28-у добу – схеми лікування коректували некротично-дегенеративних змін, з відновленням морфологічної структури суглобового хряща та субхондральної кістки. Комбіноване використання СО₂ з диклофенаком мало більш виражений захисний ефект порівняно з монотерапією цими засобами.

Ключові слова:

вуглекислий газ диклофенак остеоартрит морфологічні зміни гістологічні зміни колінний суглоб щури

Посилання:

1. Abramoff B, Caldera FE. Osteoarthritis: pathology, diagnosis, and treatment options. Med Clin North Am. 2020;104(2):293-311. doi:10.1016/j.mcna.2019.10.007.
2. Coaccioli S, Sarzi-Puttini P, Zis P, Rinonapoli G, Varrassi G. Osteoarthritis: new insight on its pathophysiology. J Clin Med. 2022;11(20):6013. doi:10.3390/jcm11206013.
3. Fischer AH, Jacobson KA, Rose J, Zeller R. Hematoxylin and eosin staining of tissue and cell sections. Cold Spring Harb Protoc. 2008;2008(6):pdb.prot4986. doi:10.1101/pdb.prot4986.
4. Galganska H, Jarmuszkiewicz W, Galganski L. Carbon dioxide inhibits COVID-19-type proinflammatory responses through extracellular signal-regulated kinases 1 and 2, novel carbon dioxide sensors. Cell Mol Life Sci. 2021;78(24):8229-42. doi:10.1007/s00018-021-04005-3.
5. Henrotin Y. Osteoarthritis in year 2021: biochemical markers. Osteoarthritis Cartilage. 2022;30(2):237-48. doi:10.1016/j.joca.2021.11.001.
6. Kloppenburg M, Berenbaum F. Osteoarthritis year in review 2019: epidemiology and therapy. Osteoarthritis Cartilage. 2020;28(3):242-8. doi:10.1016/j.joca.2020.01.002.
7. McCoy AM. Animal models of osteoarthritis: comparisons and key considerations. Vet Pathol. 2015;52(5):803-18. doi:10.1177/0300985815588611.
8. Ohzono H, Hu Y, Nagira K, Kanaya H, Okubo N, Olmer M, et al. Targeting FoxO transcription factors with HDAC inhibitors for the treatment of osteoarthritis. Ann Rheum Dis. 2023;82(2):262-71. doi:10.1136/ard-2021-221269.
9. Pishgahi A, Zamani M, Mehdizadeh A, Roshangar L, Afkham-Daghdaghan M, et al. The therapeutic effects of autologous conditioned serum on knee osteoarthritis: an animal model. BMC Res Notes. 2022;15(1):277. doi:10.1186/s13104-022-06166-1.
10. Riewruja K, Makarczyk M, Alexander PG, Gao Q, Goodman SB, Bunnell BA, et al. Experimental models to study osteoarthritis pain and develop therapeutics. Osteoarthritis Cartilage Open. 2022;4(4):100306. doi:10.1016/j.ocarto.2022.100306.
11. Shtroblia V, Lutsenko R. Study of the potential analgesic properties of carbon dioxide for the treatment of pain syndrome in case of osteoarthritis. Orthop Traumatol Prosthetics. 2024;3:70-5. doi:10.15674/0030-59872024370-75.
12. Tang SE, Wu SY, Chu SJ, Tzeng YS, Peng CK, Lan CC, et al. Pre-treatment with ten-minute carbon dioxide inhalation prevents lipopolysaccharide-induced lung injury in mice via down-regulation of Toll-like receptor 4 expression. Int J Mol Sci. 2019;20(24):6293. doi:10.3390/ijms20246293.
13. Wang Y, Zeng T, Tang D, Cui H, Wan Y, Tang H. Integrated multi-omics analyses reveal lipid metabolic signature in osteoarthritis. J Mol Biol. 2025;437(6):168888. doi:10.1016/j.jmb.2024.168888.
14. Xu J, Wang C, Jin Y, Meng Q, Liu Q, Fan Z, et al. Modulation of macrophage polarization in osteoarthritis by platelet-rich plasma in vitro and in vivo. Front Immunol. 2024;15:1357793. doi:10.3389/fimmu.2024.1357793.
15. Zhdan VN, Tkachenko MV, Kitura YeM, Babanina MYu, Kyrian OA. Osteoarthritis and metabolic syndrome: unity of pathogenetic mechanisms. World Med Biol. 2021;4(78):56-60.

Публікація:

«Світ медицини та біології» Том 21 № 93 (2025) , с. 204-209
УДК 616.728.3-002.77-092.9:615.2

DOI:

https://doi.org/10.26724/2079-8334-2025-3-93-204-209