ЕВОЛЮЦІЯ КЛІНІЧНИХ ПРОЯВІВ КАШЛЮКУ У ДІТЕЙ У ПЕРІОД ПІСЛЯ ПАНДЕМІЇ COVID-19

Автор(и):

Анотація:

В Європі й Україні у останні роки реєструють зростання захворюваності на кашлюк. Метою дослідження було з’ясувати особливості перебігу кашлюку у дітей перших трьох років життя у період після пандемії COVID-19 та порівняти їх з клінічними та лабораторними даними аналогічних пацієнтів які хворіли на кашлюк до початку пандемії. Проведено ретроспективний аналіз 97 карт стаціонарного хворого віком 0-36 міс з діагнозом кашлюк, які перебували на стаціонарному лікуванні у Львівській обласній клінічній інфекційній лікарні в періоди 2017–2019 рр. і 2023–2024 рр. Встановлено, що перебіг захворювання у когорті дітей у період після епідемії був легшим, водночас з вищою частотою респіраторних ускладнень; виявлено низку відмінностей в клінічних проявах, показниках загального аналізу крові у дітей різних вікових груп, та у період до та після виникнення пандемії SARS-CoV-2. Після завершення пандемії COVID-19 ослаблення популяційного імунітету, генетичні мутації Bordetella pertussis та можливий вплив перенесеної SARS-CoV-2-інфекції на імунну відповідь сприяли зростанню сприйнятливості дітей до кашлюку та зміні клінічних проявів захворювання.

Ключові слова:

кашлюк діти COVID-19 перебіг хвороби імунна відповідь

Посилання:

1. Bricks LF, Vargas-Zambrano JC, Macina D. Epidemiology of pertussis after the COVID-19 pandemic: analysis of the factors involved in the resurgence of the disease in high-, middle-, and low-income countries. Vaccines (Basel). 2024 Nov 28;12(12):1346. doi: 10.3390/vaccines12121346.
2. Carbonetti NH. Pertussis toxin and adenylate cyclase toxin: key virulence factors of Bordetella pertussis and cell biology tools. Future Microbiol. 2010;5(3):455-469.
3. Dagenais A, Villalba-Guerrero C, Olivier M. Trained immunity: a “new” weapon in the fight against infectious diseases. Front Immunol. 2023;14:1147476. doi: 10.3389/fimmu.2023.1147476.
4. Deus MC, Gadotti AC, Dias ES, Monte Alegre JB, Van Spitzenbergen BAK, Andrade GB, et al. Prospective variation of cytokine trends during COVID-19: a progressive approach from disease onset until outcome. Int J Mol Sci. 2024;25(19):10578. doi: 10.3390/ijms251910578.
5. Heininger U, Martini H, Eeuwijk J, Prokić I, Guignard AP, Turriani E. et al. Pertactin deficiency of Bordetella pertussis: insights into epidemiology, and perspectives on surveillance and public health impact. Hum Vaccin Immunother. 2024 Dec 31;20(1):2435134. doi:10.1080/21645515.2024.2435134.
6. Hirawat R, Saifi MA, Godugu C. Targeting inflammatory cytokine storm to fight against COVID-19 associated severe complications. Life Sci. 2021;267:118923. doi: 10.1016/j.lfs.2020.118923.
7. Mateus J, Grifoni A, Tarke A, Sidney J, Ramirez SI, Dan JM.et al. Selective and cross-reactive SARS-CoV-2 T cell epitopes in unexposed humans. Science. 2020 Oct 2;370(6512):89-94. doi: 10.1126/science.abd3871.
8. Préziosi MP, Halloran ME. Effects of pertussis vaccination on transmission: vaccine efficacy for infectiousness. Vaccine. 2003;21(17-18):1853-1861.
9. Takamatsu Y, Omata K, Shimizu Y, Kinoshita-Iwamoto N, Terada M, Suzuki T. et al. SARS-CoV-2-neutralizing humoral IgA response occurs earlier but is modest and diminishes faster than IgG response. Microbiol Spectr. 2022;10:e02716-22. doi: 10.1128/spectrum.02716-22.
10. Tessier E, Campbell H, Ribeiro S, Rai Y, Burton S, Roy P. et al. Amirthalingam G. Impact of the COVID-19 pandemic on Bordetella pertussis infections in England. BMC Public Health. 2022 Feb 28;22(1):405. doi: 10.1186/s12889-022-12830-9.
11. Van der Donk LEH, Bermejo-Jambrina M, van Hamme JL, Volkers MMW, van Nuenen AC, et al. SARS-CoV-2 suppresses TLR4-induced immunity by dendritic cells via C-type lectin receptor DC-SIGN. PLoS Pathog. 2023 Oct;19(10):e1011735. doi: 10.1371/journal.ppat.1011735.

Публікація:

«Світ медицини та біології» Том 21 № 92 (2025) , с. 48-52
УДК 616.923-053.2

DOI:

https://doi.org/10.26724/2079-8334-2025-2-92-48-52