ОСОБЛИВОСТІ ГОРМОНАЛЬНИХ ЗМІН У ПЕРІОД СТАТЕВОГО ДОЗРІВАННЯ У ДІВЧАТОК, НАРОДЖЕНИХ ВІД МАТЕРІВ ІЗ ГЕСТАЦІЙНИМ ДІАБЕТОМ
Клінічна медицина

ОСОБЛИВОСТІ ГОРМОНАЛЬНИХ ЗМІН У ПЕРІОД СТАТЕВОГО ДОЗРІВАННЯ У ДІВЧАТОК, НАРОДЖЕНИХ ВІД МАТЕРІВ ІЗ ГЕСТАЦІЙНИМ ДІАБЕТОМ

Опубліковано 16.04.2025

Автор(и):

І.Р. Мустафаєва
Е.М. Алієва
Ш.Ш. Асадова
С.Н. Керімова
Ф.Ю. Аббасова
С.С. Сафарова
А.М. Багірова

Анотація:
З метою оцінки особливостей гормональних змін у дівчаток, народжених від матерів з гестаційним діабетом, обстежено 25 дівчаток пубертатного віку, народжених від матерів з гестаційним діабетом, і 30 практично здорових дівчаток. Визначали статевий розвиток, показники вуглеводного обміну, рівні фолікулостимулюючого гормону, лютеїнізуючого гормону, тиреотропного гормону, пролактину, кортизолу, трийодтироніну, тироксину, дегідроепіандростеронсульфату, 17-гідроксипрогестерону, естрадіолу, тестостерону. У дівчаток від матерів із гестаційним цукровим діабетом індекс гірсутизму був достовірно вищим (P<0,05), ніж у здорових дівчаток (15,3±0,06 і 8,3±1,8 відповідно). Показники вторинних статевих ознак у дівчаток від матерів із гестаційним цукровим діабетом були нижчими, ніж у здорових дівчаток (P<0,05). У дівчаток пубертатного віку, народжених жінками з гестаційним цукровим діабетом, фолікулостимулюючий гормон, тиреотропний гормон і естрадіол були достовірно нижчими, ніж у практично здорових дівчаток (P<0,05). Спостерігалося статистично значуще підвищення лютеїнізуючого гормону, пролактину, трийодтироніну і тироксину, дегідроепіандростерону сульфату, 17-гідроксипрогестерону і тестостерону (P<0,05).
Ключові слова:
гестаційний цукровий діабет статеве дозрівання гіпоестрогенія гіперпролактинемія наднирково-яєчникова гіперандрогенія
Посилання:
  1. Agarwal MM. Gestational diabetes mellitus: An update on the current international diagnostic criteria. World J Diabetes 2015; 6(6): 782-791.DOI: https://dx.doi.org/10.4239/wjd.v6.i6.782.
  2. Choudhury AA, Devi RV. Gestational diabetes mellitus–A metabolic and reproductive disorder. Biomed. Pharmacother. 2021;143:112183. doi: 10.1016/j.biopha.2021.112183.
  3. Chunmel MI, Hong L, Hongying P, Chunxia C, Meng W. Relationship Among Pre-Pregnancy BMI, Gestational, and Postpartum Oral Glucose Tolerance Results in Women With Gestational Diabetes Mellitus. Frontiers in Nutrition, 2021, vol.8, p.1-8.
  4. Diabetes in Pregnancy: management from preconception to the postnatal period. NICE guideline [NG3], Updated August 2015. Available from https://www.nice.org.uk/guidance/ng3 , retrieved July 15, 2018.
  5. Harrison J, Melov S, Kirby AC, Athayde N, Boghossian A, Cheung W, et al. Pregnancy outcomes in women with gestational diabetes mellitus by models of care: a retrospective cohort study. BMJ Open 2022;12:e065063. doi: 10.1136/bmjopen-2022-065063.
  6. Kautzky-Willer A, Harreiter J, Pacini G. Sex and Gender Differences in Risk, Pathophysiology and Complications of Type 2 Diabetes Mellitus. Endocr Rev. 2016 Jun;37(3):278-316. doi: 10.1210/er.2015-1137.
  7. Kowalcze K, Burgio S, Gullo G, Kula-Gradzik J, Ott J, Krysiak R. The Impact of Gestational Diabetes Mellitus on Minipuberty in Girls. Int J Mol Sci. 2024 Nov 1;25(21):11766. doi: 10.3390/ijms252111766.
  8. Minami M, Watanabe T, Eitoku M, Maeda N, Fujieda M, Suganuma N; Japan Environment and Children’s Study (JECS) Group. Association between eating habits during adolescence and gestational diabetes: data from the Japan environment and children's study. J Diabetes Metab Disord. 2023 Sep 24;22(2):1625-1633. doi: 10.1007/s40200-023-01294-2.
  9. Modzelewski R, Stefanowicz-Rutkowska MM, Matuszewski W, Bandurska-Stankiewicz EM. Gestational diabetes mellitus—Recent literature review. J. Clin. Med. 2022;11:5736. doi: 10.3390/jcm11195736.
  10. Pergialiotis V, Bellos I, Hatziagelaki E, Antsaklis A, LoutradisD, Daskalakis G. Progestogens for the prevention of pretermbirth and risk of developing gestational diabetes mellitus:a meta-analysis. Am J Obstet Gynecol. 2019;221(5):429-436.e5.
  11. Plows JF, Stanley JL, Baker PN, Reynolds CM, Vickers MH. The Pathophysiology of Gestational Diabetes Mellitus. Int J Mol Sci. 2018 Oct 26;19(11):3342. doi: 10.3390/ijms19113342.
  12. Rajput R, Vohra S, Nanda S, Rajput M. Severe 25(OH)vitamin-D deficiency: A risk factor for development of gestational diabetes mellitus. Diabetes Metab Syndr. 2019 Mar-Apr;13(2):985-987. doi: 10.1016/j.dsx.2019.01.004.
  13. Rohayem J, Alexander EC, Heger S, Nordenström A, Howard SR. Minipuberty, physiological and disordered: Consequences, and potential for therapeutic replacement. Endocr. Rev. 2024;45:460–492. doi: 10.1210/endrev/bnae003.
  14. Ye W, Luo C, Huhang J, Li C, Liu Z, Liu F. Gestational diabetes mellitus and adverse pregnancy outcomes: Systematic review and meta-analysis. BMJ. 2022;377:e06946. doi: 10.1136/bmj-2021-067946.
Публікація:
«Світ медицини та біології» Том 21 № 92 (2025) , с. 121-124
УДК 616.2:616.379-008.64