ВПЛИВ АНТИОКСИДАНТУ РОСЛИННОГО ПОХОДЖЕННЯ НА КОРЕКЦІЮ ДИСТРОФІЧНО-ЗАПАЛЬНИХ ЗМІН ЯСЕН У ЩУРІВ ПУБЕРТАТНОГО ВІКУ

Автор(и):

Анотація:

У патогенезі захворювань пародонту у підлітків основну роль грає порушення бар'єрних властивостей епітелію ясни, особливо на тлі захворювань верхніх відділів шлунково-кишкового тракту. Порушення мікроциркуляції активує процеси вільнорадикального окиснення з подальшою дезорганізацією структури тканин ясни. Метою дослідження стало вивчення впливу антиоксиданту рослинного походження на корекцію дистрофічно-запальних змін тканин ясни у щурів пубертатного віку з відтвореним рефлюкс-гастритом шляхом дослідження морфологічних змін. Модель гіпосекреторного рефлюкс-гастриту відтворювалася за допомогою інтрагастрального введення медичної жовчі 23 щурам пубертатного віку обох статей лінії Вістар. Наступні 15 днів тварини отримували рослинний препарат з антіоксидантним ефектом та плацебо-терапію. Дослідження гістологічних препаратів ясни проводили мікроскопічним методом після виведення щурів з експерименту. Морфологічні зміни в тканинах ясни щурів із відтвореним рефлюкс-гастритом представляли явища, характерні для судинних і стромальних білкових дистрофій з запалювальним компонентом, що є ознакою дистрофічно-запальних процесів. Застосування антиоксиданту рослинного походження стимулювало процеси проліферації епітелію та сприяло диференціюванню клітин на фоні відновлення мікроциркуляторного русла.

Ключові слова:

ясна гіпоксія вільнорадикальне окислення дистрофія рефлюкс гастрит антиоксидантна терапія

Посилання:

1. Bodoira RM, Penci MC, Ribotta PD, Martinez ML Chia (Salvia hispanica L.) oil stability: Study of the effect of natural antioxidants. LWT. 2017; 75: 107–113. doi: 10.1016/j.lwt.2016.08.031.
2. Celik D, Kantarci A. Vascular changes and hypoxia in periodontal disease as a link to systemic complications. Pathogens. 2021; 10(10):1280. doi: 10.3390/ pathogens10101280.
3. Gumus P, Huseyinalemdaroglu B, Buduneli N. The role of oxidative stress in the interaction of periodontal disease with systemic diseases or conditions. Oxid. Antioxid. Med. Sci. 2016; 5:33–38.
4. Hajishengallis G, Chavakis T. Local and systemic mechanisms linking periodontal disease and inflammatory comorbidities. Nat. Rev. Immunol. 2021; 21: 426–440. doi: 10.1038/s41577-020-00488-6.
5. Ko YK, Hong S, Kim HM, Liu M, Moon E, Kim P. Characterization of junctional structures in the gingival epithelium as barriers against bacterial invasion. J. Periodontal Res. 2022; 57: 799–810. doi: 10.1111/jre.13003.
6. Mendes RT, Nguyen D, Stephens D, Pamuk F, Fernandes D, Hasturk H, et al. Hypoxia-induced endothelial cell responses - possible roles during periodontal disease. Clin Exp Dent Res. 2018; 4 (6):241–248. doi: 10.1002/cre2.
7. Mummolo S, Cirillo E, Ciribè M, Manenti RJ, Galeotti A. Periodontology. Part 1: Gingivitis in adolescence. Review of the literature and case reports. Eur. J. Paediatr. Dent. 2022; 23(1):79–82.
8. Romanenko YG, Komskyi MP. Morphological Changes in the Upper Part of Digestive Tract in a Case of Experimental Duodenogastric Reflux. JBBE. 2018;35:77-87. doi: 10.4028/www. scientific.net /JBBBE. 35.77.
9. Romanova Iu, Zolotukhina О, Romanov G, Shnaider S, Tkachenko I. State of microcirculation and free-radical processes of periodontal tissues in smoking dependent patients with chronic generalized periodontitis associated with chronic hyperacid gastritis. Wiad. Lek. 2022;1: 156–163. doi: 10.36740/ WLek202201202.
10. Rudenko AI, Mosiychuk LM, Oshmyanska NY. Тhe role of bile acids in morphological changes оf gastric mucosa in rats. Gastroenterology. 2014; 4:30–33.
11. Sheshukova OV, Kazakova KS, Yeroshenko GA, Trufanova VP, Polishchuk KV, et al. Dynamics of expression of carbohydrate determinants of mannosespecific lectins in the mucous membrane of the rat attached gingiva in chronic ethanol intoxication. Svit medytsyny ta biologiyi. 2020; 4 (74): 223–226. doi: 10.26724/2079-8334-2020-4-74-223-226.
12. Vo TTT, Chu P-M, Tuan VP, Te JS-L, Lee I-T. The Promising Role of Antioxidant Phytochemicals in the Prevention and Treatment of Periodontal Disease via the Inhibition of Oxidative Stress Pathways: Updated Insights. Antioxidants. 2020; 9(12):1211. doi: org/10.3390/antiox9121211.
13. Yishai L. Oxidative stress, antioxidants and periodontal disease. Archives of Oral Biol. 2015;60(9):1461–2. doi: 10.1016/j.archoralbio.2015.07.015.
14. Zembron-Lacny A, Gramacki A, Wawrzyniak-Gramacka E, Tylutka A, Hertmanowska N, Kasperska A, et al. Intermittent hypoxic exposure with high dose of arginine impact on circulating mediators of tissue regeneration. Nutrients. 2020; 12(7):1933. doi:org/10.3390/nu12071933.
15. Żukowski Р, Maciejczyk M, Waszkiel D. Sources of free radicals and oxidative stress in the oral cavity. Arch. Oral Biol. 2018; 92: 8–17. doi:org/10.1016/j.archoralbio.2018.04.018.

Публікація:

«Світ медицини та біології» Том 21 № 91 (2025) , с. 186-190
УДК 616.311.2-002-007. 2-053.6-097.9-085:615.322

DOI:

https://doi.org/10.26724/2079-8334-2025-1-91-186-190