ПРОТИЗАПАЛЬНИЙ ЕФЕКТ ЗБАГАЧЕНОЇ ТРОМБОЦИТАМИ ПЛАЗМИ ПРИ КАРАГІНАН-ІНДУКОВАНОМУ НАБРЯКУ ЛАПИ У ЩУРІВ

Автор(и):

Анотація:

Метою дослідження було визначення вираженості протизапального ефекту збагаченої тромбоцитами плазми за умов комплексного застосування на моделі карагенан-спричиненого набряку лапи щурів. Експериментальні дослідження проводили за умов карагенан-індукованого ексудативного асептичного запалення. Щурам роздільно та сумісно уводили збагачену тромбоцитами плазму та елагову кислоту. Диклофенак натрію застосовували в якості референт-препарату. Через 30 хв, 1, 2, 4 та 6 год після введення карагенану визначали показники запальної реакції, а також вміст прозапальних цитокінів та активність індуцибельної NO-синтази в тканині лапи тварин. Отримані дані свідчать про редукцію вираженості запального набряку лапи щурів, зниження запального індексу та блокаду вивільнення фактору некрозу пухлини та інтерлейкіну-1 в разі сумісного введення збагаченої тромбоцитами плазми та елагової кислоти. Виявлена протизапальна дія досліджуваних субстанцій виявилася максимальною на відтермінованих стадіях запальної реакції, а саме, починаючи з 4 год досліду, і тривала до кінця досліду. Автори доводять принципову можливість підвищення ефективності протизапального ефекту в результаті сумісного введення збагаченої тромбоцитами плазми та елагової кислоти у вигляді ефекту адитивності. Авторами продемонстровано можливість підвищення ефективності протизапального лікування шляхом додавання до комплексної схеми збагаченої тромбоцитами плазми. Висвітлена протизапальна ефективність сумісного введення збагаченої тромбоцитами плазми та елагової кислоти та патогенетична обумовленість даного захисного ефекту при карагенан-ініційованому запаленні лапи щурів доводить доцільність клінічного тестування протизапальної ефективності даної фармакологічної схеми.

Ключові слова:

асептичне запалення карагенан щури набряк лапи елагова кислота збагачена тромбоцитами плазма патофізіологічні механізми патогенетична фармакокорекція

Посилання:

1. Klymenko MO. Nyzkostupeneve dyfuzne khronichne zapalennya. Aktualni problemy transportnoyi medytsyny. 2022; 3(69): 7–19. doi: http://dx.doi.org/10.5281/zenodo.7188166. [in Ukrainian].
2. Chernykh VV, Shebeko SK, Zupanets KO. Protyzapalni vlastyvosti standartyzovanoyi roslynnoyi kompozytsiyi BNO 2103 u shchuriv z flohohen-indukovanym nabryakom stopy. Farmakolohiya ta likarska toksykolohiya. 2022; 16(1): 57–66. doi: 10.33250/16.01.057. [in Ukrainian].
3. Shepeta YL, Lelyukh MI, Zimenkovsky BS, Nektegaev IO, Lesyk RB. Syntez ta otsinka protyzapalnoyi aktyvnosti pokhidnykh rodaninu z 2-(2,6-dykhlorofenilamino)fenilatsetamidnym frahmentom u molekulakh. Farmatsevtychnyy chasopys. 2018; 1: 6–16. doi: 10.11603/2312-0967.2018.1.8601. [in Ukrainian].
4. Antonelli M, Kushner I. It’s time to redefine inflammation. FASEB J. 2017; 31: 1787–1791. doi: https://doi.org/10.1096/fj.201601326R.
5. Čižmáriková M, Michalková R, Mirossay L, Mojžišová G, Zigová M, Bardelčíková A. et al. Ellagic Acid and Cancer Hallmarks: Insights from Experimental Evidence. Biomolecules. 2023; 13(11): 1653. doi: 10.3390/biom13111653.
6. Everts PA, van Erp A, DeSimone A, Cohen DS, Gardner RD. Platelet rich plasma in orthopedic surgical medicine. Platelets. 2021; 32(2): 163–174. doi: 10.1080/09537104.2020.1869717.
7. Gupta S, Paliczak A, Delgado D. Evidence-based indications of platelet-rich plasma therapy. Expert Rev Hematol. 2021; 14(1): 97–108. doi: 10.1080/17474086.2021.1860002.
8. Jeong S, Bae S, Shin EC, Lee JH, Ha JH. Ellagic Acid Prevents Particulate Matter-Induced Pulmonary Inflammation and Hyperactivity in Mice: A Pilot Study. Int J Environ Res Public Health. 2023; 20(5): 4523. doi: 10.3390/ijerph20054523.
9. Leńska-Mieciek M, Madetko-Alster N, Alster P, Królicki L, Fiszer U, Koziorowski D. Inflammation in multiple system atrophy. Front Immunol. 2023; 14: 1214677. doi: 10.3389/fimmu.2023.1214677.
10. Petryk N, Shevchenko O. Anti-inflammatory Activity of Mesenchymal Stem Cells in λ-Carrageenan-Induced Chronic Inflammation in Rats: Reactions of the Blood System, Leukocyte-Monocyte Ratio. Inflammation. 2020; 43(5): 1893–1901. doi: 10.1007/s10753-020-01262-5.
11. Qiao J, Guo X, Zhang L, Zhao H, He X. Autologous platelet rich plasma injection can be effective in the management of osteoarthritis of the knee: impact on IL-1β, TNF-α, hs-CRP. J Orthop Surg Res. 2024; 19(1): 703. doi: 10.1186/s13018-024-05060-9.
12. Roe K. An inflammation classification system using cytokine parameters. Scand J Immunol. 2021; 93(2): e12970. doi: 10.1111/sji.12970.
13. Schmidt M, Sørensen HT, Pedersen L. Cardiovascular risks of diclofenac versus other older COX-2 inhibitors (meloxicam and etodolac) and newer COX-2 inhibitors (celecoxib and etoricoxib): a series of nationwide emulated trials. Drug Saf. 2022; 45(9): 983–994. doi: 10.1007/s40264-022-01211-1.
14. Shahidi S, Komaki A, Raoufi S, Salehi I, Zarei M, Mahdian M. The Antinociceptive Effect of Ellagic Acid in Streptozotocin-induced Hyperglycemic Rats by Oxidative Stress Involvement. Basic Clin Neurosci. 2021; 12(6): 861–872. doi: 10.32598/bcn.2021.2413.1.
15. Vastyanov RS, Chekhlova OV. Pathophysiological model of indirect revascularization in rats with microangiopathy of limbs caused by experimental streptozocin diabetes. Reports of Morphology. 2019; 25(4): 24–29. doi: 10.31393/morphology-journal-2019-25(4)-04.

Публікація:

«Світ медицини та біології» Том 20 № 90 (2024) , с. 170-175
УДК 616.379-008.64:616.137.86

DOI:

https://doi.org/10.26724/2079-8334-2024-4-90-170-175