ВІКОВІ ОСОБЛИВОСТІ ДИНАМІКИ 8-ІЗОПРОСТАНУ СИРОВАТКИ КРОВІ В УМОВАХ ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЇ КРАНІОСКЕЛЕТНОЇ ТРАВМИ

Автор(и):

Анотація:

Характерною рисою сучасного травматизму є зростання частоти тяжкої поєднаної та множинної травми. В патогенезі вторинного ураження за умов поєднаної травми провідну роль відіграє оксидативний стрес. В експериментах на щурах різних вікових груп досліджували вплив поєднаної скелетної та черепно-мозкової травми на вміст у сироватці крові 8-ізопростану через 1, 3, 7, 14, 21 та 28 діб посттравматичного періоду. Встановлено, що моделювання краніоскелетної травми у щурів різних вікових груп порівняно з контролем супроводжується суттєвим зростанням вмісту 8-ізопростану в сироватці крові. У статевонезрілих щурів показник досягає максимуму через 7 діб, суттєво перевищує інші дослідні групи й до 28 доби нормалізується. У старих щурів найбільше зростання вмісту 8-ізопростану в сироватці крові настає через 3–21 доби експерименту, характеризується найменшою амплітудою зростання з подальшим зниженням до 28 доби, яке не досягає рівня контролю. Група статевозрілих щурів за динамікою вмісту 8-ізопростану в сироватці крові займає проміжне положення, що відповідає антиоксидантній і відновній спроможності щурів цієї вікової групи.

Ключові слова:

черепно-мозкова травма перелом стегнової кістки вік оксидативний стрес 8-ізопростан

Посилання:

1. Zyablitzev SV, Yelskyi VM. Syndromy travmatychnoyi khvoroby pry cherepno-mozkoviy travmi. Kramatorsk: Kashtan; 2020. 264 p. [in Ukrainian].
2. Prokhorenko OO, Tsymbaliuk HY. Dynamika aktyvnosti protsesiv lipidnoi peroksydatsiyi v pizniy period kranioskeletnoyi travmy za umov khronichnoho hepatytu ta efektyvnist korektsiyi armadinom. Medychna ta klinichna khimiya. 2022;(4):15–21. doi: mcch.2410-681X.2021.i4.12728. [in Ukrainian].
3. Hareru HE, Negassa B, Kassa Abebe R, Ashenafi E, Zenebe GA, Debela BG. The epidemiology of road traffic accidents and associated factors among drivers in Dilla Town, Southern Ethiopia. Front Public Health. 2022; 10:1007308. doi: 10.3389/fpubh.2022.1007308.
4. Capizzi A, Woo J, Verduzco-Gutierrez M. Traumatic Brain Injury: An Overview of Epidemiology, Pathophysiology, and Medical Management. Med Clin North Am. 2020;104(2):213–238. doi: 10.1016/j.mcna.2019.11.001.
5. Cordaro M, Trovato Salinaro A, Siracusa R, D'Amico R, Impellizzeri D, Scuto M, et al. Hidrox® Roles in Neuroprotection: Biochemical Links between Traumatic Brain Injury and Alzheimer's Disease. Antioxidants (Basel). 2021;10(5):818. doi: 10.3390/antiox10050818.
6. Dewan MC, Rattani A, Gupta S, Baticulon RE, Hung YC, Punchak M, et al. Estimating the global incidence of traumatic brain injury. J Neurosurg. 2018;130(4):1080–1097. doi: 10.3171/2017.10.JNS17352.
7. Frati A, Cerretani D, Fiaschi AI, Frati P, Gatto V, La Russa R, et al. Diffuse Axonal Injury and Oxidative Stress: A Comprehensive Review. Int J Mol Sci. 2017;18(12):2600. doi: 10.3390/ijms18122600.
8. Herasymchuk NM. 8-isoprostane as the main marker of oxidative stress. Zaporozhye Medical Journal. 2019;(6). doi: 10.14739/2310-1210.2018.6.146780.
9. Ismail H, Shakkour Z, Tabet M, Abdelhady S, Kobaisi A, Abedi R, et al. Traumatic Brain Injury: Oxidative Stress and Novel Anti-Oxidants Such as Mitoquinone and Edaravone. Antioxidants (Basel). 2020;9(10):943. doi: 10.3390/antiox9100943.
10. Izhytska NV, Sushko YI, Hudyma AA, Zachepa OA, Prokhorenko OO. Antioxidant-prooxidant balance of the kidneys in rats of different ages under conditions of experimental cranioskeletal trauma. Wiad Lek. 2023;76(9):1930–1935. doi: 10.36740/WLek202309105.
11. Niemeyer M, Jochems D, Houwert RM, van Es MA, Leenen L, van Wessem K. Mortality in polytrauma patients with moderate to severe TBI on par with isolated TBI patients: TBI as last frontier in polytrauma patients. Injury. 2022;53(4):1443–1448. doi: 10.1016/j.injury.2022.01.009.
12. NSW Agency for Clinical Innovation. Major Trauma in NSW: 2018-19. Sydney: ACI; 2020. 101 р. url: https://aci.health.nsw.gov.au/_data/assets/pdf_file/0018/601092/Major-Trauma-in-NSW_-2018-19.-A-Report-from-the-NSW-Trauma-Registry-final.pdf.
13. Piastra M, Caresta E, Massimi L, Picconi E, Luca E, Morena TC, et al. Lipid Peroxidation and Antioxidant Consumption as Early Markers of Neurosurgery-Related Brain Injury in Children. Neurocrit Care. 2020;33(1):124–131. doi: 10.1007/s12028-019-00870-w. doi: 10.1007/s12028-019-00870-w.
14. Schuster A, Klute L, Kerschbaum M, Kunkel J, Schaible J, Straub J, et al. Injury Pattern and Current Early Clinical Care of Pediatric Polytrauma Comparing Different Age Groups in a Level I Trauma Center. J Clin Med. 2024;13(2):639. doi: 10.3390/jcm13020639.
15. Vastianov RS, Stoianov OM, Dobrovolskyi VV, Plakida OL, Talalaiev KO, Babiienko VV, et al. Monoaminergic neurotransmission activity modulation could activate the compensatory-adaptation capacities in conditions of experimental brain trauma. World of medicine and biology. 2024; (3):214–219. doi: 10.26724/2079-8334-2024-3-89-214-219.

Публікація:

«Світ медицини та біології» Том 20 № 90 (2024) , с. 212-217
УДК 616.711/.714-001.3:616.15: 612.015.11]-092.9

DOI:

https://doi.org/10.26724/2079-8334-2024-4-90-212-217