ДИНАМІКА КЛІНІКО-ЛАБОРАТОРНИХ ПОКАЗНИКІВ У ХВОРИХ НА ПСОРІАЗ ІЗ СУПУТНІМ АЛІМЕНТАРНИМ ОЖИРІННЯМ

Автор(и):

Анотація:

Псоріаз-найпоширеніше хронічне, генетично обумовлене аутоімунне поліетіологічне запальне захворювання з порушенням проліферації епідерми, яке провокується екзогенними та ендогенними факторами і проявляється еритематозними та лускатими елементами, папулами та бляшками. Досі немає єдиної думки щодо патогенезу цього дерматозу. Для об’єктивного розуміння патогенезу псоріазу необхідно враховувати недостатньо вивчену супутню патологію цієї патології. Численні дослідження показали чіткий зв’язок між псоріазом та ожирінням. Системне запалення є загальною ланкою в патогенезі ожиріння та псоріазу. У цьому дослідженні ми визначили ефективність стандартного лікування хворих на псоріаз та супутнє аліментарне ожиріння I-II ступеня шляхом клінічного та імунологічного обстеження системного запалення. Встановлено, що лікування хворих було неефективним і в подальшому призвело до погіршення стану пацієнта через посилення системного запалення, прогресування ожиріння та більш важкий перебіг псоріазу.

Ключові слова:

псоріаз аліментарне ожиріння патогенез клінічна картина

Посилання:

1. Babak OYa, Yarmish NV, Shkolnik VV. Ozhirіnnya yak puskoviy mehanіzm adipocitokіnovoho kaskadu. Medicina transportu Ukrainy. 2012; 2: 94-99. [in Ukrainian]
2. Yemchenko Ya. Riven pokaznykiv systemnoho zapalennia u khvorykh na psoriaz obtiazhenyi metabolichnym syndromom. Zhurnal dermatovenerolohiyi ta kosmetolohiyi imeni M.O.Torsueva. 2018; 1 (38):31-35. [in Ukrainian]
3. Kaydashev IP. Izmeneniye obraza zhizni, narusheniye energeticheskogo metabolizma i sistemnoye vospaleniye kak faktory razvitiya bolezney tsivilizatsii. Ukrayinskyi medychnyi chasopys. 2013; 5: 103-108. [in Ukrainian]
4. Kamylov FKh, Mufazalova NA, Kapuler OM. Tsytokinovyi dysbalans v immunopatogeneze psoriaza. Fundamentalni doslidzhennia. 2015; 1 (5):1065-1071. [in Russian]
5. Atkinson RL. Could viruses contribute to the worldwide epidemic of obesity Int J Pediat Obes. 2018; 3: Suppl 1: 37-43.
6. Bertheloot D, Latz E. HMGB1, IL-1a, IL-33 and S100 proteins: dualfunction alarmins. Cell Mol Immunol. 2017; 14(1):43-64.
7. Brikos C, O´Neill LA. Signaling of toll-like receptors. Handb Exp Pharmacol. 2018; 183: 21-50.
8. Clark RA. Resident memory T cells in human health and disease. Sci Transl Med. 2015; 7 (269):269-274.
9. Mitsui A, Tada Y, Takahashi T, Shibata S, Kamata M. Serum IL 33 levels are increased in patients with psoriasis. Experimental dermatology. 2015; 3(2):234-239.
10. Fredriksson T, Pettersson U. Severe psoriasis—oral therapy with a new retinoid. Dermatologica. 1978; 157(4):238-44. PMID 357213.
11. Harden JL, Krueger JG, Bowcock AM. The immunogenetics of Psoriasis: A comprehensive review. J Autoimmun. 2015 Nov; 64:66-73.
12. National Institutes of Health (NIH), National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI). The practical guide: identification, evaluation, and treatment of overweight and obesity in adults. Bethesda: National Institutes of Health. 2000, NIH publication 00-4084.
13. Suganami T, Tanimoto-Koyama K, Nishida J. Role of the Tolllike receptor 4/NF-kappaB pathway in saturated fatty acid-induced inflammatory changes in the interaction between adipocytes and macrophages. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2017; 27: 84-91.

Публікація:

«Світ медицини та біології» Том 17 № 75 (2021) , с. 55-58
УДК 616.517-056.5-08-071

DOI:

https://doi.org/10.26724/2079-8334-2021-1-75-55-58