МЕТАБОЛІЧНІ ФАКТОРИ РИЗИКУ РОЗВИТКУ ВОГНИЩЕВОЇ СКЛЕРОДЕРМІЇ

Автор(и):

Анотація:

Вогнищева склеродермія є доволі поширеним хронічним запальним захворюванням сполучної тканини, але механізми її прогресування залишаються недостатньо з’ясованими, що зумовлює актуальність вивчення метаболічних чинників ризику та пошуку відповідних терапевтичних підходів. Під час дослідження було проведено комплексне обстеження та лікування 78 пацієнтів із вогнищевою склеродермією з оцінкою показників ендотеліальної функції, ендогенної інтоксикації та прооксидантно-антиоксидантного балансу, а також порівнянням ефективності стандартної та запропонованої терапій. Доведено, що у хворих на вогнищеву склеродермію формується несприятливий токсично-метаболічний патерн. На підставі отриманих результатів дослідження розроблено удосконалений спосіб комплексного лікування хворих, а саме: на тлі стандартної терапії пацієнти основної групи додатково отримували ендотеліопротекторний препарат, сорбент, препарат з антиоксидантною дією та ультрафонофорез з гіалуронідазою. Встановлено, що запропонована схема лікування сприяла достовірно більшому зниженню рівнів ендотеліну-1, VEGF-A, VCAM-1, карбонільних груп білків та збільшенню активності супероксиддисмутази, глутатіонредуктази та вмісту відновленого глутатіону. Отримані результати обґрунтовують доцільність включення ендотеліопротекторних і антиоксидантних засобів до комплексних схем лікування для вдосконалення сучасних терапевтичних підходів і оптимізації ведення пацієнтів.

Ключові слова:

вогнищева склеродермія чинники ризику метаболічні порушення оксидативний стрес морфея

Посилання:

1. Albuquerque JV, Andriolo BN, Vasconcellos MR, Civile VT, Lyddiatt A, Trevisani VF. Interventions for morphea. Cochrane Database of Systematic Reviews. 2019;7:CD005027. doi:10.1002/14651858.CD005027.pub4.
2. Bali G, Szilvási A, Inotai D. Comorbidity of localized scleroderma and primary biliary cholangitis. Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft. 2018;16(11):1323–1327. doi:10.1111/ddg.13731.
3. Distler O, Cozzio A. Systemic sclerosis and localized scleroderma: current concepts and novel targets for therapy. Seminars in Immunopathology. 2016;38(1):87–95. doi:10.1007/s00281-015-0520-3.
4. George R, George A, Kumar TS. Update on management of morphea (localized scleroderma) in children. Indian Dermatology Online Journal. 2020;11(2):135–145. doi:10.4103/idoj.IDOJ_266_19.
5. Gambichler T, Schmitz L. Ultraviolet A1 phototherapy for fibrosing conditions. Frontiers in Medicine. 2018;5:237. doi:10.3389/fmed.2018.00237.
6. Kalampokis I, Yi BY, Smidt AC. Abatacept in the treatment of localized scleroderma: a pediatric case series and systematic literature review. Seminars in Arthritis and Rheumatism. 2020;50(4):645–656. doi:10.1016/j.semarthrit.2020.05.005.
7. Miyagawa T, Ichimura Y, Nakamura K. Progranulin overproduction contributes to fibrosis in localized scleroderma. Journal of Dermatological Science. 2018;92(2):207–214. doi:10.1016/j.jdermsci.2018.08.005.
8. Rongioletti F, Ferreli C, Atzori L, Bottoni U, Soda G. Scleroderma: clinico-pathological correlations. Giornale Italiano di Dermatologia e Venereologia. 2018;153(2):208–215. doi:10.23736/S0392-0488.18.05922-9.
9. Shenavandeha S, Eskandar TT, Nazarinia KSM. Serum vascular endothelial growth factor in systemic sclerosis patients. The Egyptian Rheumatologist. 2017;39(1):19–24. doi:10.1016/j.ejr.2016.06.003.
10. Vasquez RA, Sendejo CB, Jacobe H. Morphea and other localized forms of scleroderma. Current Opinion in Rheumatology. 2012;24(6):685–693. doi:10.1097/BOR.0b013e32835896ce.
11. Wang Y, Shan JL, Chen HY, Wu ZF. Comparison of shear wave elastography with clinical score in localized scleroderma. Dermatology. 2018;234(3–4):147–153. doi:10.1159/000491703.
12. Zulian F, Culpo R, Sperotto F. Consensus-based recommendations for the management of juvenile localized scleroderma. Annals of the Rheumatic Diseases. 2019;78(8):1019–1024. doi:10.1136/annrheumdis-2018-214697.

Публікація:

«Світ медицини та біології» Том 22 № 1 (2026) , с. 17-22
УДК 616.5-004.1.

DOI:

https://doi.org/10.26724/2079-8334-2026-1-95-17-22