НЕЙРОТРОФІЧНІ ТА ГЛІАЛЬНІ МАРКЕРИ ВІДНОВЛЕННЯ НЕРВОВОЇ ТКАНИНИ ЗА УМОВ ГОСТРИХ РОЗЛАДІВ МОЗКОВОГО КРОВООБІГУ: ЕФЕКТИ КЛІТИННО-АНТИОКСИДАНТНОЇ ТЕРАПІЇ

Автор(и):

Анотація:

Гострі розлади мозкового кровообігу залишаються одними з провідних причин смертності та інвалідизації, що зумовлює актуальність пошуку ефективних підходів до нейропротекції та стимуляції нейрогенезу. У зв’язку з цим важливим є дослідження змін нейрональних і гліальних маркерів при ішемічному ушкодженні мозку. Експеримент проведено на білих щурах із використанням моделі фокальної ішемії головного мозку, відтвореної шляхом ендоваскулярної оклюзії середньої мозкової артерії. У сироватці крові визначали рівні білка S100b, мозкового нейротрофічного фактора, нейронспецифічної енолази, гліального фібрилярного кислого білка та фактора росту пігментного епітелію імуноферментним методом для оцінки впливу мезенхімальних стовбурових клітин і ресвератролу. Встановлено, що гостре порушення мозкового кровообігу супроводжується зниженням нейронспецифічної енолази і фактора росту пігментного епітелію та підвищенням білка S100b, гліального фібрилярного кислого білка і мозкового нейротрофічного фактора, що відображає активацію глії та адаптаційні реакції нервової тканини. Монотерапія мезенхімальними стовбуровими клітинами забезпечувала часткову нормалізацію гліальної активності, тоді як їх комбіноване застосування з ресвератролом мало більш виражений ефект: підвищення нейронспецифічної енолази і фактора росту пігментного епітелію та зниження білка S100b і мозкового нейротрофічного фактору. Це свідчить про відновлення нейрональної метаболічної активності, стимуляцію ангіогенезу та оптимізацію гліально-нейрональної взаємодії. Новизна дослідження полягає у встановленні синергічного ефекту клітинно-антиоксидантної терапії, що забезпечує посилення нейрорегенерації, зниження оксидативного стресу та стабілізацію нейротрофічного статусу в ранньому відновному періоді. Отримані результати мають важливе значення для розвитку сучасних патогенетично обґрунтованих підходів до лікування ішемічного ураження мозку.

Ключові слова:

гострі розлади мозкового кровообігу мезенхімальні стовбурові клітини ресвератрол нейрогенез нейропротекція

Посилання:

1. Canazza A, Minati L, Boffano C, Parati E, Binks S. Experimental models of brain ischemia: a review of techniques, magnetic resonance imaging, and investigational cell-based therapies. Front Neurol. 2014;5:19. doi: 10.3389/fneur.2014.00019.
2. Haupt M, Gerner ST, Bähr M, Doeppner TR. Neuroprotective Strategies for Ischemic Stroke-Future Perspectives. Int J Mol Sci. 2023 Feb 22;24(5):4334. doi: 10.3390/ijms24054334.
3. Lei W, Zhuang H, Huang W, Sun J. Neuroinflammation and energy metabolism: a dual perspective on ischemic stroke. J Transl Med. 2025 Apr 10;23(1):413. doi: 10.1186/s12967-025-06440-3.
4. Maida CD, Norrito RL, Daidone M. Neuroinflammatory mechanisms in ischemic stroke: focus on cardioembolic stroke, background, and therapeutic approaches. Int J Mol Sci. 2020;21(18):6454. doi: 10.3390/ijms21186454.
5. Moñivas Gallego E, Zurita Castillo M. Mesenchymal stem cell therapy in ischemic stroke trials: a systematic review. Regen Ther. 2024;27:301–6. doi: 10.1016/j.reth.2024.03.026.
6. Mosconi MG, Paciaroni M. Treatments in Ischemic Stroke: Current and Future. Eur Neurol. 2022;85(5):349-366. doi: 10.1159/000525822.
7. Muratova T, Khramtsov D, Stoyanov A, Vorokhta Y. Clinical epidemiology of ischemic stroke: global trends and regional differences. Georgian Med News. 2020;299:83–6. PMID: 32242851.
8. Saini V, Guada L, Yavagal DR. Global epidemiology of stroke and access to acute ischemic stroke interventions. Neurology. 2021;97(2 Suppl):6–16. doi: 10.1212/WNL.0000000000012781.
9. Shannon GS, Rinendyaputri R, Sunarno S, Malik A. Effects of stem cell therapy on preclinical stroke. Open Vet J. 2025;15(2):601–18. doi: 10.5455/OVJ.2025.v15.i2.9.
10. Singh A, Kukreti R, Saso L, Kukreti S. Oxidative stress: a key modulator in neurodegenerative diseases. Molecules. 2019;24(8):1583. doi: 10.3390/molecules24081583.
11. Szydlak R. Mesenchymal stem cells in ischemic tissue regeneration. World J Stem Cells. 2023;15(2):16–30. doi: 10.4252/wjsc.v15.i2.16.
12. Yang QQ, Zhou JW. Neuroinflammation in the central nervous system: symphony of glial cells. Glia. 2019;67(6):1017–35. doi: 10.1002/glia.23571.
13. Zhou L, Liang J, Xiong T. Research progress of mesenchymal stem cell-derived exosomes on inflammatory response after ischemic stroke. J Zhejiang Univ Med Sci. 2022;51(4):500–6. doi: 10.3724/zdxbyxb-2022-0077.
14. Zhu ZH, Jia F, Ahmed W. Neural stem cell-derived exosome as a nano-sized carrier for BDNF delivery to a rat model of ischemic stroke. Neural Regen Res. 2023;18(2):404–9. doi: 10.4103/1673-5374.346466.

Публікація:

«Світ медицини та біології» Том 22 № 1 (2026) , с. 214-219
УДК 616.831-005.1-092.9:602.9:611.013.395

DOI:

https://doi.org/10.26724/2079-8334-2026-1-95-214-219