ЗМІНИ РІВНЯ АЛЬФА-ДЕФЕНЗИНУ ЯК МАРКЕРА ЗАПАЛЕННЯ ПРИ НЕОНАТАЛЬНОМУ СЕПСИСІ У ДОНОШЕНИХ ТА НЕДОНОШЕНИХ ДІТЕЙ
Клінічна медицина

ЗМІНИ РІВНЯ АЛЬФА-ДЕФЕНЗИНУ ЯК МАРКЕРА ЗАПАЛЕННЯ ПРИ НЕОНАТАЛЬНОМУ СЕПСИСІ У ДОНОШЕНИХ ТА НЕДОНОШЕНИХ ДІТЕЙ

Опубліковано 30.06.2026

Автор(и):

Полухова А.Є.
Scientific Research Institute of Pediatrics named after K.Y. Farajova
https://orcid.org/0009-0005-5647-4840
Керімова Н.Т.
Scientific Research Institute of Pediatrics named after K.Y. Farajova
https://orcid.org/0000-0003-4549-4465

Анотація:
Неонатальний сепсис залишається однією з найважливіших причин інфекційної захворюваності новонароджених, особливо серед дітей, що народилися передчасно. У дослідженні оцінювали альфа-дефензин як маркер запалення у 130 новонароджених, включаючи доношених і недоношених дітей із сепсисом та здорових новонароджених контрольної групи. Концентрація альфа-дефензину у дітей із сепсисом була значно вищою, ніж у здорових новонароджених, і знижувалася під час повторного обстеження, що свідчило про зменшення активності запального процесу. У доношених дітей із сепсисом рівень альфа-дефензину перевищував контрольні значення більш ніж у п’ятнадцять разів; подібне підвищення виявлено у недоношених дітей при ранньому та пізньому початку захворювання. Позитивні зв’язки з інтерлейкіном-6 та інтерлейкіном-8 вказують на те, що альфа-дефензин відображає активацію вродженого імунітету. Отримані дані підтверджують можливість його використання як додаткового лабораторного маркера тяжкості запалення та імунного статусу при неонатальному сепсисі.
Ключові слова:
неонатальний сепсис альфа-дефензин вроджений імунітет запальні маркери недоношені діти доношені діти
Посилання:
  1. Agakidou E, Agakidis C, Kontou A, Chotas W, Sarafidis K. Antimicrobial peptides in early-life host defense, perinatal infections, and necrotizing enterocolitis. J Clin Med. 2022;11(17):5074. doi: 10.3390/jcm11175074.
  2. Battersby AJ, Khara J, Wright VJ, Levy O, Kampmann B. Antimicrobial proteins and peptides in early life: ontogeny and translational opportunities. Front Immunol. 2016;7:309. doi: 10.3389/fimmu.2016.00309.
  3. Boscarino G, Migliorino R, Carbone G, Davino G, Dell’Orto VG, Perrone S, et al. Biomarkers of neonatal sepsis: where we are and where we are going. Antibiotics (Basel). 2023;12(8):1233. doi: 10.3390/antibiotics12081233.
  4. Gilfillan M, Bhandari V. Neonatal sepsis biomarkers: where are we now? Res Rep Neonatol. 2019;9:9-20. doi: 10.2147/RRN.S163082.
  5. Gude SS, Peddi NC, Vuppalapati S, Gopal SV, Ramesh HM, Suryadevara N. Biomarkers of neonatal sepsis: from being mere numbers to becoming guiding diagnostics. Cureus. 2022;14(3):e23215. doi: 10.7759/cureus.23215.
  6. Humberg A, Neuenburg L, Boeckel H, Fortmann MI, Härtel C, Herting E, et al. Antimicrobial skin peptides in premature infants: comparison with term infants and impact of perinatal factors. Front Immunol. 2023;14:1093340. doi: 10.3389/fimmu.2023.1093340.
  7. Kerimova NT. Comparative characterization of alpha-defensins, endotoxins, and several biochemical parameters in early and late neonatal sepsis. Azerbaijan Journal of Physiology. 2024;39(1):51-58. doi: 10.59883/ajp.96.
  8. Li X, Wei Y, Xu Z, Li T, Dong G, Liu X, et al. Lymphocyte-to-C-reactive protein ratio as an early sepsis biomarker for neonates with suspected sepsis. Mediators Inflamm. 2023;2023:9077787. doi: 10.1155/2023/9077787.
  9. Ma J, Chen X, Wang X, Liang J, Guo L, Su Y, et al. The accuracy of soluble urokinase-type plasminogen activator receptor for the diagnosis of neonatal sepsis: a meta-analysis. Front Med (Lausanne). 2023;10:1169114. doi: 10.3389/fmed.2023.1169114.
  10. Morad EA, Rabie RA, Almalky MA, Gebriel MG. Evaluation of procalcitonin, C-reactive protein, and interleukin-6 as early markers for diagnosis of neonatal sepsis. Int J Microbiol. 2020;2020:8889086. doi: 10.1155/2020/8889086.
  11. Mubaraki MA, Faqihi A, AlQhtani F, Hafiz TA, Alalhareth A, Thagfan FA, et al. Blood biomarkers of neonatal sepsis with special emphasis on the monocyte distribution width value as an early sepsis index. Medicina (Kaunas). 2023;59(8):1425. doi: 10.3390/medicina59081425.
  12. Mwesigye P, Rizwan F, Alassaf N, Khan R. The role and validity of diagnostic biomarkers in late-onset neonatal sepsis. Cureus. 2021;13(8):e17065. doi: 10.7759/cureus.17065.
  13. Oncul U, Dalgıç N, Demir M, Karadeniz P, Karadağ ÇA. Use of procalcitonin as a biomarker for sepsis in pediatric burns. Eur J Pediatr. 2023;182(4):1561-1567. doi: 10.1007/s00431-023-04831-6.
  14. Pariente N, on behalf of the PLOS Biology Staff Editors. The antimicrobial resistance crisis needs action now. PLoS Biol. 2022;20(11):e3001918. doi: 10.1371/journal.pbio.3001918.
  15. Rallis D, Giapros V, Serbis A, Kosmeri C, Baltogianni M. Fighting Antimicrobial Resistance in Neonatal Intensive Care Units: Rational Use of Antibiotics in Neonatal Sepsis. Antibiotics (Basel). 2023 Mar 3;12(3):508. doi: 10.3390/antibiotics12030508.
  16. Raymond SL, Stortz JA, Mira JC, Larson SD, Wynn JL, Moldawer LL. Immunological defects in neonatal sepsis and potential therapeutic approaches. Front Pediatr. 2017;5:14. doi: 10.3389/fped.2017.00014.
Публікація:
«Світ медицини та біології» Том 22 № 96 (2026) , с. 107-110
УДК 616.94-053.31:577.112.6:612.017.1