англійська українська
Клінічний випадок

СИНДРОМ «ЯТАГАНА» У НЕМОВЛЯТИ З ТОЧКИ ЗОРУ СУЧАСНИХ МЕТОДІВ ВІЗУАЛІЗАЦІЇ

Опубліковано 30.09.2026

Автор(и):

Салехова Г.Б.
Scientific Research Institute of Pediatrics
https://orcid.org/0000-0002-2434-2377
Полухова А.А.
Scientific Research Institute of Pediatrics
https://orcid.org/0009-0005-5647-4840
Рагімова Н.Дж.
Scientific Research Institute of Pediatrics
https://orcid.org/0000-0002-1551-2979
Алхазова А.Ф.
Scientific Research Institute of Pediatrics
https://orcid.org/0009-0005-9095-6405
Аббасалієва А.І.
Scientific Research Institute of Pediatrics
https://orcid.org/0009-0000-1679-1810
Агаєва І.А.
Scientific Research Institute of Pediatrics
https://orcid.org/0009-0007-0435-8666
Іскендерлі Г.Н.
Scientific Research Institute of Pediatrics
https://orcid.org/0009-0004-9481-8280
Анотація:
Синдром «ятагана» (Scimitar syndrome) – рідкісна вроджена кардіопульмональна аномалія, що характеризується частковим або повним аномальним дренуванням правих легеневих вен, гіпоплазією правої легені та різними судинними аномаліями. Захворювання відрізняється вираженим клінічним поліморфізмом – від тяжких проявів у неонатальному періоді до безсимптомного перебігу з пізньою діагностикою. У статті представлено клінічний випадок синдрому «ятагана» у немовляти, що супроводжувався частковим аномальним дренуванням правої нижньої легеневої вени в нижню порожнисту вену, гіпоплазією правої легеневої артерії, системним артеріальним кровопостачанням нижньої частки правої легені та дефектом міжпередсердної перегородки. Особливу увагу приділено діагностичній цінності мультиспіральної комп’ютерно-томографічної ангіографії для детального оцінювання анатомічних особливостей вади. Розглянуто особливості клінічного перебігу, діагностичні аспекти та хірургічну тактику.
Ключові слова:
синдром «ятагана» частковий аномальний дренаж легеневих вен аномалії легеневих судин
Посилання:
  1. Al Qasimi N, Al Qassimi AM. Respiratory Distress in Neonate With Scimitar Syndrome. Cureus. 2020 Dec 26;12(12):e12299. doi: 10.7759/cureus.12299.
  2. Aristizabal AM, Guzmán-Serrano CA, Mondol-Villamil NV, Bolaños-Vallejo LM, Mejia-Quiñones V, Recio-Gómez MA, et al. Clinical characteristics, imaging findings, management, and outcomes of patients with scimitar syndrome at a tertiary referral healthcare center in Colombia. Int J Cardiovasc Imaging. 2024; 40: 1319–1328. https://doi.org/10.1007/s10554-024-03102-1.
  3. Aron-Said C, Opel MM, Alkon J. Fetal Diagnosis of Scimitar Syndrome in the Presence of Complex Congenital Heart Disease. Pediatr Cardiol. 2023 Mar;44(3):549-555. doi: 10.1007/s00246-022-03026-4.
  4. Asada S, Oda S, Tamai Y, Inamura N, Marutani S, Imaoka N, et al. Modified double-decker repair for pediatric scimitar syndrome. JTCVS Tech. 2025 Apr 10;31:145-147. doi: 10.1016/j.xjtc.2025.04.002.
  5. Brunet-Garcia L, Zuccarino F, Prada Martínez FH, Carretero Bellon JM. Scimitar Syndrome in a Pediatric Cohort. World J Pediatr Congenit Heart Surg. 2024 Sep;15(5):628-635. doi: 10.1177/21501351241247512. Epub 2024 May 21. PMID: 38772700.
  6. Chowdhury UK, Anderson RH, Sankhyan LK, George N, Pandey NN, Chauhan AS, et al. Surgical management of the scimitar syndrome. J Card Surg. 2021 Oct;36(10):3770-3795. doi: 10.1111/jocs.15857.
  7. Dennehy W, Neverman EM. Scimitar syndrome. J Osteopath Med. 2021 Jun 22;121(9):771-772. doi: 10.1515/jom-2021-0142.
  8. Diaz-Frias J, Widrich J. Scimitar Syndrome. [Updated 2023 Jun 26]. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2026 Jan-. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK546602/.
  9. Jarroumi-Sellak I, Arenas-Gordillo M, García-Sánchez MÁ, Luque-Romero LG. Síndrome de la cimitarra en la edad adulta [Scimitar syndrome in adulthood]. Aten Primaria. 2020 Dec;52(10):789-791. Spanish. doi: 10.1016/j.aprim.2020.02.010. [In Spanish].
  10. Jeffs E, Lee H, Beckert L. Scimitar syndrome, bronchiectasis, haemoptysis and a pneumonectomy. Respirol Case Rep. 2023 Dec 9;12(1):e01265. doi: 10.1002/rcr2.1265.
  11. Katekaru-Tokeshi DI, Patiño-Bahena EJ, García-Montes JA, Jiménez-Santos M. Tetralogy of Fallot with Scimitar Syndrome. Radiol Cardiothorac Imaging. 2020 Oct 8;2(5):e200253. doi: 10.1148/ryct.2020200253.
  12. Masrani A, McWilliams S, Bhalla S, Woodard PK. Anatomical associations and radiological characteristics of Scimitar syndrome on CT and MR. J Cardiovasc Comput Tomogr. 2018 Jul-Aug;12(4):286-289. doi: 10.1016/j.jcct.2018.02.001.
  13. Seymour E, Mallory G, Morales-Demori R. Surgical and Cardiac Catheterization Outcomes of Scimitar Syndrome Patients: A Three Decade Single-Center Experience. Pediatr Cardiol. 2023 Mar;44(3):579-586. doi: 10.1007/s00246-022-02965-2.
  14. Vida VL, Guariento A. A sword threatening the heart: The scimitar syndrome. JTCVS Tech. 2020 Jan 25;1:75-80. doi: 10.1016/j.xjtc.2020.01.017.
  15. Wang H, Kalfa D, Rosenbaum MS, Ginns JN, Lewis MJ, Glickstein JS, et al. Scimitar Syndrome in Children and Adults: Natural History, Outcomes, and Risk Analysis. Ann Thorac Surg. 2018 Feb;105(2):592-598. doi: 10.1016/j.athoracsur.2017.06.061.
Публікація:
«Світ медицини та біології» Том 22 № 97 (2026), с. 278-284
УДК 616.141-007.1-053.31
DOI:
https://doi.org/10.26724/2079-8334-2026-3-97-278-284