КЛІНІЧНИЙ ВИПАДОК ВРОДЖЕНОЇ АПЛАЗІЇ ШКІРИ У НОВОНАРОДЖЕНОГО З АКЦЕНТОМ НА ДІАГНОСТИЧНЕ ЗНАЧЕННЯ СИМПТОМУ ВОЛОСЯНОГО КОМІРЦЯ

Автор(и):

Анотація:

Вроджена аплазія шкіри – це рідкісне вроджене захворювання, що характеризується відсутністю шкіри при народженні, найчастіше вражаючи волосисту частину голови. Метою дослідження є представлення клінічного спостереження за випадком вродженої аплазії шкіри у дитини. У статті описано випадок дівчинки К., госпіталізованої на 4-й день для обстеження та визначення тактики ведення у зв'язку з наявністю 2 пухирів, заповнених прозорою рідиною, у тім'яній ділянці, які визначалися з народження. Шкіра навколо них не змінена, вздовж голови праворуч від сагітального шва було пасмо довгого темного волосся. На 3 місяці життя один з пухирів став менш напруженим, його об'єм зменшився, у центрі почав формуватися білий рубець. На 6 місяці життя було виявлено, що на місці обох булл утворилися атрофічні плоскі рубці, покриті тонким епідермісом. Вроджена аплазія шкіри зустрічається рідко, тому обізнаність неонатологів, педіатрів та дерматологів надзвичайно важлива для ранньої клінічної діагностики та проведення досліджень з метою виключення супутнього дефекту мозку, особливо за наявності симптому волосяного комірця, щоб запобігти подальшим ускладненням.

Ключові слова:

вроджена аплазія шкіри новонароджений пухирі симптом волосяного комірця

Посилання:

1. Begum MK, Vijayashree J, Bathina A, Gullipalli P. A Case Series of Aplasia Cutis Congenita and Its Management. Cureus. 2025;17(3):e80135. doi:10.7759/cureus.80135.
2. Belkhou A, François C, Bennis Y, Duquennoy-Martinot V, Guerreschi P. Aplasia cutis congenita: update and management. Ann Chir Plast Esthet. 2016;61(5):450-461. doi:10.1016/j.anplas.2016.07.003.
3. Bessis D, Bigorre M, Malissen N, Captier G, Chiaverini C, Abasq C, et al. The scalp hair collar and tuft signs: a retrospective multicenter study of 78 patients with a systematic review of the literature. J Am Acad Dermatol. 2017;76(3):478-487. doi:10.1016/j.jaad.2016.08.046.
4. Bouali S, Houimli Charfeddine S, Ghedira K, Mechergui H, Abderrahmen K, Kallel J. Large aplasia cutis congenita of the vertex: conservative management. Childs Nerv Syst. 2024;40(2):285-292. doi:10.1007/s00381-023-06190-x.
5. Bousquet J, Agache I, Berger U, Bergmann KC, Besancenot JP, Bousquet PJ, et al. Differences in Reporting the Ragweed Pollen Season Using Google Trends across 15 Countries. Int Arch Allergy Immunol. 2018;176(3-4):181-188. https://doi.org/10.1159/000488391.
6. Coi A, Barisic I, Garne E, Addor MC, Aizpurua Atxega A, Ballardini E et al. Epidemiology of aplasia cutis congenita: a population-based study in Europe. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2023;37(3):581-589. doi:10.1111/jdv.18690.
7. Humphrey SR, Hu X, Adamson K, Schaus A, Jensen JN, Drolet B. A practical approach to the evaluation and treatment of an infant with aplasia cutis congenita. J Perinatol. 2018;38(2):110-117. doi:10.1038/jp.2017.142.
8. Lysanets YV, Bieliaieva OM. The use of Latin terminology in medical case reports:quantitative, structural, and thematic analysis. J Med Case Rep. 2018;12(1):45. http://dx.doi.org/10.1186/s13256-018-1562-x.
9. Marneros AG. Aplasia cutis congenita pathomechanisms reveal key regulators of skin and skin appendage morphogenesis. J Invest Dermatol. 2024;144(11):2399-2405. doi:10.1016/j.jid.2024.05.014.
10. Ngeow A, Hui C, Chua AWC, Koh M. Challenges in the management of extensive aplasia cutis congenita. BMJ Case Rep. 2022;15(2):e246627. doi:10.1136/bcr-2021-24662.
11. Neelam R, Nakamura M, Tejasvi T. Dermoscopy of aplasia cutis congenita: a case report and review of the literature. Dermatol Pract Concept. 2021;11(1):e2021154. doi:10.5826/dpc.1101a154.
12. Patel DP, Castelo-Soccio L, Yan AC. Aplasia cutis congenita: evaluation of signs suggesting extracutaneous involvement. Pediatr Dermatol. 2018;35(1):e59-e61. doi:10.1111/pde.13340.
13. Sathishkumar D, Ogboli M, Moss C. Classification of aplasia cutis congenita: a 25-year review of cases presenting to a tertiary paediatric dermatology department. Clin Exp Dermatol. 2020;45(8):994-1002. doi:10.1111/ced.14331.
14. Schierz IAM, Giuffrè M, Del Vecchio A, Antona V, Corsello G, Piro E. Recognizable neonatal clinical features of aplasia cutis congenita. Ital J Pediatr. 2020;46:103. doi:10.1186/s13052-020-0789-5.
15. Song Y, Yang R, Shi Z, Yan J, Hou S, Li X, Zhao X. Large skin defect in Type V aplasia cutis congenita treated with conservative treatment: a case report. BMC Pediatr. 2024;24:314. doi:10.1186/s12887-024-04777-0.
16. Yang MY, Ha DL, Kim HS, Ko HC, Kim BS, Kim MB. Aplasia cutis congenita in Korea: single center experience and literature review. Pediatr Int. 2020;62(7):804-809. doi:10.1111/ped.14192.
17. Zhang L, Zhang Z, Jiang HJ, Pu YJ, Shu H, Li YD. Dermoscopic characteristics of membranous aplasia cutis congenita: Report of 56 cases. Skin Res Technol. 2022;28(6):792-795. doi:10.1111/srt.13200

Публікація:

«Світ медицини та біології» Том 22 № 97 (2026), с. 284-289
УДК 616.5-007.21-071-053.2

DOI:

https://doi.org/10.26724/2079-8334-2026-3-97-284-289