РусскийEnglishУкраїнська
  • Главная
  • Полезные ссылки
  • О журнале
  • Авторам
  • Редакционная коллегия

  • Статья
    Матлай О. И.

    ИЗУЧЕНИЕ СВЯЗИ НЕКОТОРЫХ АНТРОПО-МЕТРИЧЕСКИХ ДАННЫХ С С677Т ПОЛИМОР-ФИЗМОМ ГЕНА N5, 10- МЕТИЛЕНТЕТРАГИДРО-ФОЛАТРЕДУКТАЗЫ У БОЛЬНЫХ С ИШЕМИ-ЧЕСКИМ АТЕРОТРОМБОТИЧЕСКИМ ИНСУЛЬТОМ


    Об авторе: Матлай О. И.
    Рубрика КЛИНИЧЕСКАЯ МЕДИЦИНА
    Тип статьи Научная статья.
    Аннотация Представлены результаты определения C677T (rs1801133) полиморфизма гена N5,N10- метилентетра-гидрофолатредуктазы у 170 больных с ишемическим атеротромботическим инсультом и 124 индивидуумов без этой патологии (контрольная группа). Установлено, что у больных с ишемическим атеротромботическим инсультом соотношение гомозигот по основному аллелю (C/C), гетерозигот (C/T) и гомозигот по минорному аллелю (T/T) составляет 52,4 %, 35,9 % и 11,8 % (в контрольной группе - соответственно 46,0 %, 48,4 %, 5,6 %, P = 0,044 по χ2-критерию). Отсутствует связь C677T полиморфизма гена N5,N10-MTHFR с развитием ишемического атеротромбоз-тического инсульта у лиц с нормальным и повышенным индексом массы тела в украинской популяции.
    Ключевые слова аллельный полиморфизм, ишемический инсульт, индекс масы тела
    Список цитируемой литературы
    • Гомазков О. А. Эндотелий - «эндокринное дерево» / О. А. Гомазков - Природа.- 2000.- № 5.- С.38-46.
    • Литвиненко Н. В. Клініко-нейровізуалізаційні характеристики гострого періоду нелакунарних гемісферальних інсультів у осіб з ожирінням / Н. В. Литвиненко, М. Ю. Дельва, І. І. Дельва // Актуальні проблеми сучасної медицини: ВісникУкраїнської медичної стоматологічної академії. – 2011. – Т. 11, вип. 4 (36), ч. 1. – С. 55-58.
    • Фетисова И. Н. Полиморфизм генов фолатного обмена и болезни человека / И. Н. Фетисова, А. С. Добролюбов, М. А. Липин [и др.] // Вестник новых медицинских технологий – 2007. – Т. Х, № 1.
    • Adams H. P. Classification of subtype of acute ischemic stroke. Definitions for use in a multicenter clinical trial. TOAST. Trial of Org 10172 in Acute Stroke Treatment / H. P. Adams,  B. H. Bendixen,  L. J. Kappelle [et al.] // Stroke.- 1993. - Vol. 24. - P. 35-41.
    • Alghashama A. Association of MTHFR C677T and A1298C gene polymorphisms with hypertension / Abdullah Alghashama, Ahmad A Settina, Ahmad Alia [et al.] // International Journal of Health Sciences, Qassim University. 2012. - Vol. 6(1).- P. 1433.
    • Brattstrom L. Common methylenetetrahydrofolate reductase gene mutation leads to hyperhomocysteinemia but not to vascular disease: the result of a meta-analysis / L. Brattstrom, D. E. Wilcken, J. Ohrvik [et al.] // Circulation.- 1998.- Vol. 98.-P. 2520-2526.
    • C677T and A1298C Polymorphisms of the Methylenetetrahydrofolate Reductase Gene: Incidence and Effect of Combined Genotypes on Plasma Fasting and Post-Methionine Load Homocysteine in Vascular Disease / Naomi Q. Hanson, Omer Aras, Feng Yang, Michael Y. Tsai // Clinical Chemistry. 2001.- Vol.47.-P.4661–4666.
    • Deloughery T. G. Common mutation in methylenetetrahydrofolate reductase. Correlation with homocysteine metabolism and late-onset vascular disease / T. G. Deloughery, A. Evans, A. Sadeghi [et al.] // Circulation .- 1996.-Vol.94.-P.3074-3078.
    • Dawn L. H. Genetic Analysis of the Thermolabile Variant of 5,10-Methylenetetrahydrofolate Reductase as a Risk Factor for Ischemic Stroke / Dawn L. Harmon, Rachael M. Doyle, Raymond Meleady [et al.] // Arterioscler Thromb Vasc Biol. – 1999.-Vol.19.- P.208-211.
    • Derval J.The human and mouse methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) genes: genomic organization, mRNA structure and linkage to the CLCN6 gene / Derval J. Gaughan, Sandrine Barbaux, Leo A.J. Kluijtmans [et al.] // Gene. - 2000.- Vol. 257(2).- P.- 279-289.
    • Frosst P. A candidate genetic risk factor for vascular disease: a common mutation in methylenetetrahydrofolate reductase / P. Frosst, H. J. Blom, R. Milos [et al.] // Nat. Genet.- 1995.-Vol. 10.-P. 111-113.
    • Goyette P. Gene structure of human and mouse methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) / P.Goyette, A.Pai, R.Milos [et al.] // Mamm. Genome. - 1998. – Vol.9. - P.652-656.
    • Gardemann A. The TT genotype of the methylenetetrahydrofolatereductase C677T gene polymorphism is associated with the extent of coronary atherosclerosis in patients at high risk for coronary artery disease / A. Gardemann, H. Weidemann, M. Philipp [et al.] //European Heart Journal.-1999.-Vol.- 20.-P. 584–592.
    • Kang S. S. Intermediate hyperhomocysteinemia resulting from compound heterozygosity of methylenetetrahydrofolate reductase mutations / S.S. Kang, P.W.K. Wong, H.G.O. Bock [et al.] // Am J Hum Genet.- 1991a. -Vol.48.- P.546-551.
    • Kang S. S. Hyperhomocysteinemia as a risk factor for occlusive vascular disease / S. S. Kang, P.W.K. Wong, M. R. Malinow // Annu Rev Nutr.- 1992.-Vol. 12.-P. 279-298.
    • Kluijtmans Leo A. J. Molecular Genetic Analysis in Mild Hyperhomocysteinemia: A Common Mutation in the Methylenetetrahydrofolate Reductase Gene Is a Genetic Risk Factor for Cardiovascular Disease / Leo A. J. Kluijtmans, Lambert P. W. J. van den Heuvel, Godfried H. J. Boers [et al.] // Am. J. Hum. Genet. -1996.-Vol.-58.-P.35-41.
    • Kluijtmans L. A. Thermolabile methylenetetrahydrofolate reductase in coronary artery disease / L. A. Kluijtmans, J. J. Kastelein, J. Lindemans [et al.] // Circulation.- 1997.-Vol. 96.- P. 2573-2577.
    • Pasquale M. Hyperhomocysteinemia and Other Inherited Prothrombotic Conditions in Young Adults With a History of Ischemic Stroke / Pasquale Madonna, Valentino de Stefano, Antonio Coppola [et al.] //Stroke.- 2002.-Vol.33.-P.51-56.
    • Sibani S. Characterization of six novel mutations in the methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) gene in patients with homocystinuria / S. Sibani, B. Christensen, E.O' Ferrall [et al.] // Hum Mutat. – 2000.-Vol.15(3).-P. 280 - 287.
    • Szczeklik A. Mutation A1298C of methylenetetrahydrofolate reductase: risk for early coronary disease not associated with hyperhomocysteinemia / A. Szczeklik, M. Sanak, M. Jankowski [et al.] // Am J Med Genet. - 2001.- Vol. 101. - P. 36-39.
    • Tu J.V. Reducing the global burden of stroke: INTERSTROKE / J. V. Tu // Lancet. – 2010. – Vol. 376.- Р. 74 – 75.
    • Wilcken D. E. Distribution in healthy and coronary populations of the methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) C677T mutation / D. E. Wilcken, X. L. Wang, A. S. Sim [et al.] // Arterioscler Thromb Vasc Biol.- 1996.- Vol. 16.- P. 878-882.
    • Weisberg I. A second genetic polymorphism in methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR) associated with decreased enzyme activity / I. Weisberg, P. Tran, B. Christensen [et al.] // Mol. Genet. Metab. – 1998. – Vol.64. -P.169-172.
    • Wilcken B. Geographical and ethnic variation of the 677C-T allele of 5,10 methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR): findings from over 7000 newborns from 16 areas worldwide / B. Wilcken, F. Bamforth, Z. Li [et al.] // J Med Genet.- 2003.-Vol. 40.-P. 619-625.
    Публикация статьи «Мир Медицины и Биологии» №2(44), 2014 год, 057-061 страницы, код УДК 616.831-005.1/.6:548.33