РусскийEnglishУкраїнська
  • Главная
  • Полезные ссылки
  • О журнале
  • Авторам
  • Редакционная коллегия

  • Статья
    Гунас И.В., Гуминский Ю. И., Очеретная Н. П., Лысенко Д. А., Ковальчук А. И., Дзевульская И. В., Черкасов Э. В.

    ПОКАЗАТЕЛИ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА И ФРАГМЕНТАЦИИ ДНК КЛЕТОК СЕЛЕЗЁНКИ В РАННИЕ ТЕРМИНЫ ПОСЛЕ ТЕРМИЧЕСКОГО ОЖОГА КОЖИ НА ФОНЕ ВВЕДЕНИЯ 0,9 % РАСТВОРА NaCl


    Об авторе: Гунас И.В., Гуминский Ю. И., Очеретная Н. П., Лысенко Д. А., Ковальчук А. И., Дзевульская И. В., Черкасов Э. В.
    Рубрика ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МЕДИЦИНА
    Тип статьи Научная статья.
    Аннотация В эксперименте на протяжении 7 дней изучены изме-нения показателей клеточного цикла и фрагментации ДНК клеток селезёнки крыс после ожогового повреждения кожи на фоне введения 0,9 % раствора NaCl. После ожога кожи на фоне введения 0,9 % раствора NaCl через 1 день установлены большие значения интервала SUB-G0G1 и фазы G0G1 и, одновременно, меньшие значения показателей фаз S, G2+M и индекса про-лиферации, что указывает на наличие патологической индукции апоптоза и нарушение синтетических процессов спленоцитов. Через 3 дня после ожога кожи установлены большие средние значения показателей фазы G0G1, индекса пролиферации и бло-ка пролиферации и, одновременно, максимально высокий уро-вень апоптоза в сравнении с аналогичными показателями группы животных через 1 день после ожога, что может быть расценено, как активация механизмов компенсации патологического влия-ния термического повреждения в данный период. Через 7 дней после ожога кожи средние значения показателей фазы G0G1 и индекса пролиферации приближаются к аналогичным показате-лям группы животных без ожогового повреждения кожи на фоне введения 0,9 % раствора NaCl, а максимально большими за весь период исследования выявились значения показателя S-фазы (почти в 2,5 раза) и интервала SUB-G0G1 (в 2,7 раза), что сви-детельствует о недостаточной компенсации пролифера-тивной активности клеток селезёнки на фоне усиленного апоптоза.
    Ключевые слова показатели клеточного цикла, фрагментация ДНК, селезёнка, крысы, ожог кожи, 0,9 % раствор NaCl
    Список цитируемой литературы
    • Cho K, Adamson LK, Park J, Greenhalgh DG. Burn injury-mediated alterations in cell cycle progression in lymphoid organs of mice. Shock, 2003; 19: 138-143.
    • Dong N, Yao YM, Dong YQ, Liu H, Wei P, Yu Y, Sheng ZY. Effects of ethyl pyruvate on splenocyte proliferation and apoptosis in burn rats with delayed resuscitation. Zhongguo Wei Zhong Bing Ji Jiu Yi Xue, 2005; 17(7): 393-396.
    • Farina JAJr., Rosique MJ, Rosique RG. Curbing inflammation in burn patients. Int. J. Inflamm., 2013; 2013: 715645.
    • Fazal N, Shelip A, Alzahrani AJ. Burn-injury affects gut-associated lymphoid tissues derived CD4+ T cells. Results in Immunology, 2013; 3: 85-94.
    • Gunas I, Dovgan I, Masur O. Method of thermal burn trauma correction by means of cryoinfluence. 1997; Abstracts are presented in zusammen mit der Polish Anatomical Society with the participation of the Association des Anatomistes Verhandlungen der Anatomischen Gesellschaft, Olsztyn (р. 105). Jena – München : Der Urban & Fischer Verlag.
    • Gusak VK, Shano VP, Zayats YuV, Syirovatka GA, Tarasenko SA. Ozhogovyiy shok: optimizatsiya intensivnoy terapii. Ukrayinskiy medichniy chasopis, 2002; 5(31): 84-88. (in Russian)
    • Jafarzadeh A, Hassan ZM., Ebtekar M, Mohaghegh Hazrati S, Tiraihi T. Time-dependent changes of immunologic responses after burn injury and immunomodulation by cimetidine and pyrimethamine in an animal model. Pakistan Journal of Pharmaceutical Sciences, 2010; 23(4): 367-373.
    • Kozhemyakin YuM, Hromov OS, Boldireva NE, Dobrelya NV, Sayfetdinova GA. Naukovo-praktichni rekomendatsiyi z utrimannya laboratornih tvarin ta roboti z nimi. 2017; K. : Interservіs. (in Ukraine)
    • Lee MO. Determination of the surface area of the white rat with its application to the expression of metabolic results. Am. J. Physiol., 1989; 24: 1223.
    • Maekawa T, Kajihara H, Okabayashi K, Otani M, Yuge O. Impairment of splenic B and T lymphocytes in the early period after severe thermal injury: immunohistochemical and electron microscopic analysis. Burns, 2002; 28: 329-339.
    • Patenaude J, DElia M, Hamelin C, Garrel D, Bernier J. Burn injury induces a change in T cell homeostasis affecting preferentially CD4+ T cells. J. Leukoc. Biol., 2005; 77: 141-150.
    • Regas FC, Ehrlich HP. Elucidating the vascular response to burns with a new rat model. J. Trauma, 1992; 32(5): 557-563.
    • Schwacha MG, Chaudry IH. The cellular basis of post-burn immunosuppression: macrophages and mediators. Int. J. Mol. Med., 2002; 10(3): 239-243.
    • Stefanov OV. Doklinichni doslidzhennya likarskih zasobiv. Metodichni rekomendatsiyi. 2001; Kiyiv: Avitsena. (in Ukraine)
    • Zhao G, Yu YM, Kaneki M, Bonab AA, Tompkins RG, Fischman AJ. Simvastatin reduces burn injury-induced splenic apoptosis via downregulation of the TNF-α/NF-κB pathway. Ann. Surg., 2015; 261(5): 1006-1012.
    Публикация статьи «Мир Медицины и Биологии» №1(63), 2018 год, 116-120 страницы, код УДК 616.411+616.5-001.37
    DOI 10.26.724/2079-8334-2018-1-63-116-120