Жураковская О.Я., Бондарчук Ю.В., Перцович В.М., Кулинич Х.Б., Месоедова В.А.

МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ В ПЕЧЕНИ 24-МЕСЯЧНЫХ КРЫС НА РАННИХ СТАДИЯХ РАЗВИТИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОГО САХАРНОГО ДИАБЕТА

---

Об авторе:	Жураковская О.Я., Бондарчук Ю.В., Перцович В.М., Кулинич Х.Б., Месоедова В.А.
Рубрика	ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МЕДИЦИНА
Тип статьи	Научная статья.
Аннотация	Целью работы было установление особенностей морфофункциональной перестройки печени в ранние сроки развития стрептозотоцинового сахарного диабета (СД). СД моделировали однократным внутрибрюшинным введением стрептозотоцина (5 мг на 100г массы тела). Материал для исследования забирали на 14 и 28 сутки эксперимента. Использовали гистологический, электронно-микроскопический, биохимические методы исследования. При стрептозотоциновом СД на фоне роста глюкозы и гликолизированного гемоглобина наблюдается зернистая дистрофия гепатоцитов с переходом в вакуольную. Структурные изменения печени приводят к нарушению ее функции, что подтверждается повышенным уровнем специфических печеночных аминотрансфераз и уменьшением коэффициента Ритиса с 14 сутки эксперимента. Такие изменения сопровождаются повышением активности прооксидантного системы, на что указывает достоверное увеличение супероксиддисмутазы в сыворотке крови и гомогенатах печени.
Ключевые слова	печень, печеночные трансаминазы, супероксиддисмутаза, стрептозотоциновый сахарный диабет
Список цитируемой литературы	Botros M, Sikaris KE. The de Ritis ration: The test of time. The Clinical Biochemist Reviews. 2013; 34(3):117-130. Godam ET, Samaila MO, Ibegbu AO, et al. Histological and Biochemical Effects of Azadirachta indica and Melatonin in Streptozotocin-induced Diabetic Wistar rats. Annals of Experimental  Biology. 2014; 2(2): 9-22. Hyder MA, Hasan M, Mohieldein AH. Comparative Levels of ALT, AST, ALP and GGT in Liver associated Diseases. European Journal of Experimental Biology. 2013; 3(2):280-4. Ivankiv YI, Oleshchuk OM, Datsko TV, et al. Characteristics of indicators of prooxidant-antioxidant homeostasis, carbohydrate metabolism and morphological changes of the liver under the conditions of melatonin administration to experimental diabetes mellitus type II. Bulletin of Morphology. 2016; 22(2):253-8. Khavrona OP, Fartushok NV, Fedevych YM, et al.  Changes in redox processes and fatty acid composition of lipids in the liver of rats under the conditions of streptozotocin-induced diabetes mellitus. Physiological journal. 2010; 56(6):55-61. Kulitska MI. Functional state of the liver in rats under experimental hepatotoxic syndrome. Medical and clinical chemistry. 2015; 17(4):74-7. Leon ChY, Roberts CK, Crespi CM, et al. Elevated liver enzymes in individuals with diagnosed diabetes in the US. Diabetes Complication. 2013; 27(4):333-9. Levytskyi VA, Zhurakivska OY, Miskiv VA, Zaiats LM, Petriv RB, Yakymiv YM, Kishchuk BM, Hnatiuk RZ. Technique to induce diabetes mellitus type I in animals of varied age. Patent № 62966. Ukraine. Application № u 201101566; applied on Jan.11,2011; dated Sep.20,2011; Bulletin.18: 6. Pitocco CD, Zaccardi F, Stasio ED. Oxidative stress nitric oxide, and diabetes. The Review of Diabetic Studies. 2010;7(1): 15-25. Salih ND, Muslih RK, Hamoodi SR. Histological Liver Changes in Streptozotocin-induced Diabetic Mice. International Medical Journal Malaysia. 2009; 8:10-6.
Публикация статьи	«Мир Медицины и Биологии» №3(65), 2018 год, 152-156 страницы, код УДК 611.36+616-092.9+616.379-008.64
DOI	10.26724/2079-8334-2018-3-65-152-156