РусскийEnglishУкраїнська
  • Главная
  • Полезные ссылки
  • О журнале
  • Авторам
  • Редакционная коллегия

  • Статья
    Гончарь М.А., Бойченко А.Д.

    РОЛЬ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ДЕТЕРМИНАНТЫ В РАЗВИТИИ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ РАССТРОЙСТВ У ПРЕЖДЕВРЕМЕННО РОДИВШИХСЯ ДЕТЕЙ


    Об авторе: Гончарь М.А., Бойченко А.Д.
    Рубрика КЛИНИЧЕСКАЯ МЕДИЦИНА
    Тип статьи Научная статья.
    Аннотация С целью исследования связи между полиморфными вариантами С786Т в гене эндотелиальной синтазы оксида азота (еNOS), T58C в гене митохондриальной супероксиддисмутазы (MnSOD2) и Ser49Gly в гене β1-адренорецепторов (ADRB1) с риском развития кардиоваскулярных событий, обследовано 120 недоношенных детей в неонатальный период. Обнаружены ассоциативные связи по ряду значимых полиморфизмов генов еNOS (С786Т), MnSOD2 (Т58С) и ADRB1 (Ser49Gly) с ранним развитием миокардиальной дисфункции у недоношенных детей в неонатальный период. Наличие генотипа GG полиморфизма гена ADRB1 можно считать предиктором развития гипокинетического режима центральной гемодинамики, а генотип СС полиморфизма гена MnSOD2 фактором риска формирования легочной гипертензии. Установлено наличие ассоциации между генотипом СС полиморфизма гена еNOS и сократительной способностью миокарда, интегральной функцией левого желудочка по индексу Теi. Риск развития систоло-диастолической дисфункции правого желудочка выше у новорожденных с генотипом GG полиморфизма гена ADRB1.
    Ключевые слова новорожденные, сердечно-сосудистые расстройства, полиморфизм гена эндотелиальной синтазы оксида азота, митохондриальная супероксиддисмутаза, ген β1-адренорецепторов
    Список цитируемой литературы
    • Pokhylko VI, Traverse HM, Tsvirenko SM, Zhuk LA, Oskomenko MM. Peredchasno narodzheni dity: suchasnyi pohliad na postnatalnu adaptatsiiu ta stan zdorovia u rannomu vitsi. Visnyk problem biolohii i medytsyny. 2016; 1, 2 (127): 22-27. [in Ukrainian]
    • Romaschenko OV, Snegin EA, Zakirova LR, Artyushkova EB, Batischeva GA, Bystrova NA, Provotorov VY. Gene polymorphism of endothelial nitric oxide synthase in patients with stable angina pectoris and its significance in the manifestation of genoprotective properties of meldonium. Indo American Journal of Pharmaceutical Sciences (IAJPS). 2017; 4(10): 3786-3791.
    • Savchenko OA, Pavlinova EB, Minhayrova AH, Vlasenko NIu, Polianskaya NA, Demchenko VY, Kirshyna YA. Polymorfizm genov antyoksidantnykh fermentov kak faktor riska razvitiya radikalno-indutsirovannykh povrezhdeniy u nedonoshennykh novorozhdennykh. Sovremennye problemy nauki i obrazovanyia. 2016; 6: 153.
    • Tymasheva YaR, Nasybulyn TR, Imaeva ЕB, Mirsaeva HKh, Mustafina OE. Polymorfizm genov beta-adrenoretseptorov i risk essentsialnoy hypertenziyi. Arterial Hypertension. 2015; 21(3):259–266.
    • Anderson JG, Baer RJ, Partridge JC, Kuppermann M, Franck LS, Rand L, Jelliffe-Pawlowski LL, Rogers EE. Survival and Major Morbidity of Extremely Preterm Infants: A Population-Based Study. Pediatrics. 2016; 138(1): Р. 1-11.
    • Carr H, Cnattingius S, Granath F, Ludvigsson JF, Edstedt Bonamy A-K. Preterm Birth and Risk of Heart Failure Up to Early Adulthood. Journal of the American College of Cardiology. 2017; 69 (21): 2634.
    • De Boode WP, Singh Y, Gupta S, Austin T, Bohlin K, Dempsey E. [et al.] Recommendations for neonatologist performed echocardiography in Europe: Consensus Statement endorsed by European Society for Paediatric Research (ESPR) and European Society for Neonatology (ESN). Pediatric Research. 2016; 80(4): 465-471.
    • Evans K. Cardiovascular Transition of the Extremely Premature Infant and Challenges to Maintain Hemodynamic Stability. J Perinat Neonatal Nurs. 2016; 30(1): 68-72.
    • Fujihara J, Yasuda T, Kawai Ya, Morikawa N, Arakawa K, Koda Yo, Soejima M, Kimura-Kataoka K, Takeshita H. First survey of the three gene polymorphisms (PON1 Q192R, eNOS E298D and eNOS C-786T) potentially associated with coronary artery spasm in African populations and comparison with worldwide data. Cell Biochem Funct. 2011; 29: 156–163.
    • Himanshu R, Parveen F, Kumar S, Kapoor A, Sinha N. Association of Endothelial Nitric Oxide Synthase Gene Polymorphisms with Coronary Artery Disease: An Updated Meta-Analysis and Systematic Review. PLoS One. 2014; 9(11): e113363.
    • Iwamoto Y, Ohishi M, Yuan M, Tatara Y, Kato N, Takeya Y, Onishi M, Maekawa Y, Kamide K, Rakugi H. β-Adrenergic receptor gene polymorphism is a genetic risk factor for cardiovascular disease: a cohort study with hypertensive patients. Hypertens Res. 2011; 34(5):573-7.
    • Khaki-Khatibi F, Yaghoubi AR, Ghojazadeh M, Rahbani-Nobar M. Association between T-786C polymorphism of endothelial nitric oxide synthase gene and level of the vessel dilation factor in patients with coronary artery disease. Molecular Biology Research Communications. 2012;1: 1-7.
    • Matthews S. Рremature babies are up to 17 times more likely to die from heart failure, major new study shows. Mailonline. 23 May 2017.
    • Xu M, Xu M, Han L, Yuan C, Mei Y, Zhang H, Chen S, Sun K, Zhu B. Role for Functional SOD2 Polymorphism in Pulmonary Arterial Hypertension in a Chinese Population. Int J Environ Res Public Health. 2017; 14(3). pii: E266. doi: 10.3390/ijerph14030266.
    Публикация статьи «Мир Медицины и Биологии» №4(66), 2018 год, 047-051 страницы, код УДК 616.1-053.32-073.432.19-078:575.174.015.3
    DOI 10.26724/2079-8334-2018-4-66-47-51