English Українська
  • Головна
  • Корисні посилання
  • Про журнал
  • Авторам
  • Редакційна колегія

  • Стаття
    М.О. Гончарь, А.Д. Бойченко

    РОЛЬ ГЕНЕТИЧНОЇ ДЕТЕРМІНАНТИ В РОЗВИТКУ СЕРЦЕВО-СУДИННИХ РОЗЛАДІВ У ПЕРЕДЧАСНО НАРОДЖЕНИХ ДІТЕЙ


    Про автора: М.О. Гончарь, А.Д. Бойченко
    Рубрика КЛІНІЧНА МЕДИЦИНА
    Тип статті Наукова стаття
    Анотація З метою дослідження зв'язку між поліморфними варіантами С786Т в гені ендотеліальна синтаза оксида азота (еNOS), T58C в гені митохондріальна супероксиддисмутаза (MnSOD2) та Ser49Gly в гені β1-адренорецептора (ADRB1) з ризиком розвитку кардіоваскулярних подій, обстежено 120 передчасно народжених дітей у неонатальний період. Виявлені асоціативні зв'язки по ряду значущих поліморфізмів генів еNOS (С786Т), MnSOD2 (Т58С) і ADRB1 (Ser49Gly) з раннім розвитком міокардіальної дисфункції у передчасно народжених дітей у неонатальний період. Наявність генотипу GG поліморфізму гена ADRB1 можна вважати предиктором розвитку гіпокінетичного режиму центральної гемодинаміки, а генотип СС поліморфізма гена MnSOD2 фактором ризику формування легеневої гіпертензії. Встановлена наявність асоціації між генотипом СС поліморфізма гена еNOS та скоротливою здатністю міокарда, інтегральною функцією лівого шлуночка за індексом Теї. Ризик розвитку систоло-діастолічної дисфункції правого шлуночка вище у новонароджених з генотипом GG поліморфізма гена ADRB1.
    Ключові слова новонароджені, серцево-судинні розлади, поліморфізм генів ендотеліальна синтаза оксида азота, мітохондріальна супероксиддисмутаза, ген β1-адренорецептора
    Список цитованої літератури
    • Pokhylko VI, Traverse HM, Tsvirenko SM, Zhuk LA, Oskomenko MM. Peredchasno narodzheni dity: suchasnyi pohliad na postnatalnu adaptatsiiu ta stan zdorovia u rannomu vitsi. Visnyk problem biolohii i medytsyny. 2016; 1, 2 (127): 22-27. [in Ukrainian]
    • Romaschenko OV, Snegin EA, Zakirova LR, Artyushkova EB, Batischeva GA, Bystrova NA, Provotorov VY. Gene polymorphism of endothelial nitric oxide synthase in patients with stable angina pectoris and its significance in the manifestation of genoprotective properties of meldonium. Indo American Journal of Pharmaceutical Sciences (IAJPS). 2017; 4(10): 3786-3791.
    • Savchenko OA, Pavlinova EB, Minhayrova AH, Vlasenko NIu, Polianskaya NA, Demchenko VY, Kirshyna YA. Polymorfizm genov antyoksidantnykh fermentov kak faktor riska razvitiya radikalno-indutsirovannykh povrezhdeniy u nedonoshennykh novorozhdennykh. Sovremennye problemy nauki i obrazovanyia. 2016; 6: 153.
    • Tymasheva YaR, Nasybulyn TR, Imaeva ЕB, Mirsaeva HKh, Mustafina OE. Polymorfizm genov beta-adrenoretseptorov i risk essentsialnoy hypertenziyi. Arterial Hypertension. 2015; 21(3):259–266.
    • Anderson JG, Baer RJ, Partridge JC, Kuppermann M, Franck LS, Rand L, Jelliffe-Pawlowski LL, Rogers EE. Survival and Major Morbidity of Extremely Preterm Infants: A Population-Based Study. Pediatrics. 2016; 138(1): Р. 1-11.
    • Carr H, Cnattingius S, Granath F, Ludvigsson JF, Edstedt Bonamy A-K. Preterm Birth and Risk of Heart Failure Up to Early Adulthood. Journal of the American College of Cardiology. 2017; 69 (21): 2634.
    • De Boode WP, Singh Y, Gupta S, Austin T, Bohlin K, Dempsey E. [et al.] Recommendations for neonatologist performed echocardiography in Europe: Consensus Statement endorsed by European Society for Paediatric Research (ESPR) and European Society for Neonatology (ESN). Pediatric Research. 2016; 80(4): 465-471.
    • Evans K. Cardiovascular Transition of the Extremely Premature Infant and Challenges to Maintain Hemodynamic Stability. J Perinat Neonatal Nurs. 2016; 30(1): 68-72.
    • Fujihara J, Yasuda T, Kawai Ya, Morikawa N, Arakawa K, Koda Yo, Soejima M, Kimura-Kataoka K, Takeshita H. First survey of the three gene polymorphisms (PON1 Q192R, eNOS E298D and eNOS C-786T) potentially associated with coronary artery spasm in African populations and comparison with worldwide data. Cell Biochem Funct. 2011; 29: 156–163.
    • Himanshu R, Parveen F, Kumar S, Kapoor A, Sinha N. Association of Endothelial Nitric Oxide Synthase Gene Polymorphisms with Coronary Artery Disease: An Updated Meta-Analysis and Systematic Review. PLoS One. 2014; 9(11): e113363.
    • Iwamoto Y, Ohishi M, Yuan M, Tatara Y, Kato N, Takeya Y, Onishi M, Maekawa Y, Kamide K, Rakugi H. β-Adrenergic receptor gene polymorphism is a genetic risk factor for cardiovascular disease: a cohort study with hypertensive patients. Hypertens Res. 2011; 34(5):573-7.
    • Khaki-Khatibi F, Yaghoubi AR, Ghojazadeh M, Rahbani-Nobar M. Association between T-786C polymorphism of endothelial nitric oxide synthase gene and level of the vessel dilation factor in patients with coronary artery disease. Molecular Biology Research Communications. 2012;1: 1-7.
    • Matthews S. Рremature babies are up to 17 times more likely to die from heart failure, major new study shows. Mailonline. 23 May 2017.
    • Xu M, Xu M, Han L, Yuan C, Mei Y, Zhang H, Chen S, Sun K, Zhu B. Role for Functional SOD2 Polymorphism in Pulmonary Arterial Hypertension in a Chinese Population. Int J Environ Res Public Health. 2017; 14(3). pii: E266. doi: 10.3390/ijerph14030266.
    Публікація статті «Світ Медицини та Біології» №4(66), 2018 рік , 047-051 сторінки, код УДК 616.1-053.32-073.432.19-078:575.174.015.3
    DOI 10.26724/2079-8334-2018-4-66-47-51