Английский Українська
  • Главная
  • Полезные ссылки
  • О журнале
  • Авторам
  • Редакционная коллегия

  • Статья
    Андрущенко Т.А., Строй Д.А., Гончаров С.В., Досенко В.Е., Ищейкин К.Е.

    ГЕНЕТИЧЕСКАЯ СКЛОННОСТЬ К БРОНХОЛЁГОЧНОЙ ПАТОЛОГИИ


    Об авторе: Андрущенко Т.А., Строй Д.А., Гончаров С.В., Досенко В.Е., Ищейкин К.Е.
    Рубрика КЛИНИЧЕСКАЯ МЕДИЦИНА
    Тип статьи Научная статья.
    Аннотация У 90 работников вредных отраслей промышленности в анамнезу у которых бронхолёгочная _наліз_м_ профессиональной этиологии и 125 работников аналогичных профессий при помощи полимеразной цепной реакции в реальном времени были определены следующие полиморфизмы генов репарации ДНК: XPD (rs13181, rs799793), ERCC1 (rs11615), XRCC3 (rs861539), XRCC1 (rs25487), АТМ (rs664677), XRCC7 (rs7003908) и MLH1 (rs1799977). Изучали распределение частот генотипов генов репарации ДНК с _наліз_м_им интегральным статистическим _наліз_м полученных _наліз. _наліз результатов дал возможность построить математическую модель, которая включала в себя два однонуклеотидных полиморфизма: XRCC1 (rs25487) и АТМ (rs664677), являющиеся в данном исследовании двумя главными независимыми эффектами с наибольшей предиктивной силой 80,35 % по результатам бинарной логистической регрессии и метода многофакторного уменьшения размерности.
    Ключевые слова однонуклеотидный полиморфизм; XPD, ERCC1, XRCC3, XRCC1, АТМ , XRCC7, MLH1, бронхолёгочная патология
    Список цитируемой литературы
    • Andrushchenko ТА, GoncharovSV, DosenkoVE.Genetichnashilnistdobroncholegenevoipatologiiupracivnikivshidlivihinebezpechnihgaluzeypromislovosti: аnalizpyatipolymorphismoivgenovreparaciiDNK. FiziologichnyiZhurnal. 2018; 64 (4): 12-19. doi: 10.15407/fz64.04.012. [inUkrainian].
    • IzmerovNFProfesionalniezabolevaniyaorganovdihaniya (Nacionalnoerukovodstvo). Моskva: izdatelskayagrupa «GEOTAREDIA»; 2015: 785: 119-148. [inRussian].
    • UrzhumovPV, PogodinaAV, AkleevAVPolimirphismigenov  NBS1iPARP1ieffectivnoctreparaciiDNK. VestnikChelyabinskogogosudarstvennogo universiteta. №7 (298). Biologia. Vip.2: 107-108. [in Russian].
    • Caporaso N, Pickle LW, Bale S, Ayesh R, Hetzel M, Jefferey I, Rao DC The distribution of debrisoquine metabolic phenotypes and implications for the suggested association with lung cancer risk. Genetic epidemiology. 1989; 6: 517-524.
    • Gong Yang, Xiao-Ou Shu, Zhi-Xian Ruan BS, Qiu-Yin Cou, Fan Jin, Yu-Tang Gao, Wei Zheng Genetic polymorphisms in glutation-S- transferase genes (GSTM1; GSTT1; GSTP1) and survival after chemotherapy for invasive breast carcinoma. Cancer. 2005; 103(1): 52-58.
    • Hao B, Miao X, Li Y, Zhang X, Sun T, et al. A novel T–77C polymorphism in DNA repair gene XRCC1 contributes to diminished promoter activity and increased risk of non-small cell lung cancer.  Oncogene, 25. 2006: 3613–3620.
    • Hsieh YH, Chang WS, Tsai CW et al. DNA double-strand break repair gene XRCC7 genotypes were associated with hepatocellular carcinoma risk in Taiwanese males and alcohol drinkers, Tumour Biol. 2015. 36(6): 4101-4106.
    • Kiffmeyer WR, Langer E, Davies SM Genetic Polymorphismsin the HumPopul.Cancer.2004; 100. (2): 411-417.
    • Kuschel B, Auranen A, McBride S, Novik KL, Antoniou A Variants in double-strand break repair genes and breast cancer susceptibility. Hum Mol Genet 2002. (11): 1399-1440.
    • Lanza G, Gafa R, Maestri I et al. Immunohistochemical pattern of MLH1/MSH2 expression is related to clinical and pathological features in colorectal adenocarcinomas with microsatellite instability. Mol Pathol. 2002. 15(7): 741-749.
    • Rodriguez S, Gaunt TR, Day NM Hardy-Weinberg Equilibrium Testing ofAscertainment for Mendelian Randomization Studies.American J BiolEpidemiol. 2009; 10: 1093-1099.
    • Tretyak B, Makukh H, Kitsera N et al. The molecular genetic analysis of common ATM gene mutations among patients with Ataxia-telagiectasiasuspection, Factors of experimental evolution of organisms. 2015. vol. 16: 251-255.
    • Vineis P, Hoek G, Krzyzanowski M, Vigna-Taglianti F, Veglia F, Airddi L Lung cancer attributable to environmental tobacco smoke and air pollution in non-smokers in different European countries: a prospective study. Environ Health. 2007;  doi:10.1186/1476-069x-6-7.
    • Wang Y, Yang H, Li H, Li L, Wang H et al. Association between X-ray repair cross complementing group 1 codon 399 and 194 polymorphisms and lung cancer risk: a meta-analysis. Cancer. 2009; 285: 134–140.
    • Xiao M, Shen Y, Chen L et al. The rs7003908 (T>G) polymprphism in the XRCC7 gene and the risk of cancers, Mol. Biol. Rep. 2014. 41(6): 3577-3582. 616.23/24-057:575.113.1

     

    Публикация статьи «Мир Медицины и Биологии» №2(68), 2019 год, 007-011 страницы, код УДК 616.23/24-057:575.113.1
    DOI 10.26724/2079-8334-2019-2-68-7-11