РусскийEnglishУкраїнська
  • Главная
  • Полезные ссылки
  • О журнале
  • Авторам
  • Редакционная коллегия

  • Статья
    Якименко Е.А., Аппельханс Е.Л., Мазниченко Е.А.

    КОРРЕКЦИЯ МОРФО-ФУНКЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ ПЕЧЕНИ ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОМ НЕАЛКОГОЛЬНОМ СТЕАТОГЕПАТИТЕ И ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИИ


    Об авторе: Якименко Е.А., Аппельханс Е.Л., Мазниченко Е.А.
    Рубрика ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МЕДИЦИНА
    Тип статьи Научная статья.
    Аннотация Целью исследования было изучить динамику морфо-функциональных изменений печени на фоне комплексной гиполипидемической терапии при НАСГ с ГБ у крыс. Исследование проведено на крысах линии Wistar. Животных разделили на группы: интактная; контрольная по НАСГ и ГБ; I - крысы с НАСГ и ГБ, получавших розувастатин "Розувастатин ИС" 0,3 мг / кг в сутки, 45 дней; II - крысы с НАСГ и ГБ, получавших розувастатин 0,3 мг / кг в сутки и омега-3 ПНЖК ( "Эпадол Нео"), 45 суток; III - крысы с НАСГ и ГБ, получавших розувастатин 0,3 мг / кг в сутки и гепатопротектор "Гепадиф", 45 суток. Моделирование патологии происходило 90 суток путем применения атерогенного рациона. Животных выводили из эксперимента на сорок пятой сутки лечения. Формирование НАСГ с ГБ продолжалось 90 суток. На сорок пятой сутки монотерапии розувастатином у животных I группы снижались уровне атерогенных липопротеинов, однако активность печеночных ферментов и гистологическая картина существенно не менялись. Во второй группе оказывался более выразительный гиполипидемическое эффект, концентрация ТГ достоверно ниже по сравнению с I и контрольной группами, выразительность стеатоза была меньше. В третьем группе выявлены достоверные снижения уровней ОХ, ЛПНП, повышение ЛПВП, уменьшение активности печеночных трансаминаз, воспроизведения структуры печени, уменьшение стеатоза. Применение розувастатина и комплексного гепатопротекторы приводило к выразительному гиполипидемического эффекта и воспроизведения морфо-функционального состояния печени у животных с моделируемой НАСГ и ГБ.
    Ключевые слова гиперхолестеринемия; неалкогольного стеатогепатита; статин; омега-3 полиненасыщенные жирные кислоты, гепатопротектор
    Список цитируемой литературы
    • Bazylevych AYa. Nealkoholnyi steatohepatyt yak novyi faktor rozvytku ishemichnoyi khvoroby sertsya. Scient. J «ScienseRise». 2015; 10/3(15): 171-5. [in Ukrainian]
    • Zaichko NV, Nekrut DO. Vplyv omeha-3 polinenasychenykh zhyrnykh kyslot ta symvastatynu na markery tsytolizu, dyslipidemiyi ta oksydatyvnoho stresu u shchuriv z nealkoholnoyu zhyrovoyu khvoroboyu pechinky, asotsiyovanoyu z hiperhomotsysteyinemiyeyu. Visnyk problem bioloh..i med.2017; 2(136): 123-9. [in Ukrainian]
    • Mayevskaya MV, Morozova MA. Vozmozhnosti korrektsii dislipidemii u patsiyentov s nealkogolnoy zhirovoy boleznyu pecheni. Gepatol.2016; 26(4): 55-61. [in Russian]
    • Maksymchuk OV. Vplyv ō-3 polinenasychenykh zhyrnykh kyslot na ekspresiyu fermentiv pro- ta antyoksydantnoyi systemy v pechintsi shchuriv. Fiziol.zhurn. 2017;60(3): 32-7. [in Ukrainian]
    • Myrzabayeva NA. Gepadif v gepatologicheskoy praktike: dostizheniya, perspektivy (obzor literatury). Gepatologiya.2015; 10: 76-80. [in Russian]
    • Statsenko ME, Turkina SV, Kosivtsova MA, Tyshchenko IA. Nealkogolnaya zhirovaya bolezn pecheni, kak multisistemnoye zabolevaniye. Vestnik VolgGMU.2016; 2(58): 8-14. [in Russian]
    • Kholodkova OL, Maznichenko YEO. Patent na korysnu model "Sposib modelyuvannya nealkoholnoho steatohepatytu v shchuriv" № 132515 Nomer zayavky u2018. 10224, Data publikatsiyi ta nomer byuletenya 25.02.2019 Byul. №4. [in Ukrainian]
    • Gidding SS, Champagne MA, Ferranti SD, Defesche J, Matthew K, Ito MK  et al The agenda for Familial Hypercholesterolemia: a scientific statement from the American Heart Association. Circulation. Dec.2015; 132(22): 2167 - 92. doi:10.1161/CIR.000000000000029.
    • Hirsova P, Ibrahim SH, Gores GJ, Malhi M. Lipotoxic lethal and sublethal stress signaling in hepatocytes: relevance to NASH pathogenesis. J. Lipid Res. 2016; 57(10): 1758-70. doi: 10.1194/jlr.R066357.
    • Kanda T, Matsuoka S, Yamazaki M, Shibata T, Nirei K, Takahashi H et al. Apoptosis and non-alcoholic fatty liver diseases.World J. Gastroenterol. 2018; 24(25): 2661-72. doi: 10.3748/wig.v24.i25.2661.
    • Kim EJ, Kim BH, Seo HS, Lee YJ, Kim HH, Son HH at al. Cholesterol-induced non-alcoholic fatty liver disease and atherosclerosis aggravated by systemic inflammation. PloS One. Jun. 2014; 9(6): e97841. doi: 10.1371/journal.pone.0097841. eCollection 2014.
    • Sulivan EM, Pennington ER, Green WD, Beck MA, Brown DA, Shaikh SR. Mechanisms by which dietary fatty acids regulate mitochondrial structure-function in health and disease. Adv.Nutr. May 2018; 9(3): 247-62p. doi: 10.1093/advances/nmy007
    • Tajiri K, Futsukaichi Y, Kobayashi S, Yasumura S, Takahara T, Minemura M et al. L-carnitine for the treatment of over hepatic encephalopathy in patients with advanced liver cirrhosis.J.Nutr. Sci. Vitaminol. 2018; 64(5): 321-28. doi: 10.3177/jnsv.64.321
    • Wang HH, Garruti G, Liu M, Porthincasa D, Wang DQ. Cholesterol and lipoprotein metabolism and atherosclerosis: recent advances in reverse cholesterol transport. Ann Hepatol. Nov. 2017: 16(1, 3-105.): 27-.42. doi:10.5604/01.3001.0010.5495.
    • WGO Global Guidelines NAFLD/NASH, 2012, 32 p.
    Публикация статьи «Мир Медицины и Биологии» №3(69), 2019 год, 239-244 страницы, код УДК 616.36-002-003.826-06 : 616.153.922]-091/-092-08
    DOI 10.26724/2079-8334-2019-3-69-239-244