English Українська
  • Головна
  • Корисні посилання
  • Про журнал
  • Авторам
  • Редакційна колегія

  • Стаття
    Якименко О.О., Аппельханс О.Л., Мазніченко Є.О.

    КОРЕКЦІЯ МОРФО-ФУНКЦІОНАЛЬНОГО СТАНУ ПЕЧІНКИ ПРИ ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНОМУ НЕАЛКОГОЛЬНОМУ СТЕАТОГЕПАТИТІ З ГІПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМІЄЮ


    Про автора: Якименко О.О., Аппельханс О.Л., Мазніченко Є.О.
    Рубрика ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНА МЕДИЦИНА
    Тип статті Наукова стаття
    Анотація Метою дослідження було дослідити динаміку морфо-функціональних змін печінки на тлі комплексної гіполіпідемічної терапії при НАСГ із ГХ у щурів. Дослідження проведено на щурах лінії Wistar. Тварин розділили на групи: інтактна; контрольна з НАСГ та ГХ; I – щури з НАСГ та ГХ, які отримували розувастатин "Розувастатин ІС" 0,3 мг/кг на добу, 45 діб; ІІ – щури з НАСГ та ГХ, які отримували розувастатин 0,3 мг/кг на добу та омега-3 ПНЖК ("Епадол Нео"), 45 діб; ІІІ – щури з НАСГ та ГХ, які отримували розувастатин 0,3 мг/кг на добу та гепатопротектор "Гепадиф", 45 діб. Моделювання патології відбувалось 90 діб шляхом застосування атерогенного раціону. Тварин виводили з експерименту на 45-у добу лікування. Формування НАСГ з ГХ тривало 90 діб. На 45-у добу монотерапії розувастатином у тварин І групи знижувались рівні атерогенних ліпопротеїнів, однак активність печінкових ферментів та гістологічна картина суттєво не змінювалися. У ІІ групі виявлявся більш виразний гіполіпідемічний ефект, концентрація ТГ достовірно нижчою порівняно з І та контрольною групами, виразність стеатозу була меншою. У ІІІ групі виявлені достовірні зниження рівнів ЗХ, ЛПНЩ, підвищення ЛПВЩ, зменшення активності печінкових трансаміназ, відтворення структури печінки, зменшення стеатозу. Застосування розувастатину та комплексного гепатопротектору призводило до виразного гіполіпідемічного ефекту та відтворення морфо-функціонального стану печінки у тварин з модельованою НАСГ та ГХ.
    Ключові слова гіперхолестеринемія; неалкогольний стеатогепатит; статин; омега-3 поліненасичені жирні кислоти; гепатопротектор
    Список цитованої літератури
    • Bazylevych AYa. Nealkoholnyi steatohepatyt yak novyi faktor rozvytku ishemichnoyi khvoroby sertsya. Scient. J «ScienseRise». 2015; 10/3(15): 171-5. [in Ukrainian]
    • Zaichko NV, Nekrut DO. Vplyv omeha-3 polinenasychenykh zhyrnykh kyslot ta symvastatynu na markery tsytolizu, dyslipidemiyi ta oksydatyvnoho stresu u shchuriv z nealkoholnoyu zhyrovoyu khvoroboyu pechinky, asotsiyovanoyu z hiperhomotsysteyinemiyeyu. Visnyk problem bioloh..i med.2017; 2(136): 123-9. [in Ukrainian]
    • Mayevskaya MV, Morozova MA. Vozmozhnosti korrektsii dislipidemii u patsiyentov s nealkogolnoy zhirovoy boleznyu pecheni. Gepatol.2016; 26(4): 55-61. [in Russian]
    • Maksymchuk OV. Vplyv ō-3 polinenasychenykh zhyrnykh kyslot na ekspresiyu fermentiv pro- ta antyoksydantnoyi systemy v pechintsi shchuriv. Fiziol.zhurn. 2017;60(3): 32-7. [in Ukrainian]
    • Myrzabayeva NA. Gepadif v gepatologicheskoy praktike: dostizheniya, perspektivy (obzor literatury). Gepatologiya.2015; 10: 76-80. [in Russian]
    • Statsenko ME, Turkina SV, Kosivtsova MA, Tyshchenko IA. Nealkogolnaya zhirovaya bolezn pecheni, kak multisistemnoye zabolevaniye. Vestnik VolgGMU.2016; 2(58): 8-14. [in Russian]
    • Kholodkova OL, Maznichenko YEO. Patent na korysnu model "Sposib modelyuvannya nealkoholnoho steatohepatytu v shchuriv" № 132515 Nomer zayavky u2018. 10224, Data publikatsiyi ta nomer byuletenya 25.02.2019 Byul. №4. [in Ukrainian]
    • Gidding SS, Champagne MA, Ferranti SD, Defesche J, Matthew K, Ito MK  et al The agenda for Familial Hypercholesterolemia: a scientific statement from the American Heart Association. Circulation. Dec.2015; 132(22): 2167 - 92. doi:10.1161/CIR.000000000000029.
    • Hirsova P, Ibrahim SH, Gores GJ, Malhi M. Lipotoxic lethal and sublethal stress signaling in hepatocytes: relevance to NASH pathogenesis. J. Lipid Res. 2016; 57(10): 1758-70. doi: 10.1194/jlr.R066357.
    • Kanda T, Matsuoka S, Yamazaki M, Shibata T, Nirei K, Takahashi H et al. Apoptosis and non-alcoholic fatty liver diseases.World J. Gastroenterol. 2018; 24(25): 2661-72. doi: 10.3748/wig.v24.i25.2661.
    • Kim EJ, Kim BH, Seo HS, Lee YJ, Kim HH, Son HH at al. Cholesterol-induced non-alcoholic fatty liver disease and atherosclerosis aggravated by systemic inflammation. PloS One. Jun. 2014; 9(6): e97841. doi: 10.1371/journal.pone.0097841. eCollection 2014.
    • Sulivan EM, Pennington ER, Green WD, Beck MA, Brown DA, Shaikh SR. Mechanisms by which dietary fatty acids regulate mitochondrial structure-function in health and disease. Adv.Nutr. May 2018; 9(3): 247-62p. doi: 10.1093/advances/nmy007
    • Tajiri K, Futsukaichi Y, Kobayashi S, Yasumura S, Takahara T, Minemura M et al. L-carnitine for the treatment of over hepatic encephalopathy in patients with advanced liver cirrhosis.J.Nutr. Sci. Vitaminol. 2018; 64(5): 321-28. doi: 10.3177/jnsv.64.321
    • Wang HH, Garruti G, Liu M, Porthincasa D, Wang DQ. Cholesterol and lipoprotein metabolism and atherosclerosis: recent advances in reverse cholesterol transport. Ann Hepatol. Nov. 2017: 16(1, 3-105.): 27-.42. doi:10.5604/01.3001.0010.5495.
    • WGO Global Guidelines NAFLD/NASH, 2012, 32 p.
    Публікація статті «Світ Медицини та Біології» №3(69), 2019 рік , 239-244 сторінки, код УДК 616.36-002-003.826-06 : 616.153.922]-091/-092-08
    DOI 10.26724/2079-8334-2019-3-69-239-244