English Українська
  • Головна
  • Корисні посилання
  • Про журнал
  • Авторам
  • Редакційна колегія

  • Стаття
    Л.Є. Фіщук, Н.Г. Горовенко

    ВПЛИВ ПОЛІМОРФНОГО ВАРІАНТА С-108Т ГЕНА PON1 НА РИЗИК РОЗВИТКУ ГІПЕРТОНІЧНОЇ ХВОРОБИ АБО РАКУ ГРУДНОЇ ЗАЛОЗИ У ЖІНОК З УКРАЇНИ


    Про автора: Л.Є. Фіщук, Н.Г. Горовенко
    Рубрика КЛІНІЧНА МЕДИЦИНА
    Тип статті Наукова стаття
    Анотація Представлено результати визначення поліморфного варіанту С-108Т гена PON1 у 131 жінки з раком молочної залози (РМЗ), у 131 жінки з гіпертонічною хворобою (ГХ) та у 102 здорових жінок (група контролю). Встановлено, що поліморфний варіант С-108Т гена PON1 впливає на ризик розвитку ГХ та РМЗ у жінок з України, зокрема: 1) наявність алелю Т-108 у гомо- чи гетерозиготному стані більше ніж у 2 рази підвищує ризик виникнення ГХ у жінок після 54 років; 2) наявність С-108С генотипу за геном PON1 у жінок після 54 років зменшує ризик виникнення РМЗ майже у 3 рази, а наявність С-108Т генотипу за геном PON1, навпаки, підвищує ризик розвитку РМЗ у 3 рази.
    Ключові слова PON1, поліморфізм гена, рак молочної залози, гіпертонічна хвороба
    Список цитованої літератури
    • Бабич П.Н. Применение современных статистических методов в практике клинических исследований. Сообщение третье. Отношение шансов: понятие, вычисление и интерпретация / П.Н. Бабич, А.В. Чубенко, С.Н. Лапач // Український медичний часопис. – 2005. – №2. – С.138-144.
    • Герасименко Ж.М. Определение риска сердечно-сосудистых заболеваний / Ж.М. Герасименко, Т.А. Лавренко, Д.Н. Калашник // Український терапевтичний журнал. – 2009. – №2. – С.63-66.
    • Давыдова И.В. Сердечно-сосудистые заболевания у женщин в зависимости от гормонального континуума: меры профилактики и стратегии лечения / И.В. Давыдова // Новости медицины и фармации. – 2011. – №3. – С.13-17.
    • Полоников А.В. Анализ связи двух точковых мутаций генов параоксоназ Q192R PON1 и S311C PON2 с предрасположенностью к гипертонической болезни в популяции русских жителей Черноземья / А.В. Полоников, М.А. Солодилова, И.В. Хорошая [и др.] // Курский научно-практический вестник. – 2006. – №4. – С.57-61.
    • Полякова А.П. Молекулярные механизмы эндотелиальной дисфункции при венозном тромбоэмболизме: современные представления и переспективы дальнейшего изучения (обзор литературы) / А.П. Полякова, М.Н. Блинов, В.Д. Каргин [и др.]//Транфузиология.–2011.–Т.12.–С.1248-1265.
    • Родыгина Т.И. Влияние вариантов генов АВСА1 транспортераи параоксоназы 1 на риск развития и тяжесть течения атеросклероза / Т.И. Родыгина, Е.П. Демина, А.М. Шейдина [и др.] // Регионарное кровообращение и микроциркуляция. – 2007. – №4. – С.21-28.
    • Шляхто Е.В. Структурный полиморфизм гена параоксоназы как фактор риска развития инфаркта миокарда у мужчин до 45 лет / Е.В. Шляхто, Е.И. Шварц, А.Д. Денисенко [и др.] // Медицинский академический журнал. – 2003. – №2. – С.58-64.
    • Brophy V.H. Effects of 5' regulatory-region polymorphisms on paraoxonase-gene (PON1) expression / V.H. Brophy, R.L. Jampsa, J.B. Clendenning [et al.] // The American journal of human genetics.– 2001. – Vol.68. – P. 1428–1436.
    • Costa L.G. Modulation of paraoxonase (PON1) activity / L.G. Costa,  A. Vitalone, T.B. Cole [et al.] // Biochemical Pharmacology. – 2005. – Vol.69. – P.541-550.
    • Deakin S. Paraoxonase-1 promoter haplotypes and serum paraoxonase: a predominant role for polymorphic position -107, implicating the Sp1 transcription factor / S. Deakin, I. Leviev [et al.] // Biochemicaljournal. – 2003. – Vol.372. – P.643-649.
    • Deakin S. Genetic and environmental factors modulating serum concentrations and activities of the antioxidant enzyme paraoxonase-1 / S. Deakin, R.W. James // Clinical Science. – 2004. – Vol.107. – P.435-447.
    • Grdiс M. Genetic Frequencies of Paraoxonase 1 Gene polymorphisms in Croatian population / M. Grdiс, K. Barisik, L. Rumora [et al.] // Croatica chemical acta. – 2008. – Vol.81. – P.105-111.
    • Koda Y. Population differences in DNA sequence variation and linkage disequilibrium at the PON1 gene / Y. Koda, H. Tachida, M. Soejima [et al.] // Annals of Human Genetics. – 2004. – Vol.68. – P.110-119.
    • Leviev I. Promoter polymorphisms of human paraoxonase PON1 gene and serum paraoxonase activities and concentrations / I. Leviev; R.W. James / Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology. – 2000. – Vol.20. – P.516-521.
    • Liu C. Polymorphisms in three obesity-related genes (LEP, LEPR, and PON1) and breast cancer risk: a meta-analysis / C. Liu, L. Liu [et al.] // Tumor biology. – 2011. – Vol.32. – P.1233-1240.
    • Lynch A.I. Gene panels to help identify subgroups at high and low risk of coronary heart disease among those randomized to antihypertensive treatment: the GenHAT study / A.I. Lynch, J.H. Eckfeldt, B.R. Davis [et al.] // Pharmacogenet. Genomics. – 2012. – Vol. 22. – P.355-366;
    • Mostafa S. Paraoxonase 1 genetic polymorphisms and susceptibility to breast cancer: A meta-analysis / S. Mostafa // Cancer Epidemiology. – 2012. – Vol.36. – P.e101-e103.
    • Nielsen S.S. Risk of brain tumors in children and susceptibility to organophosphorus insecticides: the potential role of Paraoxonase (PON1) / S.S. Nielsen, B.A. Mueller [et al.] // Environmentalhealthperspectives. – 2005. – Vol.113 (7). – P.909-913.
    • Yilmaz N. Relationship between paraoxonase and homocysteine: crossroads of oxidative diseases / N. Yilmaz // Archives of Medical Science. – 2012. – Vol.8(1). – P.138-53.

     

    Публікація статті «Світ Медицини та Біології» №3(39) 1 частина 2013 рік , 135-138 сторінки, код УДК 575.113:616.12-008.331.1:618.19-006.6-055.2(477)