| Про автора: |
Г.А. Єрошенко, В.І. Шепітько, Н.В. Борута |
| Рубрика |
ОГЛЯДИ ЛІТЕРАТУРИ |
| Тип статті |
Оглядова стаття |
| Анотація |
Вивчення особливостей перебігу мітохондріальних хвороб та знання основних клінічних симптомів, що характерні для різних синдромів цієї патології, є досить актуальним на сьогоднішній день, оскільки вони займають 1,6% серед здорового населення, а серед хворих, із множинним одночасним ураженням нервової, скелетної, респіраторної, серцево-судинної систем порушення енергетичного обміну зустрічається у 45%.
В огляді літератури доведено, що визначення порушень регуляції мітохондріального етапу апоптозу є підтвердженням значущості програмованих механізмів клітинної смерті у формуванні осередкового пошкодження тканин. Його роль незамінна в індивідуальному розвитку і підтримці тканинного гомеостазу у багатоклітинних організмів.
|
| Ключові слова |
мітохондріальні хвороби, апоптоз, регулятори, клітини |
| Список цитованої літератури |
- Анисимов В.Н. Влияние возраста на рост перевиваемых опухолей у мышей / В.Н. Анисимов, Н.В. Жуковская // Вопр. онкол. 1981. Т. 27, № 8. С. 52-59.
- Атраментова Л.А. Генетика человека / Л.А. Атраментова // Учебное пособие.- Харьков, 1990.- 89 с.
- Анисимов В.Н. Cтарение и канцерогенез / В.Н. Анисимов // Успехи геронтол. 2002. Т. 10. С. 99-125.
- Асанов А.Ю. Основы генетики и наследственные нарушения развития у детей / А.Ю.Асанов, Н.С.Демикова, С.А.Морозов //- М: ACADEMA. - 2003.- 216 с.
- Анисимов В.Н. Молекулярные и физиологические механизмы старения / В.Н. Анисимов // 2-е изд., переработанное - СПб.: Наука, 2008 - Т1.- С.56-59, 173, 251.
- Бочков Н.П. Медицинская генетика: Руководство для врачей / Н.П.Бочков, А.Ф.Захаров, В.И.Иванов //-М.:Медицина,1984-366 с.
- Бочков Н.П. Клиническая генетика / Н.П. Бочков // — М., 1997;
- Баранов В.С. Геном людини і гени "схильності" / В.С. Баранов О.В. Баранова [та ін.] //Введення впредиктивний медицину. - СПб.,2000.-С.17-27.
- Бочков Н.П. Клиническая генетика / Н.П.Бочков // – М.: ГЭОТАР-МЕД, 2002. – 448 с.
- Бужієвська Т.І. Основи медичної генетики / Т.І. Бужієвська //- K.:Здоров'я, 2001- С. 89-94.
- Болотова Н.В. Особливості формування метаболічного синдрому у дітей та підлітків / Н.В. Болотова, С.В. Лазебникова // Педіатрія. - 2007. - Т. 86 № 3. -С.35-39.
- Вельтищев Ю.Є. Спадкові хвороби обміну речовин. Спадкова патологія людини / Ю.Є. Вельтищев, Л.З. Казанцева, А.Н. Семячкіна //- 1992 Т. 1. - С. 41-101.
- Гершензон С.М. Тропою генетики / С.М. Гершензон //-К.: Наук. думка, 1992. - 175 с.
- Гошовский В.С. Цепная полимеразная реакция в диагностике наследственной патологии / В.С. Гошовский //- Пособие. - Харьков, 1997. - 14 с.
- Горбунов В.Н. Введение в молекулярную диагностику и генотерапию наследственных заболеваний / В.Н. Горбунов, В.С. Баранов. - СПб, 1997. – 214 с.
- Гречаніна О.Я. Клініка, діагностика, лікування метаболічних хвороб / О.Я.Гречаніна // Ультразвукова перинатальна діагностика. – Харків, 2003. - № 16. - С.3-41.
- Гречанина Е.Я. Проблемы современной генетики / Е.Я.Гречанина // Харьков, 2003. - 424 с.
- Гречаніна О.Я. Мітохондріальні хвороби / О.Я. Гречаніна, Ю.Б. Гречаніна, О.П. Здибська [та ін.]. - К., 2005. – 37 с.
- Гречаніна О.Я. Медична генетика / О.Я.Гречаніна, Р.В.Богатирьова, О.П.Волосовець //- Київ: Медицина.- 2007.- 534 с.
- Гречанина Е.Я. Наследственные нарушения метаболизма / Е.Я.Гречанина, А.Л.Добродецкая, А.П.Степанец [и др.] // Ультразвукова перинатальна діагностика. – Харків, 2008. - № 25. - С. 62-64.
- Гречаніна Ю.Б. Мітохондріальні хвороби: проблеми діагностики, лікування та профілактики / Ю.Б. Гречаніна, С.І. Жаданов, В.А. Гусар [та ін.]. – Харків, 2008. – 72 с.
- Євтушенко С.К. Рецідівірующій метаболічний інсульт у дітей,обумовлений MELAS-синдромом / С.К. Євтушенко, Ю.М. Перепечаенко//-Донецьк-Святогірськ,2003.-С.97-100.
- Єршова М.В. Досвід застосування ношена для корекції мітохондріальних порушень / М.В.Єршова, С.Н. Ілларіошкін, В.С. Сухоруков // Журнал неврології і психіатрії. - 2007. - № 9. - С.
- Зозуля Ю.А. Мітохондріальні захворювання центральної нервової системи / Ю.А. Зозуля, А.П. Черненко // Український медичний часопис. - 2002. - № 5. - С. 17-22.
- Козлова С.И. Наследственные синдромы и медико-генетическое консультирование / С.И. Козлова, Н.С. Демикова, Е. Семанова [и др.] // - М.: Практика, 1996.- 416 с.
- Краснопільська К.Д. Сучасні досягнення в діагностиці та профілактиці мітохондріальних хвороб / К.Д. Краснопільська, Є.Ю. Захарова // Журнал неврології і психіатрії. - 1998. - № 8. - С.49-56.
- Леонтьєва І.Б. Мітохондріальна кардіоміопатія //міокардіодистрофії у дітей та підлітків / І.Б. Леонтьєва, С.Є. Лебедькова // - М.: Медицина, 2005. - С. 73-83.
- Миколаєва Є.А. Критерії діагностики мітохондріальної патології у дітей / Є.А. Миколаєва, Л.З. Казанцева, А.І. Клембівському [та ін.] //- 1994 С. 44-45.
- Миколаєва Е.А. Лікування дитини з мітохондріальних синдромом MELAS /Е.А. Миколаєва, П.А. Темін [та ін.]//-1997.-№2.-С.30-34.
- Манских В.Н. Пути гибели клетки и их биологическое значение / В.Н. Манских // Цитология. -2007. - Т. 49. - № 11. - С. 909-915.
- Маркевич В.Е. Медична генетика. Навчально-методичний посібник / В.Е. Маркевич, М.П. Загородній, І.Е. Зайцев [та ін.] // – Суми: Сумський державний університет, 2011. - С. 288-313.
- Сукерник Р.И. Митохондриальный геном и митохондриальные болезни человека / Р.И. Сукерник, О.А. Дербенева, Е.Б. Стариковская // Генетика.- 2002.-Т. 38, № 2 – С. 1-10.
- Темин П.А. Митохондриальная энцефалопатия, миопатия, лактат-ацидоз, инсультоподобные эпизоды / П.А. Темин, М.Ю. Никанорова // Рос. вестник перинатологии и педиатрии. -1995.-№ 6.- С. 24-29.
- Фогель Ф. Генетика человека. Действие генов. Мутации. Популяционная генетика / Ф. Фогель, А. Мотульски // - М.:Мир, 1990.- Т. 2 379 с.
- Хансон К.П. Роль апоптоза в старении и возрастной патологии / К.П. Хансон//-1999.Т.3.С.103-110. 36. Шетова І.М. Роль поліморфних варіантів генорегуляторов апоптозу / І.М. Шетова // - М., 2004. - С. 27.
- Яхно Я.Я. Випадок синдрому MELAS / Я.Я. Яхно, Н.П. Помитко [та ін.] // Неврологічний журнал. - 1998. - № 5. - С. 54-59.
- Ярилин А.А. Апоптоз и его роль в целостном организме / А.А. Ярилин // Глаукома. -2003. - В. 2. - С. 46-54.
- Moro M.A. Mіtochondrial respiratory chain and free radical generation in stroke / M.A. Moro, A. Almeida, J. P. Bolanos [et al.] // Free Radic Biol Med. – 2005. – Vol. 39.-P. 1291–1304.
- Naoi M. Oxidative stress in mitochondria: decision to survival and death of neurons in neurodegenerative disorders / M. Naoi,W. Maruyama, M. Shamoto-Nagai [et al.] // Mol. Neurobiol.– 2005.-Vol. 31.-P. 81-93.
|
| Публікація статті |
«Світ Медицини та Біології» №3(40) 2 частина 2013 рік
, 073-081 сторінки, код УДК 616.5-053.9+611.92 |
