| Про автора: |
Ю.В. Сілкіна, О.Є. Худяков, Г.А. Клопоцький, С.І. Хмель |
| Рубрика |
ОГЛЯДИ ЛІТЕРАТУРИ |
| Тип статті |
Оглядова стаття |
| Анотація |
Статтю присвячено огляду даних літератури щодо основних функцій астроцитів, які мають значення для нормального функціонування нервової системи. Йдеться про підтримку вмісту калію в позаклітинній рідині, оскільки астроцити виконують роль буфера для іонів калію завдяки наявності випрямляють калієвих каналів типу Kir 4.1. Також описано роль аквапорінов 4-го типу (AQR4), що локалізуються на ніжках астроцитів, які беруть участь в регуляції водного балансу тканини мозку. Наведено дані, що свідчать про роль астроцитів в підтримці тонусу судин головного мозку шляхом збалансування процесів вазоділятаріі / вазоконтрікціі за допомогою кальцій-залежного, глютамат-залежного та інших механізмів. |
| Ключові слова |
нервова система, астроцит, випрямляючі калієві канали, аквапорини, тонус судин мозку |
| Список цитованої літератури |
- Boldyryev OI, Hulak KL, Batyuk MYu. Ekspresiya heniv kaltsiyevykh kanaliv T-typu i kaliyevoho kanalu Kir 4.1 u sitchastomu yadri talamusa ta somatosensorniy kori shchuriv liniyi WAG/Rij. Studia Biologica. 2015; 9 (3): 41-48. [in Ukrainian]
- Voronkov DN, Salnikova OV, Khudoyerkov RM. Immunotsitokhimicheskiye i morfometricheskiye izmeneniya astroglii v perifokalnoy zone modeliruyemogo infarkta mezga. Annaly klinicheskoy i eksperimental'noy nevrologii. 2017; 11(1): 40-46. [in Russian]
- Chaykovskyi YuB, Deltova OI, Herashchenko SB. Stovburovi klityny holovnoho mozku Svit medytsyny ta biolohiyi. 2011; 4: 149-153. [in Ukrainian]
- Morgun AV, Malinovskaya NA, Komleva YUK. Strukturnaya i funktsionalnaya geterogennost astrotsitov golovnogo mozga: rol v neyrodegeneratsii i neyrovospalenii. Byulleten sibirskoy meditsiny. 2014; 13(5): 138-148 [in Russian]
- Savosko SI, Chaykovskyi YuB, Pohoryela NKH, Makarenko OM. Osoblyvosti histostrukturnykh zmin kory holovnoho mozku shchuriv v umovakh modelyuvannya hemorahichnoho insultu. Fiziolohichnyy zhurnal. 2012; 58(5): 28-35. [in Ukrainian]
- Sukmanskiy OI, Gozhenko AI, Koliyev VI, Sukmanskiy IO. Akvaporiny i slyunnyie zhelezy. Uspekhi sovremennoy biologii. 2012; 132(2): 167-180. [in Russian]
- Simaniv TO, Vtorova NV, Vorobyova AA, Zigangirova NA, Zakharova MN. Diagnosticheskoye znacheniye antitel k akvaporinu-4 pri zabolevaniyakh tsentral'noy nervnoy sistemy Neyrokhimiya. 2014; 31(3): 246-253. [in Russian]
- Badaut J, Fukuda A, Jullienne A, Petry K. Aquaporin and brain diseases. Biochimica et Biophysica Acta. 2014; 1840(5): 1554–1565.
- Barres B. The mystery and magic of glia: a perspective on their roles in health and disease. Neuron. 2014; 60: 430–440.
- De Keyser J, Mostert J, Koch M. Dysfunctional astrocytes as key players in the pathogenesis of central nervous system disorders. J. Neurol Science. 2008; 267: 3–16.
- Gonen T, Walz T. The structure of aquaporins. Quarterly Reviews. Biophysics. 2006; 39(4): 361–396.
- Gordon G, Choi H, Rungta HR. Brain metabolism dictates the polarity of astrocyte control over arterioles. Nature. 2008; 456(7223): 745-749.
- Hinson S, Roemer S, Lucchinetti C. Aquaporin-4-binding autoantibodies in patients with neuromyelitis optica impair glutamate transport by down-regulating EAAT2. J. Exp. Med. 2008; 205 (11): 2473-2481.
- Kim H, Qiang W, Liu N. Up-regulation of astrocyte cyclooxygenase-2, CCAAT/enhancer-binding protein-homology protein, glucose-related protein 78, eukaryotic initiation factor 2 alpha, and c-Jun N-terminal kinase by a neurovirulent murine retrovirus. J. Neurovirol. 2005; 11(2): 166-79.
- Lebedeva A, Plata A, Nosova O. Activity-dependent changes in transporter and potassium currents in hippocampal astrocytes. Brain Research Bulletin. 2017; 924(17): 30509-30517.
- Ma Zh, Stork T, Bergles D, Freeman M. Neuromodulators signal through astrocytes to alter neural circuit activity and behavior. Nature. 2016; 539: 428–432.
- McKeon A, FryerJ, Apiwattanakul M. Diagnosis of neuromyelitis spectrum disorders: comparative sensitivities and specificities of immunohistochemical and immunoprecipitation assays. Archives of Neurology. 2009; 66(9): 1134–1138.
- Newman E. Glial cell regulation of neuronal activity and blood flow in the retina by release of gliotransmitters. Philosohical Transactions of the Royal Society. 2015; 370:1672-1685.
- Olsen M, Sontheimer H. Functional implications for Kir4.1 channels in glial biology: from K+ buffering to cell differentiation. Neurochem. 2008; 107(3): 589-601.
- Papadopoulos M, Verkman A. Cite as Aquaporin-4 and brain edema. Pediatric Nephrology. 2007; 22(6): 778–784.
- Paulson O, Newman E. Does the release of potassium from astrocyte endfeet regulate cerebral blood flow? Science. 1987; 237: 4817-4829.
- Seifert G, Henneberger C, Steinhäuser C. Diversity of astrocyte potassium channels: An update. Brain Research Bulletin. 2016; 923(16): 30458-30470.
- Sofroniew M, Vinters H. Astrocytes: biology and pathology. Acta neuropathologica. 2010; 119(1):7-35.
- Verkman A, Ratelade J, Rossi A. Aquaporin-4: orthogonal array assembly, CNS functions, and role in neuromyelitis optica. Acta Pharmacologica Sinica. 2011; 32(6): 702–710.
- Verkman A, Smith A, Phuan P. The aquaporin-4 water channel as a potential drug target in neurological disorders. Expert Opin Ther Targets. 2017; 21(12): 1161-1170.
- Vizuete A, Gonçalves M, de Oliveira CD. Phase-Dependent Astroglial Alterations in Li-Pilocarpine-Induced Status Epilepticus in Young Rats. Neurochemical Research. 2017; 42(10): 2730-2742.
- Witthoft A, Filosa J, Karniadakis G. Potassium buffering in the neurovascular unit: models and sensitivity analysis. Biophys J. 2013; 105(9): 2046-2054.
- Yu W, Cao S, Zang C. Heat shock protein 70 suppresses neuroinflammation induced by α-synuclein in astrocytes. Mol Cell Neurosci. 2018; 86: 58-64.
|
| Публікація статті |
«Світ Медицини та Біології» №2(64), 2018 рік
, 220-225 сторінки, код УДК 612.822;612.146;616.8-005 |
| DOI |
10.26724/2079-8334-2018-2-64-220-225 |
