English Українська
  • Головна
  • Корисні посилання
  • Про журнал
  • Авторам
  • Редакційна колегія

  • Стаття
    О.Б. Кучменко, В.О. Дзюба, С.І. Савосько, Т.В. Козицька, О.Ю. Кваско, А.В. Гуменюк, Т.М. Олійник

    МОРФОГІСТОЛОГІЧНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ СЕРЦЯ, ПЕЧІНКИ ТА НИРОК ЗА ВПЛИВУ ДОКСОРУБІЦИНУ ТА ПРЕПАРАТІВ МЕТАБОЛІЧНОЇ ДІЇ


    Про автора: О.Б. Кучменко, В.О. Дзюба, С.І. Савосько, Т.В. Козицька, О.Ю. Кваско, А.В. Гуменюк, Т.М. Олійник
    Рубрика ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНА МЕДИЦИНА
    Тип статті Наукова стаття
    Анотація Доксорубицин відноситься до найбільш ефективних препаратів, які використовуються в клінічній практиці. Метою даної роботи було дослідити структурні основи токсичного впливу доксорубіцину на серце, печінку та нирки, а також за впливу препаратів метаболічної дії. Результати проведених гістологічних та морфометричних досліджень вказують на потенційні цитопротекторні властивості досліджуваних препаратів метаболічної дії – убіхінону-10, комплексу попередників та модулятора біосинтезу убіхінону (вітамін Е, метіонін, параоксибензойна кислота і магній) та тіотриазоліну при експериментальній доксорубіцинової кардіоміопатії (кумулятивна доза доксорубіцину – 15 мг/кг) і можуть слугувати експериментальним обґрунтуванням їх використання в якості протекторних засобів в клінічній практиці.
    Ключові слова доксорубіцин, серце, печінка, нирки, убіхінон, тіотриазолін
    Список цитованої літератури
    • Dziuba VO, Kuchmenko OB, Yakoviichuk OV. Stan prooxydantno-antyoxydanynoi rivnovahy ta aktyvnist enzymiv tsykly Krebsa u tkanynakh pechinky, sernsya i nyrok za dii riznykh kumulyanyvnykh doz doksorubitsynu. Bilolhia tvaryn. 2018; 20(1): 28-39. doi: 10.15407/animbiol20.01.028. [in Ukrainian]
    • Dziuba VO, Kuchmenko OB, Yakoviichuk OV. Vplyv fiziolohichno aktyvnykh spoluk metabolichnoi dii na stan prooksydantno-antyoksydantnoi rivnovahy na aktyvnist enzymiv tsyklu krebsa v tkanynakh sertsia ta pechinky shchuriv za eksperymentalnoi doksorubitsynovoi kardiomiopatii. Naukovs zapysky NaUKMA. Biolohia ta ekolohia. 2018; 1: 28-33. [in Ukrainian]
    • Mikulyak NI, Kinzirskaya YA. Eksperimentalnoe izuchenie pokazateley perekisnogo okisleniya lipidov pri vozdeystvii doksorubitsina i meksidola. Vestnik VolgGMU. 2011; 1(37): 101-3. [in Russian]
    • Alves AC, Magarkar A, Horta M, Lima J, Bunker A, Nunes C, et al. Influence of doxorubicin on model cell membrane properties: insights from in vitro and in silico studies. Scientific reports. 2017; 7(1): 6343. doi: 10.1038/s41598-017-06445-z.
    • Cardiff RD, Miller CH, Munn RJ. Manual hematoxylin and eosin staining of mouse tissue sections. Cold Spring Harb Protoc. 2014; 2014(6): 655-8. doi: 10.1101/pdb.prot073411.
    • Chatterjee K, Zhang J, Honbo N, Karliner JS. Doxorubicin cardiomyopathy. Cardiology. 2010; 115(2): 155-62. doi: 10.1159/000265166.
    • Chegaev K, Riganti C, Rolando B, Lazzarato L, Gazzano E, Guglielmo S, Ghigo D, Fruttero R, Gasco A. Doxorubicin-antioxidant co-drugs. Bioorg Med Chem Lett. 2013; 23(19): 5307-10. doi: 10.1016/j.bmcl.2013.07.070.
    • Jablonska-Trypuc A, Kretowski R, Kalinowska M, Swiderski G, Cechowska-Pasko M, Lewandowski W. (2018). Possible mechanisms of the prevention of doxorubicin toxicity by cichoric acid-antioxidant nutrient. Nutrients. 2018; 10(1): 44. doi: 10.3390/nu10010044.
    • Leal AD, Kadakia KC, Looker S, Hilger C, Sorgatz K, Anderson K, et al. Fosaprepitant-induced phlebitis: a focus on patients receiving doxorubicin/cyclophosphamide therapy. Support Care Cancer. 2014; 22: 1313–17. doi: 10.1007/s00520-013-2089-8.
    • Mamidi RN, Weng S, Stellar S, Wang C, Yu N, Huang T, et al. Pharmacokinetics, efficacy and toxicity of different pegylated liposomal doxorubicin formulations in preclinical models: is a conventional bioequivalence approach sufficient to ensure therapeutic equivalence of pegylated liposomal doxorubicin products? Cancer Chemother Pharmacol. 2010; 66(6): 1173-84. doi: 10.1007/s00280-010-1406-x.
    • Martinel Lamas DJ, Nicoud MB, Sterle HA, Carabajal E, Tesan F, Perazzo, JC, et al. Selective cytoprotective effect of histamine on doxorubicin-induced hepatic and cardiac toxicity in animal models. Cell death discovery. 2015; 1: 15059. doi: 10.1038/cddiscovery.2015.59.
    • Papeta N, Zheng Z, Schon EA, Brosel S, Altintas MM, Nasr SH, et al. Prkdc participates in mitochondrial genome maintenance and prevents Adriamycin-induced nephropathy in mice. J Clin Invest. 2010; 120(11): 4055-64. doi: 10.1172/JCI43721.
    • Takiue K, Sugiyama H, Inoue T, Morinaga H, Kikumoto Y, Kitagawa M, et al. Acatalasemic mice are mildly susceptible to adriamycin nephropathy and exhibit increased albuminuria and glomerulosclerosis. BMC Nephrology. 2012; 13: 14. doi: 10.1186/1471-2369-13-14.
    • Wang L, Chen Q, Qi H, Wang C, Wang C, Zhang J, Dong L. Doxorubicin-induced systemic inflammation is driven by upregulation of toll-like receptor TLR4 and endotoxin leakage. Cancer Res. 2016; 76(22): 6631-42. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-15-3034.
    • Zager RA, Johnson AC, Becker K. Plasma and urinary heme oxygenase-1 in AKI. J Am Soc Nephrol. 2012; 23(6): 1048-57. doi: 10.1681/ASN.2011121147.
    Публікація статті «Світ Медицини та Біології» №4(74), 2020 рік , 184-188 сторінки, код УДК 591.8
    DOI 10.26724/2079-8334-2020-4-74-184-188