КЛІНІЧНЕ ЗНАЧЕННЯ ВІСФАТИНУ ТА ГОМОЦИСТЕЇНУ  У ПРОГНОЗІ ОСТЕОАРТРИТУ У ЖІНОК ПЕРЕД- І ПОСТМЕНОПАУЗНОГО ВІКУ  ПРИ ЦУКРОВОМУ ДІАБЕТІ 2 ТИПУ

Л. В. Журавльова; В. O. Черпіта

Стаття

Світ Медицини та Біології / №1(79), 2022 / КЛІНІЧНЕ ЗНАЧЕННЯ ВІСФАТИНУ ТА ГОМОЦИСТЕЇНУ У ПРОГНОЗІ ОСТЕОАРТРИТУ У ЖІНОК ПЕРЕД- І ПОСТМЕНОПАУЗНОГО ВІКУ ПРИ ЦУКРОВОМУ ДІАБЕТІ 2 ТИПУ

Л. В. Журавльова, В. O. Черпіта

КЛІНІЧНЕ ЗНАЧЕННЯ ВІСФАТИНУ ТА ГОМОЦИСТЕЇНУ У ПРОГНОЗІ ОСТЕОАРТРИТУ У ЖІНОК ПЕРЕД- І ПОСТМЕНОПАУЗНОГО ВІКУ ПРИ ЦУКРОВОМУ ДІАБЕТІ 2 ТИПУ

Про автора:	Л. В. Журавльова, В. O. Черпіта
Рубрика	КЛІНІЧНА МЕДИЦИНА
Тип статті	Наукова стаття
Анотація	Цукровий діабет 2 типу є основною причиною смертності та має високу поширеність. У хворих на цукровий діабет 2 типу часто діагностують остеоартроз, переважна більшість випадків зустрічається у жінок в пре- і постменопаузі через зниження рівня естрогенів, а також їх численних гормональних і метаболічних порушень. У дослідженні було визначено прогностичне значення вісфатину та гомоцистеїну у розвитку остеоартрозу у жінок у пре- та постменопаузі з цукровим діабетом 2 типу та побудовано прогностичну модель розвитку остеоартрозу. Ми вивчали 82 жінки в пре- та постменопаузі: 20 жінок (1 група) із ізольованим цукровим діабетом 2 типу та 62 жінки (група 2) з коморбідним цукровим діабетом 2 типу та остеоартрозом. Дослідження показало, що надійними предикторами остеоартриту у жінок у пре- та постменопаузі з цукровим діабетом 2 типу були ІМТ, окружність талії, ЛПДНЩ, висфатин та гомоцистеїн, які були включені в прогностичну модель з високим рівнем чутливості та специфічності: 96,8 % і 90,0 % відповідно. AUC становила 0,992±0,006 [95,0% ДІ 0,979–1000], p<0,001. Отримана прогностична модель відкриває нові шляхи своєчасної діагностики раннього остеоартрозу у жінок у пре- та постменопаузі з цукровим діабетом 2 типу.
Ключові слова	коморбідний перебіг, предиктори, пременопауза, постменопауза, метаболічні порушення, прогностична модель
Список цитованої літератури	Afifi AE-MA, Shaat RM, Gharbia OlM, Boghdadi Y EL, Eshmawy MM EL, El-Emam OA. Osteoarthritis of knee joint in metabolic syndrome. Clin Rheumatol [Internet]. 2018 Oct 23;37(10):2855–61. Doi: https://doi.org/10.1007/s10067-018-4201-4 Alva P, Bhandary A, Bhandary P, Hegde P, D’ Souza N, Kumari S. Correlation of body mass index with lipid profile and estradiol in postmenopausal women with type 2 diabetes mellitus. Int J Curr Res Rev. 2021;13(1):107–10. Doi: http://dx.doi.org/10.31782/IJCRR.2021.13107 Buyukaydin B, Guler EM, Karaaslan T, Olgac A, Zorlu M, Kiskac M, et al. Relationship between diabetic polyneuropathy, serum visfatin, and oxidative stress biomarkers. World J Diabetes [Internet]. 2020 Jul 15;11(7):309–21. Doi: https://doi.org/10.4239/wjd.v11.i7.309 Culvenor AG, Felson DT, Wirth W, Dannhauer T, Eckstein F. Is local or central adiposity more strongly associated with incident knee osteoarthritis than the body mass index in men or women? Osteoarthr Cartil [Internet]. 2018 Aug;26(8):1033–7. Doi: 10.1016/j.joca.2018.05.006 Funck‐Brentano T, Nethander M, Movérare‐Skrtic S, Richette P, Ohlsson C. Causal Factors for Knee, Hip, and Hand Osteoarthritis: A Mendelian Randomization Study in the UK Biobank. Arthritis Rheumatol [Internet]. 2019 Oct 29;71(10):1634–41. Doi: https://doi.org/10.1002/art.40928 Hindy G, Åkesson KE, Melander O, Aragam KG, Haas ME, Nilsson PM, et al. Cardiometabolic Polygenic Risk Scores and Osteoarthritis Outcomes: A Mendelian Randomization Study Using Data From the Malmö Diet and Cancer Study and the UK Biobank. Arthritis Rheumatol [Internet]. 2019 Jun 17;71(6):925–34. Doi: 10.1002/art.40812 Koebnick C, Black MH, Wu J, Shu Y-H, MacKay AW, Watanabe RM, et al. A diet high in sugar-sweetened beverage and low in fruits and vegetables is associated with adiposity and a pro-inflammatory adipokine profile. Br J Nutr [Internet]. 2018 Dec 14;120(11):1230–9. Doi: 10.1017/S0007114518002726 National Center for Chronic Disease Prevention and Health Promotion. Estimates of Diabetes and Its Burden in the United States. Atlanta, GA: Centers for Disease Control and Prevention; 2017. Natl Diabetes Stat Rep [Internet]. 2017;1–20. Available from: https://www.cdc.gov/diabetes/pdfs/data/statistics/national-diabetes-statistics-report.pdf Saito M, Marumo K. The Effects of Homocysteine on the Skeleton. Curr Osteoporos Rep [Internet]. 2018 Oct 17;16(5):554–60. Doi: https://doi.org/10.1007/s11914-018-0469-1 Simon C. Prevalence and Risk Factors of Type 2 Diabetes Mellitus among Adults in a Rural Area of Thrissur, Kerala. J Med Sci Clin Res [Internet]. 2017 Sep 30; Available from: http://jmscr.igmpublication.org/v5-i9/156 jmscr.pdf Song P, Hwang JS, Park HC, Kim KK, Son H-J, Kim Y-J, et al. Therapeutic Applications of Type 2 Diabetes Mellitus Drug Metformin in Patients with Osteoarthritis. Pharmaceuticals [Internet]. 2021 Feb 13;14(2):152. Doi: https://doi.org/10.3390/ph14020152 Tsai CH, Liu SC, Chung WH, Wang SW, Wu MH, Tang CH. Visfatin Increases VEGF-Dependent Angiogenesis of Endothelial Progenitor Cells during Osteoarthritis Progression. Cells [Internet]. 2020 May 25; 9(5):1315. Doi: https://doi.org/10.3390/cells9051315 Tsiklauri L, Werner J, Frommer K, Engel R, Rehart S, Wenisch S, et al. P098 VISFATIN in bone metabolism of osteoporosis and osteoarthritis patients. In: Poster presentations [Internet]. BMJ Publishing Group Ltd and European League Against Rheumatism; 2018. A55.1–A55. Doi: 10.1136/annrheumdis-2018-EWRR2018.114 Webber S. International Diabetes Federation. Diabetes Res Clin Pract. 2013;102(2):147–8. Doi: 10.1016/j.diabres.2013.10.013 Wu JH, Chen HB, Wu YQ, Wu Y, Wang ZJ, Wu T, et al. Prevalence and risk factors of osteoarthritis in patients with type 2 diabetes in Beijing, China from 2015 to 2017. Beijing Da Xue Xue Bao. 2021;53(3):518–22. Doi: 10.19723/j.issn.1671-167x.2021.03.013
Публікація статті	«Світ Медицини та Біології» №1(79), 2022 рік , 063-068 сторінки, код УДК 616.379-008.64:616.72-002-078:618.173
DOI	10.26724/2079-8334-2022-1-79-63-68