РОЛЬ АДЕНОЗИНМОНОФОСФАТ-АКТИВОВАНОЇ ПРОТЕЇНКІНАЗИ  ТА ВИСОКОМОБІЛЬНОГО БІЛКА ГРУПОВОГО БЛОКУ 1 У РАННІЙ ДІАГНОСТИЦІ НЕОНАТАЛЬНОГО СЕПСИСУ

П. А. Оруджова; Н. Х. Султанова

Стаття

Світ Медицини та Біології / №2(88), 2024 / РОЛЬ АДЕНОЗИНМОНОФОСФАТ-АКТИВОВАНОЇ ПРОТЕЇНКІНАЗИ ТА ВИСОКОМОБІЛЬНОГО БІЛКА ГРУПОВОГО БЛОКУ 1 У РАННІЙ ДІАГНОСТИЦІ НЕОНАТАЛЬНОГО СЕПСИСУ

П. А. Оруджова, Н. Х. Султанова

РОЛЬ АДЕНОЗИНМОНОФОСФАТ-АКТИВОВАНОЇ ПРОТЕЇНКІНАЗИ ТА ВИСОКОМОБІЛЬНОГО БІЛКА ГРУПОВОГО БЛОКУ 1 У РАННІЙ ДІАГНОСТИЦІ НЕОНАТАЛЬНОГО СЕПСИСУ

Про автора:	П. А. Оруджова, Н. Х. Султанова
Рубрика	КЛІНІЧНА МЕДИЦИНА
Тип статті	Наукова стаття
Анотація	Неонатальний сепсис, який є головною причиною смертності новонароджених, вимагає ранньої діагностики для ефективного втручання. Сучасні діагностичні маркери, такі як С-реактивний білок і прокальцитонін, мають обмежену чутливість і специфічність. У цьому дослідженні вивчається рівень аденозинмонофосфат-активованої протеїнкінази та високомобільного білка групового блоку 1 як ранніх діагностичних біомаркерів неонатального сепсису. Ми обстежили 143 новонароджених із підозрою на сепсис, проаналізувавши клінічні та лабораторні дані, включаючи загальний аналіз крові, С-реактивний білок, прокальцитонін, фібриноген, лактат, HCO3 та рівні надлишку основ, а також аденозинмонофосфат-активовану протеїнкіназу за допомогою імуноферментного аналізу. Наші результати вказують на підвищені рівні аденозинмонофосфат-активованої протеїнкінази та високомобільного білка групового блоку 1 у септичних новонароджених порівняно з несептичними новонародженими, зі значною кореляцією між цими маркерами та тяжкістю захворювання. Ці результати дозволяють припустити, що аденозинмонофосфат-активована протеїнкіназа і високомобільний білок групового блоку 1 можуть бути надійними біомаркерами для раннього виявлення сепсису, потенційно визначаючи своєчасні та відповідні терапевтичні втручання. Рекомендується провести подальші дослідження з метою підтвердження клінічної значущості цих біомаркерів при діагностиці неонатального сепсису.
Ключові слова	аденозинмонофосфат-активована протеїнкіназа,високомобільний білок групового блоку 1,неонатальний,сепсис
Список цитованої літератури	Klymenko TM, Kosenko KO. Dyferentsiynyy pidkhid do diahnostyky rannoho neonatalnoho sepsysuv peredchasno narodzhenykh ditey. Zdorovya Dytyny. Neonatolohiya. 2019;14(7):415–419. doi: 10.22141/2224-0551.14.7.2019.184621 [in Ukrainian] Andersson U, Yang H, Harris H. Extracellular HMGB1 as a therapeutic target in inflammatory diseases. Expert Opin Ther Targets. 2018 Mar;22(3):263–277. doi: 10.1080/14728222.2018.14399242018 Chang CC, Sia KC, Chang JF, Lin CM, Yang CM, Huang KY, Lin WN. Lipopolysaccharide promoted proliferation and adipogenesis of preadipocytes through JAK/STAT and AMPK-regulated cPLA2 expression. International Journal of Medical Science. 2019; 16(1): 167–179. doi: 10.7150/ijms.24068 Chen R, Kang R, Tang D. The mechanism of HMGB1 secretion and release. Exp Mol Med. 2022 Feb;54(2):91–102. doi: 10.1038/s12276-022-00736-w. Choi IY, Ju C, Anthony Jalin AM, Lee DI, Prather PL, Kim WK. Activation of cannabinoid CB2 receptor-mediated AMPK/CREB pathway reduces cerebral ischemic injury. Am J Pathol. 2013 Mar;182(3):928–39. doi: 10.1016/j.ajpath.2012.11.024. Deng M, Scott MJ, Fan J, Billiar TR. Location is the key to function: HMGB1 in sepsis and trauma-induced inflammation. J Leukoc Biol. 2019 Jul;106(1):161–169. doi: 10.1002/JLB.3MIR1218-497R. Hardie DG. AMPK: a target for drugs and natural products with effects on both diabetes and cancer. Diabetes. 2013 Jul;62(7):2164–72. doi: 10.2337/db13-0368. Harris HE, Andersson U, Pisetsky DS. HMGB1: a multifunctional alarmin driving autoimmune and inflammatory disease. Nat Rev Rheumatol. 2012 Jan 31;8(4):195–202. doi: 10.1038/nrrheum.2011.222. Irahara T, Sato N, Otake K, Matsumura S, Inoue K, Ishihara K, et al. Alterations in energy substrate metabolism in mice with different degrees of sepsis. J Surg Res. 2018 Jul; 227:44–51. doi: 10.1016/j.jss.2018.01.021. Lee SA, Kwak MS, Kim S, Shin JS. The role of high mobility group box 1 in innate immunity. Yonsei Med J. 2014 Sep;55(5):1165–76. doi: 10.3349/ymj.2014.55.5.1165. Li L, Lu YQ. The Regulatory Role of High-Mobility Group Protein 1 in Sepsis-Related Immunity. Front Immunol. 2021 Jan 22; 11:601815. doi: 10.3389/fimmu.2020.601815 Liu L, Oza S, Hogan D, Chu Y, Perin J, Zhu J, et al. Global, regional, and national causes of under-5 mortality in 2000-15: an updated systematic analysis with implications for the Sustainable Development Goals. Lancet. 2016 Dec 17;388(10063):3027–3035. doi: 10.1016/S0140-6736(16)31593-8. Poggi C, Dani C. Sepsis and Oxidative Stress in the Newborn: From Pathogenesis to Novel Therapeutic Targets. Oxid Med Cell Longev. 2018 Aug 2; 2018:9390140. doi: 10.1155/2018/9390140. Stevens NE, Chapman MJ, Fraser CK, Kuchel TR, Hayball JD, Diener KR. Therapeutic targeting of HMGB1 during experimental sepsis modulates the inflammatory cytokine profile to one associated with improved clinical outcomes. Sci Rep. 2017 Jul 19;7(1):5850. doi: 10.1038/s41598-017-06205-z. Tarasiuk O, Miceli M, Di Domizio A, Nicolini G. AMPK and Diseases: State of the Art Regulation by AMPK-Targeting Molecules. Biology (Basel). 2022 Jul 11;11(7):1041. doi: 10.3390/biology11071041.
Публікація статті	«Світ Медицини та Біології» №2(88), 2024 рік , 104-108 сторінки, код УДК 616.94-053.3-036.1:577
DOI	10.26724/2079-8334-2024-2-88-104-108