МІКРОСКОПІЧНІ ЗМІНИ СУДИН ГЕМОМІКРОЦИРКУЛЯТОРНОГО РУСЛА КОРИ ПІВКУЛЬ ГОЛОВНОГО МОЗКУ ЗА УМОВ ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНОГО КАНЦЕРОГЕНЕЗУ

Автор(и):

Анотація:

Канцерогенез товстої кишки є однією з актуальних проблем експериментальної та клінічної онкології. Метою було вивчити морфологічні зміни гемомікроциркуляторного русла кори головного мозку щурів при експериментальному канцерогенезі. Дослід виконано на 30 аутбредних білих щурах самцях. Тварин було розділено на 2 групи: І – 10 контрольних тварин, ІІ – 20 тварин з індукованою колоректальною аденокарциномою in situ. Для моделювання аденокарциноми використовували N,N-диметилгідразин гідрохлорид який розчиняли в ізотонічному розчині натрію хлориду. Канцероген вводили підшкірно в міжлопаткову область у дозуванні 7,2 мг/кг маси тіла тварин, один раз на тиждень протягом 30 тижнів. Встановлено, що за умов змодельованого онкогенезу у судинах мікроциркуляторного русла кори півкуль головного мозку щурів відбуваються альтеративні зміни, що проявляються нерівномірним кровонаповненням, стазами, сладж-ефектом, мікротромбами. Мікросудини нерівномірно кровонаповнені, з ознаками дилатації або різкого спазму. Найбільш вираженим є підвищення проникності стінки судин з розвитком значного периваскулярного набряку. Базальна мембрана нерівномірно потовщена, набрякла або ущільнена. Ендотеліоцити набряклі, вакуолізовані, з гіперхромними ядрами та ознаками десквамації.

Ключові слова:

гемокапіляри артеріоли венули мікроциркуляторне русло гістологічні зміни кора головного мозку канцерогенез

Посилання:

1. Horalskyi LP, Khomych VT, Kononskyi OI. Osnovy histolohichnoi tekhniky i morfofunktsionalni metody doslidzhen u normi ta pry patolohii. Zhytomyr: Polissia; 2011. 288 s. [in Ukrainian].
2. Bardelčíková A, Šoltys J, Mojžiš J. Oxidative Stress, Inflammation and Colorectal Cancer: An Overview. Antioxidants (Basel). 2023;12(4):901. doi:10.3390/antiox12040901
3. Castillo X, Castro-Obregón S, Gutiérrez-Becker B, Gutiérrez-Ospina G, Karalis N, Khalil AA, et al. Re-thinking the Etiological Framework of Neurodegeneration. Front Neurosci. 2019 Jul 24;13:728. doi: 10.3389/fnins.2019.00728.
4. Council of Europe. European Convention for the Protection of Vertebrate Animals used for experimental and other scientific purposes. Strasbourg: Council of Europe; 1986. 52 p.
5. DeJonge SR, DuBose NG, Gantt G, Tussing-Humphreys L, Motl RW. Vascular Dysfunction in Colorectal Cancer: Scoping Review of Current Evidence for Guiding Future Research. J Gastrointest Cancer. 2026;57(1):75. doi:10.1007/s12029-026-01438-6
6. Dekker E, Tanis PJ, Vleugels JLA, Kasi PM, Wallace MB. Colorectal cancer. Lancet. 2019;394(10207):1467-1480. doi:10.1016/S0140-6736(19)32319-0.
7. Hanahan D. Hallmarks of cancer: new dimensions. Cell. 2022;185(4):554-573. doi: 10.1016/j.cell.2022.01.001.
8. Hisada Y, Mackman N. Cancer-associated pathways and biomarkers of venous thrombosis. Blood. 2023;141(16):1909-1917. doi: 10.1182/blood.2022018898.
9. Kaymak I, Williams KS, Cantor JR, Jones RG. Immunometabolic interplay in the tumor microenvironment. Cancer Cell. 2021;39(1):28-37. doi: 10.1016/j.ccell.2020.09.004.
10. Li C, Li J. Dysregulation of systemic immunity in colorectal cancer and its clinical applications as biomarkers and therapeutics. Crit Rev Oncol Hematol. 2024;204:104543. doi:10.1016/j.critrevonc.2024.104543
11. Li D, Zhao Q, Liu L, Zeng F. The neuro-vascular-immune triad: the interactive network in the tumor microenvironment. Cell Commun Signal. 2026;24:285. doi:10.1186/s12964-026-02847-7.
12. Siegel RL, Miller KD, Wagle NS, Jemal A. Cancer statistics, 2023. CA: A Cancer Journal for Clinicians. 2023;73(1):17-48. doi: 10.3322/caac.21763.
13. Sun W, Chen P, Xu XY, Zhang JQ, Jin WL. Astrocytes in neuroinflammation and brain cancer. Mol Biomed. 2026;7:40. doi:10.1186/s43556-026-00439-y.
14. Sung H, Ferlay J, Siegel RL, Laversanne M, Soerjomataram I, Jemal A, Bray F. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA: A Cancer Journal for Clinicians. 2021;71(3):209-249. doi: 10.3322/caac.21660.
15. Sweeney MD, Kisler K, Montagne A, Toga AW, Zlokovic BV. The role of brain vasculature in neurodegenerative disorders. Nature Neuroscience. 2020;23(11):1318-1331. doi: 10.1038/s41593-020-00724-5.
16. Terwoord JD, Beyer AM, Gutterman DD. Endothelial dysfunction as a complication of anti-cancer therapy. Pharmacol Ther. 2022;237:108116. doi:10.1016/j.pharmthera.2022.108116
17. Wan T, Song J, Zhu D. Cancer-associated venous thromboembolism: a comprehensive review. Thromb J. 2025;23(1):35. doi:10.1186/s12959-025-00719-7
18. Wang J, Chen Y, Chen S, Mu Z, Chen J. How endothelial cell metabolism shapes blood-brain barrier integrity in neurodegeneration. Front Mol Neurosci. 2025;18:1623321. doi:10.3389/fnmol.2025.1623321
19. Wang X, He B. Endothelial dysfunction: molecular mechanisms and clinical implications. MedComm (2020). 2024;5(8):e651. doi:10.1002/mco2.651
20. Yang Y, Rosenberg GA. Blood-brain barrier breakdown in acute and chronic cerebrovascular disease. Stroke. 2021;52(4):1270-1275. doi: 10.1161/STROKEAHA.120.031803.

Публікація:

«Світ медицини та біології» Том 22 № 96 (2026) , с. 155-159
УДК 616.831-018.4:616-092.9:616-006-091.8:611.018.74

DOI:

https://doi.org/10.26724/2079-8334-2026-2-96-155-159