ЕМПАГЛІФЛОЗИН ЗМЕНШУЄ КАРДІОТОКСИЧНІСТЬ, СПРИЧИНЕНУ ХІМІОТЕРАПІЄЮ, ТА ЕНДОТЕЛІАЛЬНУ ДИСФУНКЦІЮ У ХВОРИХ НА РАК МОЛОЧНОЇ ЗАЛОЗИ
Клінічна медицина

ЕМПАГЛІФЛОЗИН ЗМЕНШУЄ КАРДІОТОКСИЧНІСТЬ, СПРИЧИНЕНУ ХІМІОТЕРАПІЄЮ, ТА ЕНДОТЕЛІАЛЬНУ ДИСФУНКЦІЮ У ХВОРИХ НА РАК МОЛОЧНОЇ ЗАЛОЗИ

Опубліковано 28.08.2024

Автор(и):

М.В. Бєлінський
С.В. Федоров
С.Б. Геращенко
А.С. Геращенко
І.В. Козлова
Т.Ю. Гавриш

Анотація:
Емпагліфлозин нещодавно був запропонований як потенційний кардіопротекторний засіб для пацієнтів з раком молочної залози, які проходять хіміотерапію, що відома своїми кардіотоксичними ефектами. У цьому дослідженні було оцінено вплив емпагліфлозину на діастолічну функцію та здоров'я ендотелію у пацієнток із раком молочної залози без попередніх серцево-судинних захворювань. Шістдесят шість жінок було розділено на дві групи: одну, яка отримувала емпагліфлозин під час хіміотерапії, і контрольну групу. Дослідження показало, що пацієнтки, які отримували емпагліфлозин, мали значно краще збереження діастолічної функції, що проявлялося меншим зниженням співвідношення E/A, E/e' та фракції викиду лівого шлуночка. Крім того, функція ендотелію, виміряна за допомогою дилатації, опосередкованої потоком, була менш порушена у групі, яка отримувала емпагліфлозин. Ці результати свідчать про те, що емпагліфлозин може ефективно пом’якшувати кардіотоксичні та ендотеліальні побічні ефекти хіміотерапії, пропонуючи новий підхід до захисту серцево-судинної системи у пацієнток з раком молочної залози.
Ключові слова:
рак молочної залози кардіотоксичність хіміотерапія кардіопротекція ендотеліальна дисфункція емпагліфлозин побічна дія хіміотерапевтичних препаратів
Посилання:
  1. Anastasiou M, Oikonomou E, Zagouri F, Siasos G, Antonopoulos AS, Psaltopoulou T, et al. Flow-Mediated Dilation of Brachial Artery as a Screening Tool for Anthracycline-Induced Cardiotoxicity. J Am Coll Cardiol. 2017 Dec;70(24):3072. doi: 10.1016/j.jacc.2017.09.1140.
  2. Bosman M, Favere K, Neutel CHG, Jacobs G, De Meyer GRY, Martinet W, et al. Doxorubicin induces arterial stiffness: A comprehensive in vivo and ex vivo evaluation of vascular toxicity in mice. Toxicol Lett. 2021 Aug; 346:23–33. doi: 10.1016/j.toxlet.2021.04.015.
  3. Ceriello A, Ofstad AP, Zwiener I, Kaspers S, George J, Nicolucci A. Empagliflozin reduced long-term HbA1c variability and cardiovascular death: insights from the EMPA-REG OUTCOME trial. Cardiovasc Diabetol [Internet]. 2020;19(1). doi: 10.1186/s12933-020-01147-9 Available from: http://dx.doi.org/10.1186/s12933-020-01147-9.
  4. Clayton ZS, Brunt VE, Hutton DA, VanDongen NS, D’Alessandro A, Reisz JA, et al. Doxorubicin-Induced Oxidative Stress and Endothelial Dysfunction in Conduit Arteries Is Prevented by Mitochondrial-Specific Antioxidant Treatment. JACC CardioOncol. 2020 Sep;2(3):475–88. doi: 10.1016/j.jaccao.2020.06.010.
  5. Esteva FJ, Hubbard-Lucey VM, Tang J, Pusztai L. Immunotherapy and targeted therapy combinations in metastatic breast cancer. Lancet Oncol. 2019 Mar;20(3): e175–86. doi:10.1016/S1470-2045(19)30026-9.
  6. Fitchett D, Zinman B, Wanner C, Lachin JM, Hantel S, Salsali A, et al. Heart failure outcomes with empagliflozin in patients with type 2 diabetes at high cardiovascular risk: results of the EMPA-REG OUTCOME® trial. Eur Heart J. 2016;37(19):1526–34.
  7. Florido R, Daya NR, Ndumele CE, Koton S, Russell SD, Prizment A, et al. Cardiovascular Disease Risk Among Cancer Survivors. J Am Coll Cardiol. 2022 Jul;80(1):22–32. doi: 10.1016/j.jacc.2022.04.042.
  8. Ganbaatar B, Fukuda D, Shinohara M, Yagi S, Kusunose K, Yamada H, et al. Empagliflozin ameliorates endothelial dysfunction and suppresses atherogenesis in diabetic apolipoprotein E-deficient mice. Eur J Pharmacol. 2020; 875:173040.
  9. Maslova GS, Skrypnyk RІ, Skrypnyk IN. The role of l-ornithine-l-aspartate in prophylaxis of cytostatic-induced liver injury in patients with multiple myeloma. World of Medicine and Biology. 2021; 17(78):100. doi: 10.26724/2079-8334-2021-4-78-100-104.
  10. Pabel S, Wagner S, Bollenberg H, Bengel P, Kovács Á, Schach C, et al. Empagliflozin directly improves diastolic function in human heart failure. Eur J Heart Fail. 2018 Dec 17;20(12):1690–700. doi: 10.1002/ejhf.1328.
  11. Packer M, Anker SD, Butler J, Filippatos G, Pocock SJ, Carson P, et al. Cardiovascular and Renal Outcomes with Empagliflozin in Heart Failure. New England Journal of Medicine. 2020 Oct 8;383(15):1413–24. doi: 10.1056/NEJMOA2022190.
  12. Siegel RL, Miller KD, Jemal A. Cancer statistics, 2019. CA Cancer J Clin. 2019 Jan 8;69(1):7–34. doi: 10.3322/caac.21551.
Публікація:
«Світ медицини та біології» Том 20 № 89 (2024) , с. 23-28
УДК 618.19-006.699-08:632.934.3